Zoeken naar een onderzoek

153Sm-lexidronam-pentanatrium (153Sm-EDTMP) versus docetaxel voor multipele pijnlijke ossale metastasen in prostaatkanker

Vergelijking van 2 palliatieve behandeling voor multipele pijnlijke ossale metastasen van prostaatkanker. Primair eindpunt is vermindering van pijn na 6 weken. Secondaire eindpunten zijn: hematologische toxiciteit en nut van cross over behandeling…

Chronische vermoeidheid na sarcoïdose: een psychoneuroimmunologische benadering

Eerste doel is het bepalen van de incidentie van chronische vermoeidheid na sarcoïdose. Aanvullend bepalen we de ernst en de aard van de symptomen van deze vermoeidheid.Vervolgens zoeken we naar factoren die kunnen samenhangen met de vermoeidheid:…

Intensieve bloedglucose regulatie gecombineerd met sondevoeding gedurende vijf dagen in patienten met hyperglycemia na een beroerte: een haalbaarheids studie

Het optimaliseren van een veilige intensieve insuline behandeling en meer inzicht te verkrijgen in glucose profielen bij patiënten met een niet bloedige beroerte die standaard continue sonde voeding krijgen.

Invloed van 'Implementation Intentions' op therapietrouw bij gebruik van de 'online bewegingscoach'.

De volgende onderzoeksvragen worden in het onderzoek beantwoord.I. In hoeverre heeft het laten invullen van Implementation Intentions invloed op de compliance bij gebruik van *de online bewegingscoach*?II. In hoeverre kan intentie worden verklaard…

Gerandomiseerde Evaluatie van Secundaire Preventie door Gespecialiseerde Verpleegkundigen

Het kwantificeren van de invloed van verpleegkundige spreekuren op de risiko op toekomstige gebeurtenissen in patienten met symptomatische kransslagaderziekten.

De Breast CARE Studie: Capecitabine (Xeloda) gecombineerd met Rhenium-188-HEDP bij patiënten met naar het bot uitgezaaide borstkanker; een fase I studie ter bepaling van de maximaal tolerabele dosis Rhenium-188-HEDP en een fase II studie naar het effect van gecombineerde behandeling op botpijn.

Het primaire doel van het Fase I deel van het onderzoek, is de bepaling van de maximaal verdraagbare dosis Re-188-HEDP bij gelijktijdige behandeling met capecitabine, zonder onaanvaardbare bijwerkingen.Het primaire doel van het Fase II deel van het…

QTc-verlenging als gevolg van combinaties van geneesmiddelen
-
een prospectief onderzoek met speciale aandacht voor farmacokinetische en farmacogenetische risicofactoren

In dit onderzoek willen we bestuderen hoe vaak een klinisch significante verlenging van het QTc-interval voorkomt bij de verschillende combinaties van 2 of meer QTc-verlengende geneesmiddelen. Tevens wordt onderzocht of QTc-verlenging vaker voorkomt…

Induction therapy with Methotrexate and Prednisone in Rheumatoid Or Very Early arthritic Disease;Gerandomiseerde klinische trial bij patienten met recent ontwikkelde artritis ter vergelijking van de DMARD combinatietherapie met prednison en de combinatie therapie met adalimumab, een TNF-blokker.

Het doel van dit onderzoek is tweeledig:1) De eerste doelstelling van dit onderzoek is het percentage patienten te bepalen met recent gediagnosticeerde reumatoide artritis of ongedifferentieerde artritis dat klinische remissie bereikt na 4 maanden…

Een 12 maanden durend, gerandomiseerd, open label onderzoek in meerdere ziekenhuizen naar de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van een op Certican® gebaseerde behandeling in vergelijking met een op CNI-gebaseerde behandeling bij patiënten die een levertransplantatie hebben ondergaan.

De studie is ontworpen om aan te tonen dat het starten van Certican®, waarbij tegelijkertijd de calcineurine inhibitor (CNI) gereduceerd en uiteindelijk gestaakt wordt, de nierfunctie bij patiënten die een levertransplantatie hebben ondergaan…

Validiteit en betrouwbaarheid van de Nederlandse versie van de Pediatric Inventory for Parents

Om een vragenlijst bruikbaar te maken in een andere taal en een ander land is het noodzakelijk om de lijst eerst nauwkeurig door meedere mensen te vertalen, vervolgens een back-translation te maken door een onafhankelijk persoon, die goedgekeurd…

Een fase I studie naar de veiligheid en verdraagzaamheid van SU11248 (Sunitinib) in combinatie met ifosfamide bij patiënten met solide tumoren in een gevorderd stadium.

