244 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de Mediane Lokale Anesthetische Dosis (MLAD/ED50) van Bupivacaine te vinden die het toestaat om direct postoperatief te mobiliseren, maar wel voldoende anesthesie geeft gedurende de operatie. Resultaten van deze…
Om idelalisib, een op de markt gebracht PI3K* remmer, in plaats van de GS-9820, een experimentele tweede generatie PI3K* remmer te bieden, om patiënten die GS-9820 krijgen in onderzoek GS-US-315-0102 op het moment van de studie sluiting.
Het beoordelen van de postmarket prestaties van de GORE® VIABAHN®-endoprothese voor de behandeling van in-stentrestenose in de a. femoralis superficialis.
1. Bepalen van de proportie patiënten die anti-medicijn antistoffen (ADA) ontwikkelen, gedetecteerd middels een antigen binding test (ABT, radioimmunoassay), in patiënten die falen op behandeling met een eerste TNF blokker (fase 1).2. Onderzoek naar…
Het doel van dit onderzoek is op de mediane lokale anesthetische dosis (MLAD/ED50) van bupivacaine te bepalen die het toestaat om direct post-operatief te mobiliseren maar voldoende anesthesie geeft gedurende de chirurgie.Resultaten van deze studie…
Het genereren van normaalwaarden bij een populatie van mensen ouder 60 jaar met een normale afweer om op die manier het functioneren van de afweer van oudere patiënten met herhaalde luchtweginfecties te kunnen interpreteren.
het primaire doel van de studie is bepaling van de mean prediction error (MPE) en de mean absolute prediction error (MAPE) van de AUC van carboplatin na doseren volgens het nieuwe doseeralgoritme Secundaire doelen zijn:- bepaling van de veiligheid…
- Beoordelen van de EMG signalen met een bipolaire probe en de MAPLe en het effect op deze EMG signalen van co-contracties van de omliggende spieren- Het valideren van de fixatie ring op de probe tijdens deze metingen
Het primaire doel van de studie is het evalueren van het effect van macitentan op rechterventrikel en hemodynamische eigenschappen bij patienten met symptomatische PAH.Secundaire doelen:Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van…
Dit onderzoek wordt uitgevoerd om te beoordelen of voorbehandeling met ulipristal non-inferior is ten op zichte van GnRHa met betrekking tot per-operatief bloedverlies (primaire uitkomst maat), operatie duur, chirurgisch gemak, complicaties,…
Het doel van deze studie is het vaststellen van de veiligheid van het uitsluiten van de diagnose recidief ipsilateraal DVT op basis van een normale MRDTI uitslag in een prospectieve, multicenter uitkomst studie.De secundaire eindpunten zijn;1. Het…
primair:* Bepalen of de combinatie therapie van adalimumab en MTX de drug survival na een jaar behandeling verbetert vergeleken met adalimumab monotherapie bij patiënten met matige tot ernstige psoriasis .secundair:* Bepalen of de combinatietherapie…
De studie heeft als doel te identificeren welke globale en lokale determinanten de acceptatie van HPV vaccinatie en de compliance met het vaccinatieschema beïnvloeden. Bovendien zullen de logistieke en pragmatische kenmerken van het introduceren van…
Het doel van het onderzoek is het beschrijven van de visuele resultaten en het beoordelen van de veiligheid over een periode van 12 maanden na bilaterale implatatie van de AcrySof® IQ PanOptix* ouderdomsverziendheid corrigerende IOL Model TFNT00.
Deze farmacokinetische studie heeft als doel om het door de FDA goedgekeurde doseringsadvies voor eenmaal daags darunavir / ritonavir te valideren bij HIV-geïnfecteerde kinderen van 6-12 jaar oud.
Het bepalen van de reductie van inflammatoire kenmerken in de huid en in perifeer bloed, gerelateerd aan de klinische effectiviteit van omalizumab bij patiënten met CSU. Belangrijke hierbij zijn de (vroege) effecten op basofielen en andere FceRI-…
Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat de infliximab serumconcentratie van Remsima* niet inferieur is aan de infliximab serum concentratie van Remicade, 16 weken na omschakeling van Remicade naar Remsima*, bij patiënten met de ziekte van…
Een beter begrip over de individuele respons op de verschillende albumine verlagende middelen en een beter begrip over waarom deze geneesmiddelen, waarvan sommigen ontwikkeld zijn voor een andere indicatie, kunnen helpen een optimale therapie te…
Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat serum concentratie geleide verlenging van de intervallen natalizumab infusies, niet leidt tot radiologische dan wel klinische ziekte activiteit.
Beoordelen van klinische prestaties van Cre8 bij ongeselecteerde populatie.