Zoeken naar een onderzoek

STATIC IV: Werkzaamheid van een oplaaddosis intraveneus toegediende salbutamol, bij patiënten opgenomen op een PICU wegens status astmaticus

Het bepalen van de efficacy van een oplaaddosis intraveneus salbutamol bij kinderen opgenomen op een PICU wegens ernstige (virale) wheeze of status asthmaticus. Efficacy wordt gemeten middels de afname in astma score (Qureshi) 1 uur na toediening…

Een open label, gerandomiseerd, enkelvoudig geïnhaleerde dosis, 3-voudig cross-over testonderzoek om de farmacokinetische profielen van verschillende droge poeder inhalatoren met tiotropium bromide te vergelijken bij gezonde vrijwilligers

* De opname en afbraak van verschillende droge poeder formuleringen van tiotropium bromide vergelijken.* De veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende droge poeder formuleringen van tiotropium bromide vergelijken.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, herhaalde dosis cross-over studie om de luchtweg verwijdende werking van een enkele dagelijkse dosis QVM149 in de ochtend of avond te bepalen en te vergelijken met placebo in patiënten met astma.

N.A.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen van 24 weken naar de werkzaamheid en veiligheid van mepolizumab (toegevoegd aan de gebruikelijke behandeling) bij proefpersonen met ernstig eosinofiele astma door middel van ijkpunten op astmacontrole (studie 200862, MUSCA)

Primair: Beoordeling van de werkzaamheid van mepolizumab 100 mg subcutaan per 4 weken in vergelijking met placebo op de kwaliteit van leven van volwassenen en jongeren met ernstige astma met een verhoogd aantal eosinofielen. Secundair: Beoordeling…

Gerandomiseerd dubbelblind dubbel dummy multicenter onderzoek met parallelle groepen met fluticasone furoaat/vilanterol 100/25 mcg inhalatiepoeder een keer per dag, fluticasone propionaat/salmeterol 250/50 mcg inhalatiepoeder twee keer per dag en fluticasone propionaat 250 mcg inhalatiepoeder twee keer per dag, bij volwassenen en jongeren met hardnekkig astma, dat goed gecontroleerd is met een twee keer daagse behandeling met een geïnhaleerde vorm van een corticosteroïd en een langwerkende beta

Primair: Aantonen van non-inferioriteit van RELVAR 100/25 1 maal daags in vergelijking met SERETIDE 250/50 2 maal daags bij jongeren vanaf 12 jaar en volwassenen met persistent astma, die goed gecontroleerd zijn met ICS/LABA combinatie 2 maal daags…

Een multi-centrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen om de effectiviteit en veiligheid van tralokinumab te evalueren tijdens de reductie van orale corticosteroiden bij patiënten met corticosteroid-afhankelijk astma (TROPOS)

Primaire doelstelling• Het evalueren van het effect van tralokinumab in vergelijking met placebo op de reductive van de voorgeschreven OCS-onderhoudsdosering bij volwassenen en adolescenten met astma die chronische behandeling met OCS nodig hebben…

De effecten van nitraat suppletie op metabole efficiëntie in COPD patiënten

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken of nitraat suppletie in de vorm van NaNO3 oplossing metabole efficiëntie en inspanningstraining kan verbeteren ten opzichte van een placebo (NaCl oplossing). Een tweede doel is het verkrijgen van meer…

Het effect van resveratrol op metabolisme en het cardiovasculaire risicoprofiel bij COPD patiënten

Het algemene doel van deze studie is het effect van resveratrol op het moduleren van metabolisme en HVZ risico in COPD patiënten te onderzoeken. Het primaire doel is het effect van resveratrol op CRP, als een klinische marker van systemische…

Duaal mechanisme verantwoordelijk voor het aantrekken van eosinofiele granulocyten naar de long; alleen een ervan is gevoelig voor mepolizumab

Het testen van de hypothese dat er twee fenotypen van eosinofiele granulocyten bestaan waarvan er een snel migreert naar de long en kort leeft en een ander fenotype dat langdurig in de long aanwezig blijft. De snelle cellen zijn dan gevoelig voor…

De acute fysiologische effecten van kortdurende blootstelling aan luchtvervuiling veroorzaakt door wegverkeer bij patienten met COPD

- het bepalen van haalbaarheid van het studieprotocol om acute effecten van kortdurende blootstelling aan vervuiling veroorzaakt door wegverkeer (zwarte koolstof) bij patiënten met COPD te bepalen- het verzamelen van preliminaire data die inzicht…

Fase IIa gerandomiseerd placebogecontroleerd dubbelblind (voor de sponsor open) onderzoek naar de klinische werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van nemiralisib (GSK2269557) bij COPD patiënten met klachten en exacerbaties in het verleden (studie 205739)

