48 resultaten
Doelen:- Evaluatie van de blaaspreservatie na chemoradiatie - Evaluatie van het recidief percentage (lokaal en op afstand) na 12 maanden followup- Evaluatie van de toxiciteit en complicaties van behandeling met inductie chemotherapie gevolgd door…
Het evalueren van het BlueWind Medical RENOVATM System op veiligheid en doeltreffendheid bij OAB patienten gedurende de verlengde opvolgingsperiode van 36 maanden.
Het doel is om het acute effect te bepalen van sacrale neuromodulatie op urodynamische uitkomsten.
Primaire Doel: Deze studie is opgezet om het comfort voor de patiënt van het huidige ontwerp van de FemFlow te valideren. Voor de validatie van het comfort van de patiënt, zal de FemFlow worden beoordeeld op:Comfort tijdens inbrengen Comfort van…
Het voornaamste doel is het evalueren van de veiligheid en het aanhouden van de werkzaamheid op lange termijn van van BOTOX® (200 U) geïnjecteerd in de detrusor ter behandeling van urine-incontinentie veroorzaakt door neuroge detrusor overactiviteit…
Dit onderzoek richt zich op de veiligheid en bruikbaarheid van de nieuwe BioXmark vloeibare markering.
Het bepalen van de werkzaamheid (op basis van objective response rate) en veiligheid van tremelimumab monotherapie in de behandeling van verschillende solide tumoren (blaaskanker, alvleesklierkanker of drievoudig-negatieve borstkanker).
Onderzoeken wat faciliterende en belemmerende factoren zijn bij de implementatie van een e-health interventie voor de behandeling en begeleiding van Nederlandse vrouwen met stressincontinentie voor urine. Daarnaast het onderzoeken van het effect van…
De RELAX-OAB studie is een postmarket klinisch follow-uponderzoek (PMCF) ter bevestiging van de veiligheid en technische werkzaamheid van het Axonics sacrale neuromodulatiesysteem (SNM) bij de behandeling van de symptomen van een overactieve blaas (…
Het doel van het onderzoek is om de patiënt tevredenheid en veiligheid en te meten onder vrouwen die een behandeling met Urolastic hebben ondergaan.
Het beoordelen van het effect van de drie verschillende amplitudeinstellingen (50% van de zintuiglijke drempel, 80% van de zintuiglijke drempel en zintuiglijke drempel) op aandrangincontinentie (UUI). De zintuiglijke drempel is gedefinieerd als de…
Het doel van dit onderzoek is door middel van een gerandomiseerde cross-over studie de superieure effectiviteit van pudendus neuromodulatie aan te tonen bij patiënten met neurogene overactieve blaas waarbij conservatieve behandeling heeft gefaald.…
Dit is een fase I studie met het primaire eindpunt om de veiligheid te evalueren van radiotherapie gecombineerd met Panitumumab bij een blaasbesparende behandeling van een in de spierlaag ingroeiende blaastumor. Secundair eindpunt is de…
De primair onderzoeksdoelen zijn de volgende:- Het vaststellen van het veiligheidsprofiel en het bepalen van ofwel de optimale biologische dosis (OBD) ofwel de maximaal verdraagbare dosis (MTD), die van beide het eerst wordt bereikt, van…
Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van solifenacinesuccinaatsuspensie eenmaal daags bij kinderen en adolescenten met OAB.
De beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn en de farmacokinetiek (FK) van solifenacinesuccinaatoplossing na meerdere doses.
Het doel van deze studie is om een vernieuwd farmacokinetisch model te verkrijgen voor nitrofurantoïne per os in vrouwen met een leeftijd van 55 tot 75 jaar.
Bepalen van de klinische waarde van chronische implantatie van een elektrode naast de dorsale genitale zenuwen met een geconditioneerde elektrische stimulatie bij patiënten met een overactieve blaas syndroom. Het doel is een daling te krijgen van…
Aim of this research is to evaluate the outcomes of the PelFIs in patients with OAB. Can the PelFIs be used as a prognostic tool for choice of therapy in patients with OAB?
Met dit studie willen we onderzoeken of de bilaterale FSTLP test efficiënter is dan de unilaterale FSTLP test bij patiënten met niet-obstructieve urine retentie.