Zoeken naar een onderzoek

Een extensiestudie ter beoordeling van de veiligheid van Veliparib als monotherapie of in combinatie met chemotherapie bij proefpersonen met solide tumoren.

Deze studie is ontworpen als een extensie voor andere studies met veliparib. Het eerste doel van deze studie is de veiligheid en verdraagzaamheid van veliparib als monotherapie, veliparib in combinatie met carboplatin/paclitaxel of veliparib in…

Open-Label Fase Ib/II, Multicenter Studie naar de Combinatie van RO5479599 met Carboplatin en Paclitaxel in Patiënten met Gevorderde of Gemetastaseerde Niet-kleincellig Longkanker (NSCLC) van Plaveiselcel Histologie die nog niet eerder chemotherapie of gerichte therapie voor NSCLC hebben ontvangen.

RO5479599 is een experimenteel geneesmiddel dat wordt onderzocht door F. Hoffmann-La Roche voor het behandelen van solide tumoren met een HER3 over expressie, bij deze studie toegespitst op patiënten met gevorderd / gemetastaseerd niet-kleincellig…

Radiochemotherapie gecombineerd met panitumumab gevolgd door chirurgie bij patienten met een operabel slokdarmcarcinoom

Een consistente bevinding in veel studies bij patienten met een operabel slokdarmcarcinoom of een tumor van de gastro-oesofageale overgang is dat de respons na preoperatieve behandeling, vooral de afwezigheid van resterende ziekte in het…

Een fase II gerandomiseerd onderzoek naar de combinatie van trastuzumab, bevacizumab en paclitaxel versus de combinatie van trastuzumab en bevacizumab gevolgd door de combinatie van trastuzumab, bevacizumab en paclitaxel bij progressie als eerstelijns behandeling van gemetastaseerd mammacarcinoom met Her2-neu overexpressie

Vaststellen of gelijktijdige therapie van trastuzumab en bevacizumab met paclitaxel (regimen A) en/of trastuzumab en bevacizumab gevolgd door de combinatie van trastuzumab, bevacizumab, en paclitaxel bij progressie (regimen B) waardevol is om verder…

Een fase Ib, open-label, 4-armig dosis escalatie onderzoek, in meerdere centra, met BEZ235 en BKM120, in combinatie met paclitaxel, wekelijks toegediend, bij patiënten met gevorderde solide tumoren en paclitaxel/trastuzumab, wekelijks toegediend bij patiënten met HER2+ gemetastaseerde borstkanker.

Primair:• Bepalen van de MTD van BEZ235 in combinatie met paclitaxel (1x per week) bij patiënten met gevorderde solide tumoren (Arm 1)• Bepalen van de MTD van BKM120 in combinatie met paclitaxel (1x per week) bij patiënten met gevorderde solide…

Een fase II studie met combinatietherapie van carboplatin-paclitaxel plus bevacizumab gevolgd door toevoeging van erlotinib aan bevacizumb na progressie bij patienten met lokaal vergevorderd en of gemetastaseerd non-small cell lung cancer (NSCLC) die nog geen eerdere systemische therapie hebben gehad.

Beoordelen van de effectiviteit van de combinatie erlotinib en bevacizumab in 2e lijn na paclitaxel, carboplatin en bevacizumab bij patienten met een gevorderd niet-squameus NSCLC.

Neoadjuvante chemoradiatie bij patienten met een adenocarcinoom van de maag

In deze feasibility en efficacy studie zullen we de toxiciteit en verdraagzaamheid van de combinatie van preoperative chemoradiatie van Paclitaxel 50mg/m2 en Carboplatin AUC 2 gegeven intraveneus op dag 1, 8,15, 22 and 29 in combinatie met 45 Gy (…

Een multicentrisch fase II-onderzoek naar AZD1775 plus chemotherapie bij patiënten met platinaresistente epitheliale eierstok-, eileider, of primaire buikvlieskanker

Primaire doelstelling:Het beoordelen van het objectieve responspercentage (objective response rate; ORR) bij behandeling met AZD1775 in combinatie met gemcitabine, carboplatine, paclitaxel of PLD bij proefpersonen met platinaresistente epitheliale…

Behandeling van gemetastaseerd vulva carcinoom in neoadjuvante setting met carboplatin en paclitaxel

Hoofddoel: responspercentage en verkleining van de tumor door chemotherapie.

