Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, open-label, fase 3-studie van sacituzumab govitecan en pembrolizumab versus behandeling naar keuze van de arts bij patiënten met eerder onbehandelde, lokaal gevorderde, inoperabele of gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker, wiens tumoren PD-L1-expressie vertonen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504194-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS - Progression-Free Survival) zoals beoordeeld…

Het bevorderen van de gezondheid van het immuunsysteem door periodiek te vasten: een vooronderzoek.

Om de directe effecten van lange termijn periodiek vasten op immuun cel populaties in het bloed, gecombineerd met analysis van systematische metabole fitheid en ontstekingsactivatie van leukocyten.

Metabole effecten van een ketohexokinase remmer in personen met niet-alcoholische leververvetting.

Primair doel: Het bepalen van het effect van de ketohexokinase remmer, PF-06835919, op lever insulinegevoeligheid in mensen met niet-alcoholische leververvetting.Secundaire doel: Het bepalen van het effect van de ketohexokinase remmer, PF-06835919,…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met drievoudige crossover ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee dosisniveaus van KVD900, een orale plasmakallikreïneremmer, voor behandeling van angio-oedeemaanvallen naar behoefte bij adolescente en volwassen patiënten met erfelijk angio-oedeem type I of II

Primaire doelstelling: het aantonen van de klinische werkzaamheid van KVD900 in vergelijking met placebo voor de on-demand behandeling van HAE-aanvallen.Secundaire doelstelling: de veiligheid en verdraagbaarheid van KVD900 onderzoeken.

Effectiviteit van L-serine suppletie bij kinderen met een 'loss-of-function' mutatie in het GRIN2B gen: n-of-1 series.

Het doel van dit onderzoek is de effectiviteit van L-serine bij patiënten met een 'loss-of-function' in het GRIN2B gen te evalueren, gebruik makend van n-of-1 trials.

Hersen- en glycemische reacties op frisdranken met verschillende zoetstoffen (SWEETBRAIN)

Het bepalen van veranderingen in hersenactiviteit als reactie op de inname van gearomatiseerde waters gezoet met ofwel de voedende suiker sucrose of verschillende laag-calorische zoetstoffen.

Het effect van de STIL anti-tremor orthese op onderdrukking van onderarm tremor bij Essentiële Tremor patiënten - een enkelblind gerandomiseerde cross-over studie

Het primaire doel van dit onderzoek is:- Onderzoeken wat het effect is van de STIL orthese op de reductie van tremor ernst en tremor amplitude in patiënten met onderarm tremor. Secondaire doelen van dit onderzoek zijn:- De tevredenheid van de…

Een prospectieve studie met 18F-DCFPyL PET/CT-beeldvorming bij biochemisch gerecidiveerde prostaatkanker (PHYTON)

Het primaire studie doel is om:- De per-patiënt detectie ratio te vergelijken van 18F-DCFPyL PET/CT versus die van 18F-FCH PET/CT.De secundaire doelen zijn het bepalen van:- De impact op de patiënten behandeling/management.- De detectie ratio van…

Dubbelblind cross-overonderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van Adaptive Deep Brain Stimulation, geleverd door het AlphaDBS-systeem, te evalueren bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Het doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid en de potentiële effectiviteit van gepersonaliseerde Local Field Potential (LFP)-gebaseerde adaptive Deep Brain Stimulation (aDBS), met behulp van de implanteerbare pulsgenerator (IPG),…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, placebogecontroleerde 4-way cross-over studie om de farmacodynamiek en farmacokinetiek van orale en intraveneuze S-ketamine bij gezonde vrijwilligers te beoordelen

Primaire doelen* Om de effecten van PO en IV S-ketamine en de metaboliet S-norketamine op functionele CNS-tests te onderzoeken tot 6 uur (acute effecten) en 24 uur (vertraagde effecten) na toediening met NeuroCart-testbatterij bij gezonde…

Gerandomiseerde dubbelblinde, placebo-gecontroleerde cross-over studie met fenytoïnecrème bij patiënten met pijnlijke chronische idiopathische axonale polyneuropathie

Het belangrijkste doel is om de werkzaamheid en veiligheid van fenytoïnecrème te evalueren bij patiënten met neuropathische pijn als gevolg van CIAP. Het tweede doel is het bepalen van de voorspellende waarde van een DOBRET om aanhoudende responders…

Een adaptieve, gerandomiseerd, dubbelblinde, placebo-gecontroleerd, enkele en meerdere (oplopende) doseringen RGH-338 om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voedseleffect in gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken.

Om de veiligheid en verdraagbaarheid te onderzoeken en om de farmacokinetiek (PK) van RGH-338 te karakteriseren in gezonde proefpersonen.

verteerbaarheid van Fermotein

Het primaire doel is om de mate van verteerbaarheid van 3 verschillende Fermotein-producten te beoordelen en deze te vergelijken met een commercieel verkrijgbaar referentie-mycoproteïne.

Leflunomide enHydroxychloroquine combinatie therapie voor primair Sjögren*s Syndroom:
RepurpSS-II studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510904-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van klinische effectiviteit en veiligheid van Leflunomide/Hydroxychloroquine in pSS patienten in een Fase IIb…

Farmacokinetiek van CBD na een eenmalige toediening van een gecontroleerd hennep extract aan gezonde vrijwilligers, nuchter en na een maaltijd

Het bepalen van de farmacokinetiek van CBD en metabolieten na een eenmalige toediening van een nieuw, gecontroleerd CBD-rijk hennep extract aan gezonde vrijwilligers, na vasten en met een vetrijke maaltijd

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde crossover-studie om het effect van 12-weekse vezelsuppletie op de respons op gemengde maaltijden bij volwassenen te beoordelen

HoofddoelOm microbioommodulatie door voedingsvezelsuppletie, zoals gemeten met 16S rRNA-sequenties, te relateren aan veranderingen in reactie op een gemengde maaltijd metabole provocatie (PhenFlex) zoals gemeten door samengestelde biomarkerscore.…

Een onderzoek naar het werkingsmechanisme van de door het RejuvenAir*-systeem gedoseerde CryoSpray-behandeling voor patiënten met chronische bronchitis.

Het algemene doel van het onderzoek is het evalueren van de relatie tussen luchtwegstructuur en functie in patiënten met chronische bronchitis die behandeld zijn met vloeibare stikstof (cryospray) behandeling.Specifieke doelen:1) Het identificeren…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, 3 periode, 2 behandelingen incomplete blokkade cross-over studie om de effecten van intraveneus GSK3858279 op verschillende pijntesten in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

Het onderzoeken van de effecten van een eenmalige dosering van intraveneus GSK3858279 op het UVB hitte pijn model, de koude druk pijntest,en elektrische pijntest van de PainCart

Transcranial direct current stimulation (tDCS) als behandeling voor auditieve verbale hallucinaties bij patiënten met een borderline persoonlijkheidsstoornis

Het doel van het onderzoek is de effectiviteit van een tDCS behandeling gericht op AVH bij patiënten met BPS.

Effecten van 2*-fucosyllactose en onverteerbaar zetmeel combinaties op acetaat productie en factoren van overgewicht

In een eerdere studie hebben we aangetoond dat het verhogen van de acetaat beschikbaarheid in de distale, maar nietproximale, dikke darm energieverbruik en parameters van substraat en energie metabolisme kan verhogen in gezondemannen met overgewicht…