Primair:Beoordeling van de klinische werkzaamheid van nemiralisib in vergelijking met placebo bij de reductie van het jaarlijkse aantal matige en ernstige exacerbaties bij proefpersonen met COPD. Secundair: Verdere werkzaamheidsparameter die verband…

Studie 201749: Gerandomiseerd dubbelblind dubbeldummy onderzoek van 24 weken met parallelle groepen ter vergelijking van umeclidinium/vilanterol, umeclidinium en salmeterol bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Primair:Vergelijking van het effect van UMEC/VI (62.5/25 mcg eenmaal per dag) met UMEC (62.5 mcg eenmaal per dag) op de longfunctie.Secundair:Vergelijking van UMEC/VI, UMEC met salmeterol (50 mcg tweemaal per dag) op door de proefpersoon ingevulde…

Fase III gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met parallelle groepen en actieve controle naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een vaste combinatie van FF/UMEC/VI in vergelijking met een vaste combinatie van FF/VI eenmaal per dag in een droge poederinhaler bij proefpersonen met astma dat onvoldoende onder controle is (studie 205715)

Primair:Vergelijking van de effecten van FF/UMEC/VI op de longfunctie in vergelijking van die van FF/VI na 24 weken behandeling.Secundair:Beoordeling van werkzaamheid (exacerbaties), FEV1 3 uur post dose, astmaklachten, veiligheid en…

Gerandomiseerd open-label crossover onderzoek met placebo-inhalers naar ernstige en minder ernstige fouten bij het gebruik, de benodigde tijd voor uitleg en training en de voorkeur met betrekking tot de ELLIPTA droge poederinhaler (DPI) in vergelijking met de HandiHaler DPI in combinatie met hetzij de DISKUS DPI of de Turbuhaler DPI bij volwassen patiënten met Chronische Obstructieve Longziekte (COPD) (studie 206215)

Primair:Vergelijking van het aantal belangrijke fouten gemaakt door COPD patiënten na het lezen van de gebruiksaanwijzing voor elk van de 3 inhalers.Secundair:Aantal belangrijke fouten na instructie door een lid van het studieteam, aantal (niet)…

Een fase IIIb multicentrum, 52 weken durende behandeling, gerandomiseerd, geblindeerde, dubbel dummy, parallel gegroepeerd effectiviteitsonderzoek dat het effect van indacaterol 150mcg eenmaaldaags met tiotropium 18mcg eenmaaldaags vergelijkt op basis van het aantal exacerbaties en andere gerelateerde uitkomsten bij patienten met COPD.

Deze studie is ontworpen om aan te tonen dat indacaterol niet inferieur is aan tiotropium (18 µg) in bronchodilatie en een efficiënte controle geeft van het aantal COPD exacerbaties over 52 weken van behandeling .

Voorkomen van een CF-exacerbatie bij kinderen (PREVEC-studie): vroege herkenning door het meten van niet-invasieve ontstekingsstoffen in uitademingslucht(condensaat) en vroege behandeling met antibiotica

Het doel van de studie te onderzoeken of een exacerbatie CF te voorkomen is door vroege detectie en antibiotische behandeling van CF exacerbaties.

Een 48-weeks, dubbelblind, gerandomiseerd, multinationaal, multicenter, referentiebehandeling gecontroleerd klinisch onderzoek met 2 parallelle groepen van een *vaste combinatie' beclomethasondipropionaat plus formoterolfumaraat toegediend via pMDI (CHF 1535 Foster®) versus formoterol bij patiënten met ernstig chronisch obstructief longlijden.

Primair doel:Aantonen dat CHF 1535 tweemaal daags superieur is aan formoterol tweemaal daags wat de frequentie van COPD-exacerbaties na 48 weken van behandeling betreft en wat de longfunctie betreft (verandering van het vóór de medicatietoediening…

Het verminderen van exacerbaties bij patienten met chronische obstructieve longaandoeningen met behulp van fysiotherapie

Doel van deze studie is om te onderzoeken of gestandaardiseerde fysiotherapie mogelijk bij kan dragen aan het uitstellen of voorkomen van exacerbaties bij COPD patiënten. De primaire onderzoeksvraag daarbij is: "Wat is de effectiviteit van…

Telecoaching voor stimuleren van beweging bij COPD patiënten

Het doel van deze studie is het testen van het effect van een physical activity promotion program. Dit is een gepersonaliseerd, semi-automatisch coaching programma dat gebruik maakt van een app op een smartphone en een CE gekeurde stappenteller (…

Een interventiestudie naar de invloed van gestructureerde proactieve zorgplanning op kwaliteit van communicatie over het levenseinde en kwaliteit van zorg rond het levenseinde voor patiënten met COPD.

1.1 Bestuderen of en in welke mate gestructureerde proactieve zorgplanning voor patiënten met COPD de kwaliteit van communicatie met hun arts over de zorg rond het levenseinde kan verbeteren.1.2 Bestuderen of en in welke mate gestructureerde…