Neo-adjuvante chemotherapie bij lokaal geavanceerde schaamlipkanker

Hoofddoel: responspercentage en verkleining van de tumor door neoadjuvante chemotherapie.

Fase I, open label, onderzoek naar de veiligheid en tolerantie van KU-0059436 in combinatie met Cabroplitine en van KU-0059436 in combinatie met Paclitaxel en Carboplatine en van KU-0059436 in combinatie met Paclitaxel in de behandeling van patiënten met vergevorderde solide tumoren

Primaire doelstelling• Het doel is de veiligheid en tolerantie, de dosis-limiterende dosis, de maximum-tolereerbare dosis (MTD), PARP-inhiberende dosisrange van KU-0059436 in combinatie met paclitaxel / carboplatine bij patiënten met vergevorderde…

Een multicentrum, open fase I/II onderzoek, naar de veiligheid en effecten van het ISA101 en ISA101b vaccin (therapeutische Humaan Papillomavirus type 16 (HPV16) E6/E7 synthetische lang peptide vaccin) op het eigen afweersysteem, in combinatie met standaard therapie (carboplatine en paclitaxel met of zonder bavacizumab) bij vrouwen met HPV16 positieve uitgebreide of terugkerende baarmoederhalskanker zonder uitzicht op genezing.

See english sections.

OVACURE Adoptieve T cell therapie in patienten met een recidief ovarium carcinoom

1. Primair doel: Evaluatie van de veiligheid (toxiciteit) en het immuunmodulerend effect van TIL plus IFN* in patienten met een recidief epithelial ovarium carcinoom (EOC) en bepalen van de optimale dosering IFN* die samen met chemotherapie kan…

Niet gerandomiseerd open-label fase IB onderzoek naar de effecten van GSK3052230 in combinatie met chemotherapie bij proefpersonen met longkanker of een mesothelioomen een ontregeld FGF systeem (FGF117360)

Primair: om de veiligheid en verdraagbaarheid te bestuderen van GSK3052230 in combinatie met diverse chemotherapieschema*s, om de MTD vast te stellen en om het totale overlevingspercentage te meten bij patiënten met een stadium IV of een recidief…

ontwikkeling en klinische activiteit van laaggedosseerde metronome chemotherapie met orale paclitaxel

Het doel van het onderzoek is het ontwikkelen van een tweemaal daags LDM behandelingsschema met paclitaxel in een aangename orale toedieningsvorm.

OVACURE Adoptieve T cel therapie in patienten met een recidief ovarium carcinoom

Primair:• Evaluatie van de veiligheid vanTIL, alleen of in combinatie met IFNα, in patiënten met een recidief platinum gevoelig ovarium carcinoom gedurende de behandeling met standaard chemotherapie (carboplatin en paclitaxel).Secondair: •…

Een first-in-human, open-label, meervoudig dosisoplopend fase I/II-onderzoek met meerdere delen naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, biologische en klinische activiteit van DF1001 bij patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide solide tumoren, en expansie bij geselecteerde indicaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503291-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Belangrijkste doelstelling:Dosisescalatiedeel:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van DF1001, en het bepalen…

TGF-β en PDL-1 blokkade met Bintrafusp alfa in plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm in combinatie met chemoradiotherapie (TAPESTRY)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503312-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Mogelijk kunnen de uitkomsten van de behandeling van irresectabel plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm verbeterd worden door…

Adoptieve TIL therapie in combinatie met chemo-immunotherapie in gevorderd NSCLC patienten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517939-53-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: om de veiligheid en toxiciteit van TIL-therapie te bepalen bij patiënten met gemetastaseerd NSCLC, voorafgegaan door…

Een multicenter gerandomiseerde fase II studie met pre-operatieve chemotherapie gevolgd door chirurgie versus pre-operatieve chemotherapie en aangevuld met chemoradiotherapie gevolgd door chirurgie versus pre-operatieve chemoradiotherapie gevolgd door chirurgie bij operabele maagkanker patienten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503248-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te onderzoeken welk pre-operatief regime het beste resultaat (geen terugkeer van ziekte) geeft op 1 jaar