Zoeken naar een onderzoek

Een nieuw type regulator: de potentie van IL-10 producerende B cellen in het onderdrukken van allergische ontsteking in astma patienten.

Binnen dit project willen we uitzoeken in hoeverre IL-10 producerende B cellen in gezonde proefpersonen voorkomen. Tevens willen we de frequentie van IL-10 producerende B cellen vergelijken met allergische astma patiënten of hooikoorts patiënten…

Een open label, gerandomiseerd, enkelvoudig geïnhaleerde dosis, 3-voudig cross-over testonderzoek om de farmacokinetische profielen van verschillende droge poeder inhalatoren met tiotropium bromide te vergelijken bij gezonde vrijwilligers

* De opname en afbraak van verschillende droge poeder formuleringen van tiotropium bromide vergelijken.* De veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende droge poeder formuleringen van tiotropium bromide vergelijken.

Gerandomiseerd dubbelblind dubbel dummy multicenter onderzoek met parallelle groepen met fluticasone furoaat/vilanterol 100/25 mcg inhalatiepoeder een keer per dag, fluticasone propionaat/salmeterol 250/50 mcg inhalatiepoeder twee keer per dag en fluticasone propionaat 250 mcg inhalatiepoeder twee keer per dag, bij volwassenen en jongeren met hardnekkig astma, dat goed gecontroleerd is met een twee keer daagse behandeling met een geïnhaleerde vorm van een corticosteroïd en een langwerkende beta

Primair: Aantonen van non-inferioriteit van RELVAR 100/25 1 maal daags in vergelijking met SERETIDE 250/50 2 maal daags bij jongeren vanaf 12 jaar en volwassenen met persistent astma, die goed gecontroleerd zijn met ICS/LABA combinatie 2 maal daags…

Risicofactoren voor Intensive Care opname van kinderen met acute wheeze of status astmaticus

Primaire Doelstelling: het beoordelen van de impact en relevantie van verscheidene risicofactoren voor SAA en acute wheeze die zijn geïdentificeerd in retrospectieve studies, waaronder onze eigen studie.Secundaire Doelstelling: het beoordelen van…

*Onderzoek naar de moleculaire mechanismen die bepalen waardoor astma ontstaat en waarom sommige patiënten over hun ziekte heen groeien*

Met dit onderzoek willen we de factoren en moleculaire biologische mechanismen onderzoeken die leiden tot de remissie van astma.

Biomarkers van gezondheid in adem van senioren * een pilot studie

Het doel van het onderzoek is om na te gaan of de nieuwe PTR-QiTOF adem analyse methode succesvol kan differentiëren tussen gezonde senioren en senioren met diabetes mellitus type 2, astma, of prikkelbare darm syndroom. In eerder onderzoek zijn…

De betrouwbaarheid van een nieuw point-of-care instrument voor ademanalyse in kinderen met astma, CF, en gezonde controles

Onderzoeksvragen:Primaire vragen:. zijn de nieuwe point-of-care instrumenten voor meting van VOCs in uitgeademde lucht bij kinderen en adolescenten van 6-20 jaar toepasbaar en betrouwbaar?. zijn deze technieken in staat om een onderscheid te maken…

Identificatie van verschillende mogelijke oorzaken van sarcoïdose

Onderzoek naar de prevalentie van sensibilisatie voor mycobacteria, propionibacteria, beryllium, zirconium en aluminium in sarcoïdose patiënten.Nieuwe klinische fenotypen zullen worden beschreven in de groep sarcoïdose patiënten, gebaseerd op de…

Effectiviteit van 'single inhaler maintenance and reliever therapy (SMART)' met het middel Spiromax® budesonide/formoterol versus behandeling met vaste dosis Diskus® fluticasone/salmeterol bij patiënten met een chronisch obstructieve longziekte (COPD)

Dit onderzoek heeft tot doel om te onderzoeken of SMART met budesonide/formoterol effectiever is dan fluticaso/salmeterol vaste onderhoudsdosering bij patienten met COPD.

