Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, multicenter, fase 1/2-onderzoek naar radium-223 dichloride in combinatie met pembrolizumab bij deelnemers met stadium IV niet-kleincellige longkanker

Het doel van het onderzoek is het bepalen van de veiligheid en het beoordelen van de werkzaamheid van de combinatie van radium-223 dichloride en pembrolizumab bij deelnemers met stadium IV NSCLC met uitzaaiingen in de botten die ofwel behandeling-…

Gerandomiseerd dubbelblind multicenter vervolg op het doseranging onderzoek CZPL389A2203 naar de veiligheid en werkzaamheid op de korte en lange termijn van capsules met ZPL389 met gelijktijdig of afwisselend gebruik van TCS en/of TCI bij volwassenen met atopische dermatitis

Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van orale ZPL389 (30 mg eenmaal daags (o.d.) en 50 mg o.d.) op korte en lange termijn te beoordelen bij gelijktijdig of met tussenpozen gebruik van plaatselijk corticosteroïden (TCS) en/of…

Een fase 3 multicenter, gerandomiseerd, dubbel-blind, dubbel-dummy, actief gecontroleerd vergelijkend onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van Upadacitinib versus Dupilumab bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis.

Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib versus dupilumab te evalueren voor de behandeling van volwassen proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis die in aanmerking komen voor systemische…

Een eenarmig fase 2-onderzoek naar bempegaldesleukine (NKTR-214) in combinatie met nivolumab bij patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide urotheelkanker die niet in aanmerking komen voor cisplatine

De primaire doelstelling is:• Het evalueren van de anti-tumoractiviteit van bempegaldesleukine (NKTR-214) in combinatie met nivolumab door het objectieve responspercentage (ORR) te beoordelen aan de hand van Response Evaluation Criteria in Solid…

EMDR behandeling tegen krabben bij mensen met eczeem

Primaire doel is om de volgende vraagstellingen en hypothesen te onderzoeken: Primaire vraagstelling: 1.1 Vermindert behandeling volgens het Nederlandse EMDR-protocol voor Urge het krabgedrag bij AD-patiënten?Hypothese:1.1 H1: Behandeling volgens…

Cognitieve revalidatie therapie bij patiënten met een bipolaire stoornis en cognitieve problemen.

Het primaire doel van de studie is om*te*onderzoeken*of er aanwijzingen zijn dat CRT een effectieve behandeling is voor het verminderen van subjectieve cognitieve klachten. Daarnaast wordt onderzocht of er aanwijzingen zijn dat CRT mogelijk een…

Een fase I onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, opname en uitscheiding van GS-4224, een experimenteel middel in de behandeling van chronische hepatitis B, als het wordt gegeven samen met andere middelen die invloed kunnen hebben op de afbraak van GS-4224.

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre GS-4224 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Dit onderzoeken we als het middel alleen wordt gegeven en samen met middelen die de werking van een bepaalde groep enzymen…

Lymfadenectomie op maat met behulp van schildwachtklierprocedure bij patiënten met een hoog-risico (sub)mucosaal adenocarcinoom van de slokdarm: SNAP-III studie

Het doel van deze studie is het evalueren van de toepasbaarheid en veiligheid van een nieuw slokdarmbesparend behandelalgoritme voor patiënten met een hoog-risico T1a of T1b EAC bestaande uit radicale endoscopische resectie van de tumor, gevolgd…

Niet-geblindeerde, niet-gerandomiseerde studie om de farmacokinetiek te onderzoeken, inclusief absolute biologische beschikbaarheid van BAY 2433334 na toediening van een orale dosis van 25 mg en een intraveneuze [13C7,15N] -gemerkte BAY 2433334-microdosis van 50 µg bij gezonde mannelijke deelnemers.

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre BAY 2433334 in het lichaam wordt opgenomen, afgebroken en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De farmacokinetiek van BAY 2433334 toegediend als een tablet zal worden…

Een fase-2 onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ABBV-105 en upadacitinib alleen gegeven of in combinatie (ABBV-599 combinatie) in proefpersonen met matig tot ernstig actieve systemische lupus erythematosus.

