Zoeken naar een onderzoek

Bestralingsdosis verhoging door het geven van een boost op de longtumor gebaseerd op een PET scan bij patienten met een stadium IB, II of III grootcellig longcarcinoom: een gerandomiseerde fase II studie

Het hoofddoel van dit onderzoek is om de vrijheid tot lokale overlevering in de long na 1 jaar te verbeteren.

Een onderzoek naar de gezondheidskundige aspecten van een laag glycemische voeding

Primaire doelstellingen:(i) Het effect beoordelen op de verandering in RQ van een dieet met een lage glycemische lading (GL) ten opzichte van een typische westers dieet met gebruik van een hyperinsulinemische euglycemische clamp. Secundaire…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, regime gecontroleerd, multicenter fase II-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee verschillende vismodegib-regimes bij patiënten met multipele basaalcelcarcinomen

Het primaire doel van deze fase II studie is het vergelijken van 2 doseringsschema's vismodegib bij 2 populaties patienten met meerdere BCC's (patienten die wel het Gorlin syndroom hebben en patienten die niet het Gorlin syndroom hebben),…

PROMOTION-trial: een prospectief gerandomiseerde multicenter trial voor de behandeling van gedisloceerde 3- en 4-part proximale humerusfracturen: open reductie en interne plaatfixatie versus intramedullaire penfixatie.

Doel van het onderzoek is een operatieve behandeling aan te tonen die functioneel de beste uitkomsten geeft.

Ulipristal versus Gonadotropine-releasing hormoon agonists voorafgaand aan laparoscopische myoomenucleatie: een dubbelblind gerandomiseerd onderzoek

Dit onderzoek wordt uitgevoerd om te beoordelen of voorbehandeling met ulipristal non-inferior is ten op zichte van GnRHa met betrekking tot per-operatief bloedverlies (primaire uitkomst maat), operatie duur, chirurgisch gemak, complicaties,…

Een gerandomiseerd, open-label fase 2-onderzoek naar ponatinib bij patiënten met chronische myeloïde leukemie in de resistente chronische fase ter bepaling van de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doses

Primaire doelstelling:Bepalen van de werkzaamheid van ponatinib toegediend in 3 begindoses (45 mg, 30 mg en 15 mg per dag) bij patiënten met CP-CML die resistent zijn tegen ten minste 2 TKI*s, zoals gemeten via MCyR na 12 maanden.Belangrijkste…

Het effect van een kortdurende beperking van de bloedtoevoer naar spieren in rust en tijdens krachttraining op de spiereiwitopbouw

In deze studie zal vastgesteld worden of er verschil te zien is in de mate van spiereiwit opbouw na een tijdelijke beperking van de bloedtoevoer, zowel in rust als wanneer dit gecombineerd wordt met krachttraining.

Mitochondriale zuurstof spanning verbetert niet bij vloeistof toediening maar wel na een erytrocyten transfusie in chronische anemie patiënten (een pilot studie)

Het doel van dit onderzoek is onderzoeken of een nieuw medische apparaat gebruikt kan worden om te bepalen of iemand een bloedtransfusie nodig heeft.

Een open-label studie met canakinumab (ACZ885) bij patiënten met systemische juveniele idiopatische artritis (SJIA) waarbij effectiviteit werkzaamheid en veiligheid wordt onderzocht bij verlaging van de dosering en verlenging van het dosisinterval

Primair:Evalueren of het aantal met canakinumab 4 mg/kg behandelde patiënten in klinische remissie (+/- NSAID alleen als co-medicatie) dat in staat is op een lagere dosis canakinumab (2 mg/kg om de 4 weken) of bij een verlengd canakinumab…

Identificeren van moderators van behandeleffectiviteit in CGT en EFT.

