135 resultaten
Het primaire doel van deze studie is om de verandering in FVIII niveaus van matige en milde hemofiliepatiënten te onderzoeken tijdens inspanning.Ten tweede wordt gekeken naar het effect van inspanning op andere stollingfactoren te weten: von…
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen in hoeveel gevallen (en met welke duur) immuun tolerantie behandeling met FVIII producten die de Von Willebrandfactor (VWF) bevatten, immuun tolerantie kunnen bewerkstelligen bij hemofilie A patiënten, die…
Voor de ex vivo studie:Wat is de relatie tussen toenemende heparine concentraties en protamine:heparine-ratio's met POC prothrombine tijden in het bloed afgenomen van gezonde vrijwilligers?Klinische studie tijdens hartchirurgie:Komt de POC-PT…
Het primaire doel van deze studie is om de diagnostische nauwkeurigheid van echografie te bepalen bij de beoordeling van het synovium bij gewrichtsschade bij hemofilie in vergelijking met MRI. Secundaire doelstellingen zijn (2A) bepalen of synoviale…
Primaire doel: het evalueren van het effect van intraveneuze vitamine K op APTT, PT, FV, FVII, PIVKA, trombocyten, fibrionogeen en d-dimerenSecundaire doel: het evalueren van het effect van intraveneuze vitamine K op Calibrated Automated Thrombogram…
- Het vaststellen van ernstige bloedingen en klinisch-relevante niet-ernstige bloedingen- Het vaststellen van de incidentie van recidiverende veneuze trombose- Het vaststellen van de asymptomatische verergering van de trombus bij herhaling van de…
Primair: Het primaire doel van het onderzoek is de evaluatie van de veiligheid op lange termijn van rFIXFc bij patiënten met hemofilie B.Secundair: Het secundaire doel van het onderzoek is de evaluatie van de werkzaamheid van rFIXFc voor de…
Het doel van het onderzoek is validatie van de diverse remmerbepalingen ten opzichte van farmacokinetische parameters (waaronder halfwaardetijd) om uiteindelijk de data van remmerbepalingen te correleren aan farmacokinetische parameters.
Primair:- bepalen van de farmacokinetiek van de meervoudige dosering van Apixaban en Rivaroxaban- vergelijken van de concentratie van het plasma **.?......Secundair:- bepalen van de farmacodynamiek van de meervoudige dosering van Apixaban en…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van fibrinogeen concentraties, stolling en fibrinolyse gedurende en na CABG, de ex vivo effecten van rhFGN, varianten rhFbgAα610 en Aα847, te karakteriseren als het wordt toegevoegd aan verzamelde…
Wij streven ernaar om het gebruik van MRDTI bij de diagnose van acute proximale DVT te evalueren, en te vergelijken met de bevindingen van CUS. Om de resultaten van patiënten met positieve en negatieve MRDTI en CUS te beoordelen, zal de klinische…
1. Evaluatie van de waarden van trombofiele factoren in het bloed van HIV-geinfecteerde patienten, voordat zij starten met cART en de veranderingen hiervan onder invloed van cART gedurende een jaar. 2. Evaluatie van de waarden van hs-CRP, totaal…
Inflammatoire en endotheliale parameters:Beinvloedt factor VIII concentraat infusie levels van inflammatoire en endotheliale parameters, welke een belangrijke rol spelen in de ontwikkeling van atherosclerose, bij patienten met ernstige hemofilie?…
De veiligheid en uitvoerbaarheid van een diagnostisch algoritme voor arm vene trombose prospectief te bepalen. Dit algoritme bestaat uit een klinische beslisregel (regel van Constans), D-dimeer en compressie echografie.
Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat, door de wisselende en instabiele farmacokinetiek in kritisch zieke patiënten, de mate van antistolling met een standaard dosering nadroparine variabel en dus niet goed te voorspellen is. Tevens…
-Om de toepasbaarheid van relatief frequente meting van plaatjesaggregatie in volbloed vast te stellen, gebruik makend van collageen als inducer;-Om de effecten van ASA-behandeling op collageen0geinduceerde plaatjesaggregatie vast te stellen (…
Wij zullen onderzoeken, of gezonde mannen met een hoog-normaal serum CK, een lagere plaatjes aggregatie hebben dan mensen met laag-normaal CK.
Het hoofddoel van deze studie is om te kijken naar de factoren in het immuunsysteem die een rol spelen bij de ontwikkeling van remmers bij ernstige hemofilie A patiënten.
Primair doel: Het evalueren van de immunogeniteit van N9-GP.Belangrijke secundaire doelen* Het evalueren van hemostase (behandeling van bloedingen) van N9-GP.* Het evalueren van de klinische effectiviteit van N9-GP in de lange termijn profylaxe van…
Het voornaamste doel is om het effect van verschillende anticoagulante en procoagulante stoffen op trombine generatie te testen in vol bloed en dit te vergelijken met het effect op trombine generatie in plaatjesarm en plaatjesrijk plasma bij…