Zoeken naar een onderzoek

Neoadjuvante chemotherapie bij patienten met een groot en/of lymfeklier positief en/of lymfeklierpositief mammacarcinoom (stadium IIB-III pT2 > 3 cm ). Multicentrisch - fase II - studie.

Complete pathologische respons (pCR) is het voornaamste doel van neoadjuvante chemotherapy , omdat pCR de beste voorspellende factor zou zijn ten aanzien van verbeterde ziektevrije (disease free survival DFS) en agemene overleving (overal survival…

Remming van autophagie door het gebruik van hydrochloroquine bij patienten met borstkanker: een proefstudie

Het primaire doel is om verschillen in de endogene hypoxie markers (CA9, PAI-1, VEGF) en autofagie te beoordelen (LC3b), voor en na kortdurende pre- chirurgische behandeling met HCQ bij patiënten met borstkanker.Secundaire doelstellingen zijn:- Het…

Pre-operatieve image guided geaccelereerde partiële borst bestraling (PAPBI) in oudere vrouwen met vroeg stadium borstkanker: definiëren van radiotherapie sensitiviteit

Door tumor respons op radiotherapie te evalueren is het uiteindelijke doel een expressieprofiel te ontwikkelen dat radiotherapie respons voorspelt, zodat dit van toepassing kan zijn in de kliniek. Met robuuste expressieprofielen voor LR risico en RT…

Een fase 1 dosis-escallatie, multicenter, open-label studie met AUY922 éénmaal per week intraveneus toegediend bij volwassen patiënten met gevorderde solide maligniteiten inclusief een uitbreiding in een fase II arm met HER2-positieve of ER-positieve lokaal gevorderd or gemetastaseerd mammacarcinoom.

Primair doel (dosis escalatie arm): MTD van AUY922 als monotherapie bepalen.Primair doel (fase II): Als de MTD is bepaald zal de response gemeten worden in 2 andere armen (mammacarcinoom)

Effectiviteit van echogeleide RFA van mammatumoren <= 2 cm.

In deze studie wordt geëvalueerd of kleine mammacarcinomen behandeld kunnen worden door middel van RFA. Uiteindelijk moet deze studie leiden tot het vervangen van de conventionele lumpectomie door de minder invasieve RFA procedure.1) Kan met…

Beeldvorming van de effecten van fulvestrant therapie op de beschikbaarheid van oestrogeen receptoren met FES-PET in gemetastaseerde borstkanker patiënten

Het kwantificeren van de beschikbaarheid van oestrogeen receptoren (voor oestradiol/ FES-tracer) voorafgaand, en tijdens therapie met de oestrogeen receptor antagonist fulvestrant.

Okselklierdissectie zonder drain postoperatief en met behulp van het LigaSure Precise instrument tijdens de operatie

Met dit onderzoek willen we aantonen dat een okselklierdissectie kan gedaan worden met behulp van een nieuwe techniek met gebruik van een instrument dat nauwkeurig bloedvaten en lymfevaten kan dichtbranden (LigaSure Precise) en met het sluiten van…

Een fase Ib / II, multi-center, open-label studie om de effectiviteit te evalueren van AUY922 in combinatie met Trastuzumab in patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd HER2-positieve borstkanker, bij wie de ziekte progressief is geworden na of gedurende minimaal één behandeling met Trastuzumab.

Primaire doelen Fase Ib:- Vaststellen van de maximum tolerated dose (MTD) en/of *Recommended Phase Two Dose* van AUY922 in combinatie met Trastuzumab in patiënten met gevorderd of gemetastaseerd HER2-positief mammacarcinoom.Fase II:-Evalueren van de…

Een gerandomiseerd, open-label,multicenter onderzoek ter beoordeling van een poly (ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) remmer, SAR 240550 (BSI-201) tweemaal per week of eenmaal per week toegediend, in combinatie met gemcitabine/carboplatine, bij patiënten met gemetastaseerde triple negatieve borstkanker (mTNBC)

Bepaling van de objective response rate (ORR: het percentage behandelde patiënten waarbij de tumor significant krimpt of verdwijnt) bij behandeling met SAR240550 één maal in een week (arm A) of twee maal in een week (arm B) in combinatie met…

Klinische en farmacologisch haalbaarheidsonderzoek studie met 2B3-101 bij patiënten met leptomeningeale metastasen door borstkanker

Primair: Respons van de 2B3-101 zowel als monotherapie en in combinatie met trastuzumab behandeling bij patiënten met LM van borstkanker bepalenSecundair:- Het veiligheidsprofiel bepalen van patiënten met LM die behandeld worden met 2B3-101 zowel…

In vivo beeldvorming van de Estrogen Receptor (ER) dichtheid om de behandelingsmogelijkheden voor patiënten met borstkanker te verbeteren.