Evalueren van de veilgiheid en verdraagzaamheid van escalerende doses sunitinib in combinatie met standaard doseringen intraveneus ifosfamide in patiënten met vergevorderde solide tumoren.

Vergelijking tussen druk- en volumegestuurde vloeistof toediening in de ernstig zieke patient: De PAC-PiCCO studie

Te meten of met behulp van de PiCCO metingen versus de PAC metingen, de beademingsduur verkort kan worden en of dit zal leiden tot een lagere morbiditeit en mortaliteit.

Een fase II onderzoek van simultane radiotherapie en Temozolomide gevolgd door Temozolomide plus Lomustine (CCNU) in de behandeling van kinderen met een hooggradig glioom

Bepalen of Temozolomide gegeven tijdens de radiotherapie, gevolgd door onderhoud met Temozolomide en CCNU resulteert in een verbetering van de event free survial in vergelijking tot een historische controle groep. Bepaling van de toxiciteit van de…

Referentiewaarden van Androsteendion en 17 OH-progesteron
in speeksel van kinderen

DoelVerzamelen van referentiewaarden voor de concentratie van androsteendion en 17OHP in speeksel in een gezonde populatie met als doel de diagnostische mogelijkheden te verruimen en een betere instelling te bewerkstelligen van patiënten met het…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, multicenter fase 3 onderzoek om de veiligheid en het effect van RAD001 plus maximaal ondersteundende therapie te vergelijken met maximaal ondersteunende therapie plus placebo in patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom die falen op therapie met VEGF receptor tyrosine kinase remmer.

Doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en het effect van RAD001 10 mg per os per dag in patienten met gevorderd niercelcarcinoom wiens ziekte progressief is ondanks gebruik van VEGF tyrosine kinase remmers.

Een parallelle fase II-studie naar Tarceva® (Erlotinib) bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (stadium IIIB/IV) die niet eerder zijn behandeld met chemotherapie, met inbegrip van dosisescalatie tot aan de toxiciteitswaarde bij rokers en ex-rokers

Om de effectiviteit van erlotinib te bepalen als deze gegeven wordt aan chemo-naieve NSCLC patiënten zoals die door de Non Progress Rate (NPR) wordt bepaald bij 8 weken.

Transitie van zorg: door verpleegkundige gecoördineerde hoestpolikliniek

Onderzoeken of de hoestklachten gemeten aan de hand van een VAS-hoestscore (0-100 punten) na 6 maanden gelijk zijn (binnen een marge van ± 6 punten op de VAS) bij patiënten met chronische hoest die gediagnosticeerd en behandeld worden volgens een…

Invloed van langdurig gebruik van fluoxetine op de cerebrale threshold en spieractivatiepatronen bij chronische CVA patienten.

Het doel van het onderzoek is het meten van de effecten van landurig toedienen van fluoxetine op hersen- en spieractiviteit in combinatie met de effecten op motor functie. De volgende vraagstellingen zijn hieraan gekoppeld:Primaire vraagstellingen…

Fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch klinisch onderzoek naar Rebif New Formulation* (drie keer per week 44 µg en één keer per week 44 µg) bij proefpersonen met hoog risico op conversie naar multipele sclerose

De primaire doelstelling van de studie is het evalueren van het effect van Rebif New Formulation 44 µg (drie keer en één keer per week) versus placebo op de tijd tot conversie tot McDonald-MS bij patiënten met een eerste klinisch demyelinisatie-…

Snelle toegang tot TMC125 in combinatie met andere antiretrovirale middelen bij met HIV-1 geïnfecteerde patiënten met beperkte behandelingsopties

Primaire doelstelling bestaat erin snelle toegang te verschaffen tot TMC125 voor met HIV-1 geïnfecteerde patiënten bij wie de vele toegepaste antiretrovirale behandelingen gefaald hebben en beperkte behandelingsopties hebben met de huidige…