Zoeken naar een onderzoek

Inzoomen op cerebrale abnormaliteiten in patiënten met een ernstige COVID-19 infectie: een 3T en 7T MRI studie

Het doel van dit onderzoek is om factoren van hypercoagulabiliteit, inflammatie en algemene ziekte (allen tijdens de IC-opname) te relateren aan microstructurele en microvasculaire afwijkingen op follow-up geavanceerde 3T en 7T MRI van de hersenen…

Een multicenter, gerandomiseerd, open-label fase 2-onderzoek naar GEN1046 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab bij proefpersonen met gerecidiveerde/refractaire gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na behandeling met standaardzorg met een immuuncheckpointremmer.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513770-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Evalueren van de antitumoractiviteit van GEN1046 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab bij…

Intercostaalzenuw cryoablatie versus thoracale epidurale analgesie voor de minimaal invasieve Nuss procedure voor pectus excavatum: een protocol voor een gerandomiseerde klinische trial.

Het primaire doel van deze studie is om te bepalen wat de impact van intercostaal zenuw cryoablatie is postoperatieve opnameduur ten opzichte van het standaard pijnstillingsbeleid bestaande uit thoracale epidurale analgesie.

Een wereldwijd, gerandomiseerd, open-label-, fase 3-onderzoek in meerdere centra naar de werkzaamheid en veiligheid van furmonertinib vergeleken met platinumgebaseerde chemotherapie als eerstelijnsbehandeling voor proefpersonen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met epidermale groeifactorreceptor exon 20-insertiemutaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502977-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingHet beoordelen van de werkzaamheid van furmonertinib in vergelijking met platina-bevattende chemotherapie…

Een prospectief onderzoek ter beoordeling van het diagnostische rendement in het gebruik van een bronchoscopiesysteem met robotnavigatie ondersteund door real-time beeldvorming.

De primaire doelstelling van dit klinisch onderzoek is de evaluatie van het diagnostische rendement met behulp van het endoluminaal Ion-systeem wanneer ondersteund door 3D-beeldvormingsmodaliteiten voor de biopsie van perifere pulmonale knobbels (…

Her-evaluatie van Hoge Flow zuurstof via de neus: Effect op Ademarbeid en longbeluchting na extubatie

Het vaststellen van het fysiologische effect van HFNO op de ademarbeid, door bepaling van slokdarmdruk en luchthoudendheid (beluchting) rondom extubatie, om zo de toegevoegde waarde van HFNO t.o.v. conventionele devices in de post-extubatie fase te…

Davos@home: eHealth ondersteuning van patiënten met ernstig astma na hooggebergte behandeling

De effectiviteit van mHealth ondersteuning met en zonder het gebruik van thuismetingen op het vasthouden van de verbeterde astma controle na hooggebergtebehandeling.

CONNected Electronic Inhalers Asthma Control Trial 3 (*CONNECT 3*), een open-label, gerandomiseerd vergelijkingsonderzoek met een 24 weken durende behandeling in meerdere centra met parallelle groepen naar de standaardbehandeling versus het Budesonide/Formoterol Digihaler Digital System, om de resultaten bij volwassen patiënten met astma te optimaliseren

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de doeltreffendheid van het DS in vergelijking met de SoC-groep.

Een gerandomiseerd, openlabel, fase 3-onderzoek ter beoordeling van zimberelimab en domvanalimab in combinatie met chemotherapie versus pembrolizumab met chemotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker zonder epidermale groeifactorreceptor of anaplastisch lymfoom kinase genomische tumorafwijkingen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509825-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van het effect van zimberelimab (ZIM) en domvanalimab (DOM) in combinatie met chemotherapie ten opzichte van (…

Een fase 3, open-label, gerandomiseerde studie naar amivantamab en lazertinib in combinatie met op platina gebaseerde chemotherapie in vergelijking met op platina gebaseerde chemotherapie bij patiënten met EGFR-gemuteerde, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na falen van osimertinib

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506518-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is het beoordelen van de werkzaamheid van het toevoegen van lazertinib aan amivantamab, carboplatine en…

Anticoagulantia voor Ballon Pulmonalis Angioplastiek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518803-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van DOACs versus VKAs in patiënten met CTEPH/CTED die een ballon pulmonalis…

TAAI Erasmus Research initiatief om te vechten tegen CF: Monitoren van ontsteking bij CF Longziekten in een nieuw tijdperk

Het algemene doel van de studie is om innovatieve minimaal invasieve diagnostische technieken te ontwikkelen die onstekingen in de longen bij pwCF kunnen identificeren bij gebruik van zeer effectieve modulatoren, wat we vergelijken met pwCF die nog…

Hoge flow therapie bij ernstige exacerbatie COPD

de haalbaarheid beoordelen van een grotere studie waarin HFNO wordt vergeleken met NIV als eerstelijnsbehandeling bij hypercapnische, acidotische AECOPD.

Acupunctuur voor Nasale Congestie bij Allergische Rhinitis: Een Open-Label, Gerandomiseerd, Monocentrum Onderzoek (ANCAR Onderzoek)

Het evalueren van de effecten van een acupunctuurbehandelprotocol voor neusverstopping bij AR.

Het effect van de hoestmachine in vergelijking tot air stacken ter voorkoming van luchtweginfecties bij patiënten met spierdystrofie type Duchenne.

Onderzoeken of de inzet van de hoestmachine leidt tot minder luchtweginfecties in vergelijking tot air stacken en comprimeren bij jongens en mannen met spierdystrofie type Duchenne en een verminderde hoestkracht.

Gerandomiseerd, geïntegreerd, multifactoriëel, adaptief platform voor longontstekingen die buiten een zorginstelling zijn ontstaan (REMAP-CAP)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507889-89-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. REMAP-CAP: Het doel van deze studie is het onderzoeken welk behandelregime het best is voor patiënten met een longontsteking.…

Vergelijking van een solid-state sensor katheter versus een oesofagiale ballonkatheter voor de schatting van pleurale druk in chirurgische intensive care patiënten

Evalueren hoe accuraat de oesofagusdruk gemeten kan worden met een solid state katheter, tijdens gecontrolleerde en geassisteerde vormen van kunstmatige beademing.

Extra zuurstof bij kinderen met bronchopulmonale dysplasia (BPD) na de neonatale intensive care periode: de SOS BPD studie.

Het doel van het onderzoek is het bepalen van de optimale ondergrens voor zuurstof saturatie voor kinderen met matig of ernstige BPD vanaf de leeftijd van 36 weken postmenstruele leeftijd gedurende de tijd dat zij nog extra zuurstof krijgen.

Fenotypering van de refractaire status astmaticus via multisysteem biomarker onderzoek op de kinder-intensive care

Het is lastig om astma bij kinderen te karakteriseren, omdat het moeilijk is om weefsel te verkrijgen om onderzoek naar te verrichten gezien het invasieve karakter van de technieken om dit te doen. Nieuwe technieken bieden ons nu de mogelijkheid om…

EEN FASE 3, GERANDOMISEERD, OPENLABEL ONDERZOEK VAN LORLATINIB (PF 06463922) ALS MONOTHERAPIE VERSUS CRIZOTINIB ALS MONOTHERAPIE IN DE EERSTELIJNSBEHANDELING BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERDE ALK-POSITIEVE NIET-KLEINCELLIGE LONGKANKER

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509169-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het aantonen dat lorlatinib als enkelvoudig middel (groep A) superieur is aan crizotinib op zich (groep B) bij het verlengen van…