Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, meerdere doses studie, om de immunofarmacologie van EDP1066 in verschillende formuleringen te onderzoeken.

primair* Om het effect van EDP1066 in meerdere formuleringen op het immuunsysteem te evalueren.secundair* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van EDP1066 in meerdere formuleringen te evalueren.

(Methyl)prednisolone en diazoxide in recent gediagnosticeerde type 1 diabetes

Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van de combinatietherapie met corticosteroïden en diazoxide op de progressie van recent gediagnosticeerde type 1 diabetes.

Evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamische eigenschappen van IW-6463 bij gezonde oudere proefpersonen.

Primair* Evalueren van het effect van IW-6463 op de cerebrale bloedstroom (CBF) bij gezonde oudere deelnemers* Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van IW-6463 versus placebo bij toediening aan gezonde oudere deelnemers gedurende…

Vergelijkende analyse van KRAS en EGFR mutatie status in bloed en urine vs weefsel van patiënten met long adenocarcinoom en grootcellig/not otherwise specified (NOS)

Middels deze studie zullen de overeenkomsten en verschillen tussen reguliere biopt-gebaseerde KRAS/EGFR mutatie diagnostiek en 3 verschillende liquid biopsy gebaseerde methoden in kaart worden gebracht. Tevens zullen verscheidene parameters (zoals…

Een open-label, mass balance studie om de absorptie, metabolisme en uitscheiding van [14C]-EYP001a te onderzoeken na een enkele orale dosis aan gezonde mannelijke vrijwilligers.

Zie English summary

Een fase 2b/3-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en effecten van livoletide (AZP-531), een ongeacyleerde ghreline-analoog, op voedingsgerelateerd gedrag bij patiënten met Prader-Willi syndroom

Deze fase 2b/3 dubbelblinde, placebo gecontroleerde studie zal de veiligheid, verdraagbaarheid en effecten van livoletide op voedselgerelateerd gedrag bij patiënten met het Prader-Willi Syndroom (PWS) evalueren.

Magnesiumtekort als mitochondriale ziekte

Het hoofddoel van het onderzoek is om te onderzoeken of de genoemde variant inderdaad zorgt voor mitochondriale dysfunctie en het gevonden fenotype. Daarbij willen we ook de cellulaire en moleculaire mechanismen hierachter ontrafelen.

Een open-label, gerandomiseerd, 3-periode crossover gecontroleerd fase1-onderzoek om de relatieve biobschrikbaarheid van ASN120290 van een film-coated pill gegeven in nuchtere en niet nuchtere toestand te vergelijken met capsules gegeven in nuchtere conditites.

Zie English summary

Het meten van de kenmerken van facioscapulohumerale spierdystrofie met behulp van digitale instrumenten

Primaire doelen* Om sociale, fysieke, biometrische activiteit te correleren met klinische FSHD scores zoals de Lamperti score en de "Timed Up-and-Go Test".* Evalueren van de haalbaarheid en subjectieve belasting van monitoren op afstand…

Een open-label onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van PB006, toegediend als een enkelvoudige intraveneuze infusie, te beoordelen

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en verdraagbaarheid van het nieuwe middel PB006 (natalizumab) te onderzoeken als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. PB006 is nog niet eerder aan mensen toegediend. Het is eerder wel in het…

Validatie van het gebruik van de huidige ASAS classificatie criteria voor axiale spondyloartritis in Nederland

Primair onderzoeksdoelHet doel is om de presentatie van de huidige ASAS classificatie criteria te bepalen in een prospectief, gecombineerd cohort van patiënten die doorverwezen zijn naar een reumatoloog in Noord-Amerika, Europa en andere delen van…

Mycobacteriële tuberculose-blootstelling: De rol van getraind versus verworven immuniteit bij blootstelling aan de Mycobacterium Tuberculosis.

Het onderzoeken van de verhouding tussen de omvang en de duur van (getrainde) aangeboren immuniteit en de activatie van verworven immuniteit. Gebruik wordt gemaakt van bloed samples van individuen, die recent geleden zijn blootgesteld aan open en…

De werking van de Dramatherapeutische Zelfbeeldmodule: een multiple baseline single-case studie naar de werking van de Dramatherapeutische Zelfbeeldmodule bij cliënten met een persoonlijkheidsstoornis, geïndiceerd voor poliklinische schematherapie.

Het beloop onderzoeken van de zelfwaardering en het welbevinden voor, tijdens en na deelname aan de Dramatherapeutische Zelfbeeldmodule bij cliënten met een persoonlijkheidsstoornis die in behandelfase 1 zitten van poliklinische schematherapie.…

Een open-label-, fase 3-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op de lange termijn van VX-445-combinatiebehandeling bij proefpersonen met cystische fibrose die heterozygoot zijn voor de F508del-mutatie en een Gating (F/G) of residuele functiemutatie (F/RF genotypes)

Primaire doelstelling (Deel A en B):Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van VX-445/TEZ/IVA bij proefpersonen met CF die heterozygoot zijn voor de F508del-mutatie en een gating (F/G) of restfunctie (F/RF)-mutatie.…

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerde Fase 3-studie van Nivolumab versus placebo in combinatie met neoadjuvante chemotherapie en adjuvante endocriene therapie bij de behandeling van risicovolle, estrogeenreceptor positieve (ER+), humane epidermale groeifactor receptor 2-negatieve (HER2-) primaire borstkanker

Dit onderzoek heeft als doel de effectiviteit van behandelingsgroepen A en B te vergelijken door de gebeurtenisvrije overleving (EFS) en pathologische complete respons (pCR) te meten. EFS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste…

Effectiviteit en kosteneffectiviteit van het Transmurale Trauma Care Model (TTCM), een gecontroleerde multicentertrial

Het doel van dit onderzoek is om in een grootschalig onderzoek te evalueren hoe mensen met een of meerdere botbreuken op dit moment behandeld worden en of de implementatie van een innovatief transmuraal zorgmodel kosteneffectief is. Hypothese:Het…

Embolisatie van de arteria prostatica voor patiënten met symptomatische benigne prostaat hyperplasie: een prospectieve, single-arm cohort studie.

Beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van prostaatarterie embolisatie (PAE) met polyethyleenglycol microsferen (PEGM) bij patiënten met lage urinewegsymptomen (LUTS) als gevolg van goedaardige prostaathyperplasie (BPH).

Een fase 1/2-onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en verkennende werkzaamheid van DYN101 bij patiënten van 16 jaar of ouder met centronucleaire myopathieën die veroorzaakt zijn door mutaties in DNM2 of MTM1.

Primair:• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van 3 enkelvoudige oplopende dosisniveaus (*single ascending dose*, SAD) en 3 meervoudige oplopende dosisniveaus (*multiple ascending dose*, MAD) van DYN101.Secundair:• Beoordelen van de…

Fase-II-onderzoek met trifluridine/tipiracil (TAS102) bij patiënten met ER-positief, Her2-negatief uitgezaaide borstkanker die eerder behandeld zijn met chemotherapie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519204-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de werkzaamheid van trifluridine / tipiracil te beoordelen door bepaling van het percentage patiënten dat progressievrij is…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van viltolarsen bij ambulante jongens met Duchenne-spierdystrofie (DMD)

Primaire doelstelling(en):• Het vergelijken van de werkzaamheid van viltolarsen, intraveneus toegediend (IV) in wekelijkse doses van 80 mg/kg gedurende een behandelperiode van 48 weken vs. placebocontroles bij ambulante jongens met DMD in de…