Fase III gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met parallelle groepen en actieve controle naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een vaste combinatie van FF/UMEC/VI in vergelijking met een vaste combinatie van FF/VI eenmaal per dag in een droge poederinhaler bij proefpersonen met astma dat onvoldoende onder controle is (studie 205715)

Primair:Vergelijking van de effecten van FF/UMEC/VI op de longfunctie in vergelijking van die van FF/VI na 24 weken behandeling.Secundair:Beoordeling van werkzaamheid (exacerbaties), FEV1 3 uur post dose, astmaklachten, veiligheid en…

Gerandomiseerd open-label crossover onderzoek met placebo-inhalers naar ernstige en minder ernstige fouten bij het gebruik, de benodigde tijd voor uitleg en training en de voorkeur met betrekking tot de ELLIPTA droge poederinhaler (DPI) in vergelijking met de HandiHaler DPI in combinatie met hetzij de DISKUS DPI of de Turbuhaler DPI bij volwassen patiënten met Chronische Obstructieve Longziekte (COPD) (studie 206215)

Primair:Vergelijking van het aantal belangrijke fouten gemaakt door COPD patiënten na het lezen van de gebruiksaanwijzing voor elk van de 3 inhalers.Secundair:Aantal belangrijke fouten na instructie door een lid van het studieteam, aantal (niet)…

Instellen van chronische maskerbeademing bij patiënten met COPD en longfalen: waar en bij wie starten we?

Het doel van het onderzoek is om te testen of het thuis instellen op maskerbeademing minstens net zo effectief is als het instellen in het ziekenhuis, zoals dit nu standaard gebeurt.Daarnaast is het doel een betere karakterisering te krijgen van…

Studie 201749: Gerandomiseerd dubbelblind dubbeldummy onderzoek van 24 weken met parallelle groepen ter vergelijking van umeclidinium/vilanterol, umeclidinium en salmeterol bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Primair:Vergelijking van het effect van UMEC/VI (62.5/25 mcg eenmaal per dag) met UMEC (62.5 mcg eenmaal per dag) op de longfunctie.Secundair:Vergelijking van UMEC/VI, UMEC met salmeterol (50 mcg tweemaal per dag) op door de proefpersoon ingevulde…

Pilot-onderzoek naar balansverstoringen tijdens het lopen in patiënten met chronisch obstructieve longziekten

Het primaire doel van dit onderzoek is om het aanpassingsvermogen op herhaaldelijke mechanische verstoringen tijdens het lopen in mensen met COPD te onderzoeken.

Het verminderen van exacerbaties bij patienten met chronische obstructieve longaandoeningen met behulp van fysiotherapie

Doel van deze studie is om te onderzoeken of gestandaardiseerde fysiotherapie mogelijk bij kan dragen aan het uitstellen of voorkomen van exacerbaties bij COPD patiënten. De primaire onderzoeksvraag daarbij is: "Wat is de effectiviteit van…

Een exploratieve, observationele studie in één centrum bij patiënten met ernstige Chronisch Obstructieve Luchtwegziekte om biomarkers te identificeren voor systemische ziekte, co-morbiditeit, hogere gezondheidszorgkosten en slechtere prognose (CIROCO studie).

Het hoofddoel van de hudige studie is om naar biomarkers te zoeken, die naderhand bestudeerd worden op hun voorspellende waarde met betrekking tot het verloop van COPD qua longfunctie, exacerbaties, gezondheidszorgkosten en mortaliteit. De effecten…

Farmacogenetica van astma-medicatie bij kinderen: Medicatie met anti-inflammatoire effecten met focus op neutrofielen.

Het doel van het onderzoek is om de effecten van genetische variatie op de behandelrespons bij kinderen die astma medicatie gebruiken te onderzoeken. Farmacogenetica geeft inzicht om behandel respons in kinderen met astma te karakteriseren en te…

Correlaties van de COPD assessment test (CAT) na stratificatie voor GOLD stadia en zijn response op longrevalidatie in patiënten met matige tot zeer ernstige COPD.

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is het bepalen van de klinische, fysiologische en psychosociale kenmerken van CAT in uitgebreide steekproef van milde tot zeer ernstige COPD patiënten en de invloed van co-morbiditeit op de kwaliteit van…

Topzorg voor kinderen met ernstig constitutioneel eczeem (en astma) bij het atopie syndroom door het digitale Eczeemcentrum Wilhelmina Kinderziekenhuis-hooggebergtekliniek Nederlands Astmacentrum Davos (WKZ-NAD)

De primaire onderzoeksvraag luidt:Hebben kinderen met CE (en astma) na een verblijf in het NAD een betere coping met de aandoeningen en een betere acceptatie van de aandoeningen, in vergelijking met kinderen die in het WKZ een poliklinisch traject…

HZA116863: gerandomiseerd dubbelblind multicenter onderzoek met parallelle groepen met fluticasone furoaat/vilanterol 200/25 mcg en 100/25 mcg en fluticasone furoaat 100 mcg (alle als inhalatiepoeder) ter behandeling van persisterend astma bij volwassenen en jongeren (HZA116863)

Primair: vergelijking van werkzaamheid en veiligheid van eenmaal daagse (avond) toediening van FF/VI 100/25 met FF 100 bij volwassenen en jongeren >= 12 jaar met matig tot ernstig persistent astma bronchiale gedurende 12 weken.Secundair:…