Zoeken naar een onderzoek

Een openlabel vervolgonderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn van drisapersen bij patiënten met de ziekte van Duchenne

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van drisapersen verder na te gaan over de lange termijn.

Een gerandomiseerde, dubbelblind, dubbeldummy onderzoek met parallele groepen om de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab te beoordelen in vergelijking met interferon bèta-1a (Rebif®) bij patiënten met terugkerende multiple sclerose.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om te bepalen of de werkzaamheid van ocrelizumab 600 mg (gegeven als infusies van 300 mg op dag 1 en 15 van de eerste 24 weken cycli en een infusie van 600 mg in de daaropvolgende cycli) intraveneus elke…

Fase I-II open-label dosisescalatieonderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en klinische werkzaamheid van GSK525762 bij proefpersonen met een NUT middellijn carcinoom en andere vormen van kanker (BET115521)

Primair:Beoordeling van de klinische activiteit van GSK525762 bij NUT Middellijn Carcinoom en andere solide tumoren.Secundair:Effect van behandeling met GSK525762 op tumorgroei en overleving. Farmacokinetiek van GSK525762. Veiligheid.

Sociale angst en stress bij autismespectrumstoornissen

Het hoofddoel van de huidige studie is om de mate van psychologische en biologische (cortisol) stressreactiviteit en sociale angst te vergelijken tussen volwassenen met ASS en een gezonde controlegroep. Daarnaast wordt onderzocht of deze variabelen…

Een fase IIa-, open-label-onderzoek van twee doses GLPG1837 bij deelnemers met Cystic Fibrosis en de S1251N-mutatie.

Primaire doelstellingenDe veiligheid en verdraagzaamheid evalueren van meerdere orale doses GLPG1837 bij deelnemers met CF en ten minste één exemplaar van de S1251N-mutatie.Secundaire doelstellingen:De wijzigingen in chlorideconcentratie in zweet…

TElmisartan voor de behanDeling van het abdominale aneurYsma

Te onderzoeken of een 2-jarige behandeling met Telmisartan (40 mg, eenmaal per dag) leidt tot een afname van de aneurysma groei met tenminste 35%.

Een fase 3 onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en de verdraagbaarheid van dupilumab toegediend aan volwassen patiënten met ernstige atopische dermatitis bij wie de orale toediening van cyclosporine A niet adequaat werkt of die onverdraagzaam zijn hiervoor, of wanneer deze behandeling op medische gronden niet wordt geadviseerd.

De primaire doelstelling van de studie is het evalueren van de werkzaamheid van 2 doseringsschema*s van dupilumab vergeleken met een placebo, toegediend met bijkomend topische corticosteroïden (TCS), bij volwassen patiënten met ernstige AD die niet…

DW-MRI bij mediastinale re-stadiering en vroege voorspelling van respons op trimodality behandeling in patiënten met NSCLC met mediastinale lymfeklier metastasering en zonder supraclaviculaire lymfeklier metastasering, stadium III A / B (N2/3)

Deze studie heeft het doel om de haalbaarheid te onderzoeken om DW-MRI te gebruiken bij mediastinale re-stadiering na concurrent chemo-radiotherapie bij patiënten met een niet-kleincellige longcarcinoom met mediastinale lymfeklierbetrokkenheid en…

Een fase II onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van subcutane immunotherapie in oplopende dosis bij de behandeling van vis-allergie bij volwassenen.

Het bepalen van de werkzaamheid van mCyp c 1Het evalueren van de veiligheid van een subcutane immunotherapie (SCIT) met mCyp c 1

Onderzoek naar inspanningsmetingen aan de vernauwde aortaklep (AoS-Stress)

Het primaire doel van deze studie is om patiënten te karakteriseren waarbij de aortaklepstenose de grootste invloed heeft op de hemodynamiek tijdens inspanning, en daardoor het hoogste risico lopen. Deze kennis kan hierna gebruikt worden voor een…

Levosimendan in Acuut Nierfalen Studie

Het doel van de studie is door levosimendan therapie te onderzoeken of creatinine spiegels als maat van nierfalen verlaagd kunnen worden en urine uitscheiding verhoogd kan worden.

Een vergelijkend fase 2 onderzoek waarbij het effect van het gebruik van triheptanoin wordt geëvalueerd, een anaplerotische therapie van de ziekte van Huntington

Het doel van de TRIHEP 3 studie is het testen van de effectiviteit van triheptanoin op de stofwisseling in de hersenen bij een groter aantal patiënten, en te onderzoeken of het corrigeren van het energietekort het volumeverlies van bepaalde…

Een onderzoek naar de gezondheidskundige aspecten van een laag glycemische voeding

Primaire doelstellingen:(i) Het effect beoordelen op de verandering in RQ van een dieet met een lage glycemische lading (GL) ten opzichte van een typische westers dieet met gebruik van een hyperinsulinemische euglycemische clamp. Secundaire…

optische coherentie tomografie in niet syndromale craniosynostose patienten

OCT data verkrijgen van niet-syndromale craniosynostose patienten en deze vergelijken met de normaalwaarden.

Een 12 weken durende open-label, gerandomiseerde, multi centrum, parallelle groepen studie, naar de veiligheid ,verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) van oraal toegediende nintedanib in combinatie met oraal toegediende pirfenidone, in vergelijking met nintedanib bij patienten met idiopatische longfibrose (IPF)

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de gecombineerde behandeling van nintedanib met pirfenidone te onderzoeken. Een ander doel is, om de impact van het toevoegen van pirfenidone aan de behandeling van nintedanib op…

De behandeling van coronaire laesies met behulp van de metalen PRO-Kinetic Energy-stent van kobalt-chroom (BIOHELIX-I)

Het primaire doel van dit onderzoek is het aantonen van de klinische prestaties van de PRO-Kinetic Energy-stent bij proefpersonen met atherosclerotische aandoeningen van oorspronkelijke kransslagaders.

Een 26 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van QVA149 (110/50 *g q.d.) vs. tiotropium (18 µg q.d.) + salmeterol/fluticasonpropionaat FDC (50/500 µg b.i.d.) bij patiënten met matige tot ernstige COPD.

Dit onderzoek heeft tot doel te bepalen of de werkzaamheid en veiligheid van QVA149 (110/50 µg q.d.) en tripeltherapie met tiotropium (18 µg q.d.) + salmeterol/fluticasonpropionaat FDC (50/500 µg b.i.d.) vergelijkbaar zijn bij patiënten met matige…

Directionele microfoon systemen voor bimodale luisteraars

Het voordeel van directionele microfoonsystemen voor binaurale (bimodaal of bilateraal) CI-gebruikers evalueren

Een gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Denosumab in vergelijking tot Risedronaat bij mensen die worden behandeld met glucocorticoïden

Het doel van dit onderzoek is meer te weten komen over de effectiviteit en veiligheid van denosumab in vergelijking met risedronaat bij mensen die lijden aan osteoporose als gevolg van de inname van glucocorticoïden (GIOP).

Respons op DDAVP in milde/matig ernstige Hemofilie A patienten, op zoek naar determinanten

Het doel van dit project is om de associatie tussen klinische en genetische factoren en DDAVP respons bij MHA patiënten te onderzoeken en hun relatieve bijdrage aan de DDAVP respons te bepalen.