Doelstellingen: Het huidige onderzoek zal de interactie tussen deze twee kenmerken van cliënten, behandelrespons en behandeluitkomsten verkennen bij zowel CGT als EFT om vast te stellen of affectregulatie en een onveilige hechting samenhangen met…

Een gerandomiseerd, dosisbevestigings-, factorieel fase II-onderzoek dat in meerdere centra wordt uitgevoerd ter evaluatie van de optimale dosis van 68Ga-OPS202 als een PET-beeldvormingsmiddel bij proefpersonen met gastro-enteropancreatische neuro-endocriene tumoren (GEP-NETs)

Primaire onderzoeksdoelstelling:* Het definiëren van het optimale dosisbereik voor peptidemassa en radioactiviteit van 68Ga-OPS202 op basis van geconstateerde laesies bij volwassen proefpersonen met somatostatinereceptor (sstr) 2-positieve gastro-…

Activiteiten- en hartslagarmband validatie studie
Activiteiten- en hartslaghorloge energieverbruik algoritme validatie studie

Het doel van deze studie is om de metingen van een activiteiten-en hartslagarmband te valideren. Het primaire doel van deze studie is om de nauwkeurigheid van de meting van energieverbruik en rusthartslag te bepalen.Secundaire doelstellingen zijn…

Een open-label, gerandomiseerd, single centrum, adaptief, parallelle groep-studie om de farmacokinetische eigenschappen van een enkele orale dosis olesoxime te bepalen, geformuleerd als een orale suspensie en als een orale oplossing in gevoede omstandigheden

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken in hoeverre RO7090919 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Tevens wordt gekeken in hoeverre RO7090919 wordt verdragen.Het…

Een gerandomiseerde klinische studie naar de resultaten van vaginoplastiek met en zonder gebruik van aditioneel huidtransplantaat bij man-vrouw transsexulelen

Het doel van deze studie is na te gaan of er veschillen zijn in het handhaven van de diepte en wijdte van de vagina en/of verschillen in esthetische resultaten tussen patienten die een vaginaplastie ondergaan met uitsluitend penishuid of met…

Een open label, enkel armig, fase II multicentrisch onderzoek om de effectiviteit van vemurafenib bij patienten met uitgezaaide melanoom en hersenmetastases te evalueren

Het primaire onderzoeksdoel is: Het evalueren van de werkzaamheid van vemurafenib behulp van Best OverallResponspercentage (BORR), zoals beoordeeld door een onafhankelijkeReview Committee (IRC) met behulp van Response Beoordelingscriteriain solide…

Een gerandomiseerde fase III studie naar de waarde van bestraling van de longtumor na chemotherapie bij extensive stage kleincellig longkanker

Het doel van deze studie is uit te zoeken of bestraling van de eventuele resttumor in de long en de bijbehorende lymfeklieren (of de plaats waar de longtumor heeft gezeten) inderdaad een voordeel biedt in overleving van de ziekte

Een fase 3, open label studie naar de veiligheid en effectiviteit van een behandeling met Peginterferon Lambda, Ribavirine (RBV) en Daclatasvir (DCV) bij proefpersonen met chronische hepatitis C virus (genotype 1b, 2, 3 of 4) en een milde tot matige vorm van hemofilie die niet eerder behandeld zijn, of niet gereageerd hebben op een behandeling met Peginterferon Alfa (PegINFa) en RBV (AI452-030).

Primaire doelstellingen:De primaire doelstelling voor dit onderzoek is het evalueren van de verhouding patiënten met GT-1b, -4 en GT-2, -3 chronische HCV-infectie die in follow-upweek 12 na de behandeling SVR12 hebben bereikt (HCV RNA < LLOQ…

Huidsparende mastectomie met directe implantaat reconstructie: klinische resultaten en effectiviteit van borstreconstructie met behulp van een collageen matrix.

Het doel van dit onderzoek is om de klinische uitkomsten en kosten-effectiviteit van twee chirurgische methoden voor borstreconstructie met implantaat na een huidsparende mastectomie met elkaar te vergelijken in een gerandomiseerde studie.De twee…

Een extensie protocol voor multiple sclerose patienten die hebben deelgenomen aan studies met Alemtuzumab, gesponsord door Genzyme.

De doelstellingen van dit onderzoek zijn: (1) de veiligheid en werkzaamheid van alemtuzumab op de lange termijn te onderzoeken bij patiënten met multipele sclerose (MS) die alemtuzumab hebben ontvangen tijdens eerdere onderzoeken in opdracht van…

Een onderzoek naar de opname en eliminatie van UCB4940, een nieuw middel tegen auto-immuunziekten, na onderhuidse en intraveneuze toediening bij gezonde vrijwilligers

Om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre UCB4940, als onderhuidse (subcutane [sc]) injectie in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) in vergelijking met toediening als een infuus in een ader (intraveneus […