Het hoofddoel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van ABBV-105, upadacitinib en ABBV-599 versus placebo voor de behandeling van tekenen en symptomen van SLE bij deelnemers met matig tot ernstig actieve SLE en het…

Tevredenheidsonderzoek naar lagere doseringen botulinetoxine met hogere frequentie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2025-520915-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doelOnderzoek naar het effect op de tevredenheid van cliënten over de tijd bij een doseerschema met de helft van de…

Moodbuster Lite: Onderzoek naar de relatie tussen online ondersteuning en therapietrouw in een online cursus voor het verbeteren van stemming

Het primaire doel van deze studie is om therapietrouw te vergelijken tussen (1) deelnemers die een korte cursus volgen voor het verbeteren van stemming (Moodbuster Lite) mét geautomatiseerde ondersteuning door een virtuele coach, (2) deelnemers die…

Een fase-2 open-label studie om de farmacodynamische en farmacokinetische eigenschappen van een éénmalige subcutane injectie met RUC-4 te beoordelen, bij patiënten met een ST-elevatie myocardinfarct, die zich presenteren op het hartkatheterisatie laboratorium met als doel een primaire coronaire angioplastiek uit te voeren

Het primaire doel:- Het beoordelen van de PD-eigenschappen van een éénmalige subcutane injectie met RUC-4 bij STEMI-patiënten die zich presenterenop de HCK met de intentie een primaire coronaire angioplastiek uit te voeren.- Het beoordelen van de PK…

Plasma therapie van patiënten die hersteld zijn van coronavirus infectie (COVID-19) als behandeling tegen COVID-19 vroeg in het ziekte beloop van SARS-CoV-2 ziekte

Primaire doel:Werkzaamheid, haalbaarheid, viro-immunologische kinetiek en veiligheid van plasma met antistoffen als behandeling voor niet opgenomen patiënten met COVID-19 welke risicofactoren hebben voor een ungunstige ziekte beloop en binnen 7…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, doeltreffendheid, dosisrespons, farmacokinetiek en farmacodynamiek van herhaalde dosering van een anti-LAG3 celverminderend monoklonaal antilichaam (GSK2831781) bij patiënten met actieve colitis ulcerosa.

Primair:- Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde dosissen GSK2831781 tijdens de inductiefase.- Het kenmerken van de doeltreffendheid van de dosisrespons van GSK2831781 tijdens de inductiefase.Secundair:- Het beoordelen van…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2b-studie naar EDP-938 oraal toegediend voor de behandeling van acute ontsteking van de bovenste luchtwegen met respiratoir syncytieel virus bij ambulante volwassen proefpersonen (RSVP)

Primaire doelstelling• Het evalueren van het effect van EDP 938 op de progressie van RSV-infectie door beoordeling van klinische symptomenSecundaire doelstellingen• Het evalueren van de antivirale werkzaamheid van EDP 938 • Het evalueren van de…

Continue positieve luchtwegdruk bij ernstige Covid-19-pneumonie: een onderzoek naar uitvoerbaarheid met fysiologische eindpunten

Aantonen dat noninvasief toegediende PEEP (7,5 cmH2O) via een CPAP-masker een gunstig effect heeft op de oxygenatie en/of de ademfrequentie bij patienten met Covid-19-pneumonie en een hoge zuurstofbehoefte. Aantonen dat PEEP veilig gegeven kan…

Het gebruik van pectoral zenuw blok type 2 in patienten die een trans-axillaire schoudergordel decompressie ondergaan.

Om het voordeel van deze interfasciale zenuwbloks verder te kunnen onderzoeken, willen we een gerandomiseerde gecontroleerde studie uitvoeren. Omdat het effect op postoperatieve pijn van PECS II vergelijkbaar was met PECS I + ESB, gebruiken we de…

EEN PLACEBOGECONTROLEERD, DUBBELBLIND, MULTICENTER FASE I ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN EEN ENKELVOUDIGE DOSIS DCR-PHXC BIJ PATIËNTEN MET PRIMAIRE HYPEROXALURIE TYPE 3

Hoofddoel:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele dosis DCR-PHXC bij patiënten met PH3 te evaluerenSecundaire doelstellingen:De plasma-PK van een enkele dosis DCR-PHXC karakteriseren bij patiënten met PH3Om de werkzaamheid van een enkele…

(Kosten)effectiviteit van chirurgische excisie, photodynamische therapie en 5-fluorouracil crème bij morbus Bowen: een multicenter gerandomiseerde studie

Het doel is om de (kosten)effectiviteit van 5-fluorouracil cream (5FU) en photodynamische therapie (PDT), te vergelijken met chirurgische excisie in morbus Bowen. Secundair: Om de (kosten)effectiviteit van 5-fluorouracil cream (5FU) te vergelijken…