Het identificeren van anti-hormonaal resistente fenotypen bij borstkanker patienten mbv FES-PET op basis van ER expressie.

Schildwachtklier biopsie met behulp van superparamagnetische ijzer oxide (SPIO) deeltjes: een multicenter, fase II, niet-gerandomiseerde klinische trial om schildwachtklier biopsie met behulp van magnetische deeltjes te vergelijken met de standaard techniek voor schildwachtklier biopsie (radioisotoop en blauwe kleurstof)

Het voornaamste doel van de studie is om te bepalen of de detectierate van de nieuwe techniek (magnetic tracer en magnetometer) vergelijkbaar is met de detectierate van de gebruikelijke techniek (patent blauw en radioisotoop; of alleen radioisotoop)…

MRI-geleide High-Intensity Focused Ultrasound (MR-HIFU) van borstkanker

Het hoofddoel van deze studie is om de nauwkeurigheid van het MR-HIFU-borstsysteem in borstkankerpatiënten te bepalen. Een tweede doel is om te kijken naar de veiligheid van dit systeem.

HER2-PET als diagnostisch middel in borstkankerpatiënten met een klinisch dilemma

Beoordeling of HER2-PET een bijdrage aan de volgende anti-HER2-therapie beslissing levert. Beoordeling klinsiche waarde van HER2-PET voor de behandelend arts, correlatie van HER2-PET met standaard beeldvorming en HER2-expressie van de CTCs.

Beeldvorming van de androgeen receptor en oestrogeen receptor in gemetastaseerde borstkanker patiënten

Binnen deze studie wordt gekeken naar de androgeen en oestrogeen gevoeligheid van gemetastaseerde borstkanker patiënten mbv een PET scan. De androgeen receptor expressie zal worden gevisualiseerd middels een FDHT-PET en de oestrogeen receptor…

De opsporing van vroege voorstadia van borstkanker met autofluorescentie ductoscopie

Is ductoscopie met wit licht en autofluorescent licht een bruikbare methode voor het opsporen van voorlopers van borstkanker?

Fase II, open-label studie ter evaluatie van de veiligheid en de effectiviteit van oplopende doseringen van Bevacizumab-IRDye800CW als middel voor optische beeldvorming voor het bepalen van tumorgrenzen tijdens borstkanker chirurgie

Het doel van deze studie is het definiëren van de optimale dosering van fluorescente tracer bevacizumab-IRDye800CW voor intra-operatieve detectie van borstkanker tijdens een borstkanker operatie.

IMPACT studie:
Op weg naar een op maat gesneden borstkankerbehandeling met behulp van moleculaire beeldvorming

Het doel van het onderzoek is om bij patiënten met nieuw uitgezaaide borstkanker te onderzoeken of de FES-PET en de HER2-PET scan kunnen helpen om een betere, op maat gemaakte therapie voor de patiënt te kiezen en of de scans kunnen voorspellen of…

Prospectieve evaluatie van de voorspellende waarde van een circulerende tumorcel (CTC) gevoeligheidsprofiel voor Cisplatin in patiënten met gemetastaseerd mammacarcinoom

Het doel van deze studie is om prospectief te onderzoeken wat de predictieve waarde is van een cDDP-sensitiviteitsprofiel bepaald in CTC's van patienten met een gemetastaseerd mammacarcinoom, die eerder met chemotherapie met tenminste…

Multicentrische, prospectieve fase II-studie van het nut van een zirconium-89 gelabelde trastuzumab-PET/CT-scan in combinatie met een FDG-PET/CT-scan voorafgaand aan de behandeling voor het identificeren van HER2-negatieve tumoren die geen baat zullen hebben bij behandeling met T-DM1.

Het primaire doel is om aan te tonen dat een 89Zr*trastuzumab PET/CT in staat is om lesies te detecteren die niet morfologisch responderen op behandeling met TDM-1 in overeenstemming met de RECIST 1.0 criteria. Het secundaire doel is :- om aan te…