115 resultaten
Het primaire doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is om te onderzoeken of patiënten die met Arista* AH worden behandeld minder postoperatieve klachten hebben na conchachirurgie in vergelijking met patiënten die worden behandeld met…
Het doel van het onderzoek is het weergeven van de frequentie van t-BPPD na mild traumatisch hoofd/hersenletsel. Secundair: het in kaart brengen van de symptomen van t-BPPD en de effectiviteit van de behandeling van t-BPPD.
Identificeren in hoeverre patiënten na curatieve behandeling voor mondholte kanker middels chirurgie en/of radiotherapie veranderingen en eventuele problemen in hun identiteit, intimiteit en seksualiteit ervaren.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514233-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze haalbaarheidsstudie is het concept bewijzen van de schildwachtklierprocedure bij patiënten met…
Primair doel:- Het bepalen en vergelijken van fysieke functionaliteit bij patiënten met een hoofd-hals tumor met en zonder een fysiotherapie programma.Secundaire doelen:- Het bepalen en vergelijken van spierkracht bij patiënten met een hoofd-hals…
Het primaire doel van de studie is evalueren of er verschil is in de functionele uitkomst (gemeten met de MFIQ) bij het gebruik van 4 of 6 implantaten. Secundaire doelen zijn een vergelijking in kosteneffectiviteit,verandering in botniveau op…
Primair studiedoel:Analyse van de lymfatische drainage in de hals bij mondholte tumoren door het gebruik van ICG-nanocolloid. Secundair studiedoel:- Analyse van lymfatische drainage om de uitgebreidheid van de halslymfeklierdisectie te bepalen.-…
Het doel van deze studie is om de invloed van het plaatsen van een tampon te beoordelen op de postoperatieve pijn en QoL in de 1e postoperatieve week.
-De verschillen in de parameters van fysieke inspanning tijdens fysieke activiteit beschrijven met twee verschillende HME's in zowel een laboratorium als in het dagelijks leven-de tevredenheid van patiënten met beide soorten HME te beoordelen
Het primaire doel van deze studie is om de diagnostische nauwkeurigheid, wat betreft sensitiviteit en negatief voorspellende waarde, van CT lymfografie te vergelijken met conventionele lymfoscintigrafie voor detectie van schildwachtklieren.…
Het primaire doel van deze haalbaarheidsstudie is om de uitvoerbaarheid en betrouwbaarheid van MR lymfografie in het Universitair Medisch Centrum Utrecht, voor de detectie van schidwachtklieren in patiënten met vroeg-stadium monhdoltecarcinomen, te…
Het vergelijken van standaard lipofilling met verrijkte lipofilling, door het volumebehoud met 3D scanners te meten.
Onderzoeken of de patiënt specifieke titanium implantaat (RIfRaM) minder complicaties geeft dan de conventionele platen.
1. Het algoritme trainen om CT-gelijkende beelden van het craniofaciale gebied te genereren. 2. technische evaluatie: evalueren van de overeenkomst tussen de synthetische CT-beelden en de originele CT beelden, door vergelijking per voxel en…
Is het haalbaar/mogelijk om de poortwachterklierprocedure in het hoofd-hals gebied uit te voeren met behulp van een magnetische detectie techniek (magnetische tracer & magnetische detector en MRI)? Wanneer uit deze pilot studie blijkt de…
Het hoofddoel is om de effectiviteit van MagnetOs BCP korrels in het induceren van adequate botkwantiteit en kwaliteit te bepalen, ter ondersteuning van dentale implantaten in maxillaire sinusbodem augmentatie met tweedelige implantaatplaatsing.…
De nieuwe vormbare peristomale pleister (Provox Life FreeHands Adhesive) kan worden gemodelleerd naar de nek- en stoma-vorm van de patiënt bij opwarming en blijft zijn vorm behouden bij koeling. De hypothese is dat deze vormbare peristomale pleister…
Het primaire doel van deze pilot studie is het evalueren van de farmacokinetiek van 99mTc-Tilmanocept (Lymphoseek). Dit wordt per patient vergeleken met de farmacokinetiek van 99mTc-Nanocoll. Overige vraagstellingen zijn: - Het vergelijken van het…
Het doel van deze pilot studie is om de toepasbaarheid en potentiele effectiviteit van implantaat gefixeerde MRA behandeling op kleine schaal bij edentate OSAS patienten (mild tot matig OSAS) te onderzoeken in termen van OSAS reductie. Daarnaast zal…
Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de haalbaarheid en de patiëntervaring van een gepersonaliseerd thuisprevalidatieprogramma met een duur van 4 weken bij hoog-risico patiënten die een electieve colorectale, hepatische of…