Zoeken naar een onderzoek

Een open label, in één onderzoekscentrum, niet-gerandomiseerd, niet-placebo-gecontroleerd onderzoek naar de farmacokinetiek, metabole dispositie en massabalans na eenmalige toediening van 5 mg [14C] BAY 1021189 (orale oplossing) bij gezonde mannelijke proefpersonen

Om na te gaan hoe snel en in hoeverre BAY 1021189 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De onderzoeksmedicatie is gemerkt met koolstof-14 (14C) en is dus radioactief. Zodoende…

Een klinische studie naar de veiligheid van herhaalde intraveneuze toedieningen van serelaxin bij patienten met chronisch hartfalen

Primair:Evalueren van de veiligheid van herhaalde intraveneuze toedieningen van serelaxin bij patienten met chronisch hartfalen.Secundair:- Beoordelen van de incidentie van bijwerkingen die belangrijk zijn en indicatief zijn voor…

Enkele site, open label onderzoek in gezonde mannelijke vrijwilligers om de absolute biologische beschikbaarheid te onderzoeken van een orale 10 mg dosering van vericiguat (BAY 1021189) (als snelle opname tabletten gevolgt door een hoog in vet, hoog in calorie maaltijd) vergeleken met een intraveneus, 14C-gelabeld micro-dosis (20 µg) van vericiguat

Het primaire doel van deze studie is om de absolute biologische beschikbaarheid van een orale dosis van 10 mg vericiguat (BAY 1021189) gegeven als twee 5 mg IR tabletten na een vetrijke, calorierijke maaltijd in vergelijking met een 14C-gelabeld…

Cardiale contractiliteitmodulatietherapie (CCM-therapie) bij proefpersonen met medisch refractair hartfalen: een gerandomiseerd werkzaamheidsonderzoek (*IMPULSE-HF*)

Het onderzoek is ontworpen voor het bepalen van de werking van CCM bij patiënten met hartfalen, die een ejectiefractie van 25 tot 45% hebben. Het onderzoek heeft een adaptieve opzet, om de juiste statistische significantie en het…

Cardiofit nervus vagus stimulatie voor patienten met hartfalen en een behouden ejectiefractie

Deze studie heeft tot doelvast te stellen of CardioFit* effectief en veilig is voor gebruik bij de behandeling van hartfalen

Dopamine als extra medicatie naast de standaard behandeling voor patiënten met exacerbatie van hartfalen in de thuis situatie

Vergelijken van Dopamine, gedurende 24 uur, versus geen Dopamine on top of de standaard behandeling van patiënten met exacerbatie van hartfalen (NYHA III-IV) in de thuissituatie.

Een fase II/III, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie voor de evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van relaxine bij patiënten met acuut hartfalen

De doelstellingen van deze fase van de studie zijn bevestiging van de doeltreffendheid van IV relaxine, naast standaardtherapie, voor de verbetering van symptomen van hartfalen, dyspnoe, en het voorkomen van heropname op middellange termijn wegens…

Symptomatische verbetering door peritoneaal dialyse bij patienten met eind-stadium hartfalen.

Het verbeteren van de klinische symptomen bij patienten met ernstig chronisch hartfalen.

Fase III, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van intraveneuze infusie van Ularitide (urodilatine) bij patiënten die lijden aan acuut gedecompenseerd hartfalen [TRUE-AHF]

Dit onderzoek is bedoeld om 1 dosis (15 ng/kg/minuut) Ularitide te vergelijken met een placebo-substantie, om te bekijken of Ularitide veilig en effectief is bij de behandeling van acuut gedecompenseerd hartfalen.

Multicenter, prospectief, gerandomiseerd onderzoek met 2 groepen voor het beoordelen van de invloed van ferricarboxymaltose op de inspanningscapaciteit bij patiënten met chronisch hartfalen en ijzerdeficiëntie (EFFECT-HF)

Primaire doelen:• Beoordelen van de werkzaamheid van intraveneus toegediend FCM op de inspanningscapaciteit vergeleken met de gebruikelijke behandeling.Secundaire doelen:• Beoordelen van de werkzaamheid van intraveneus toegediend FCM in vergelijking…

Behandeling van slaapgerelateerde ademhalingsstoornis met voornamelijk centraal slaapapneu met adaptieve servoventilatie (ASV) in patiënten met hartfalen

Het doel van deze studie is het evalueren van de lange termijn effecten en de kosteneffectiviteit van adaptieve servoventilatie (ASV) op de mortaliteit en morbiditeit van patiënten met stabiel hartfalen als gevolg van linker ventrikel systolische…

Beoordeling van de veiligheid en doeltreffendheid van CardioFit voor de behandeling van hartfalen.

Het bepalen van de werkzaamheid en veiligheid van de CardioFit systeem voor de behandeling van patiënten met systolisch hartfalen die ondanks optimale standaard behandeling volgens de huidige richtlijnen, onvoldoende symptoomverlichting hebben…

Effect van ivabradine versus placebo op de hartfunctie, inspanningscapaciteit en neuro-endocriene activatie bij patiënten met chronisch hartfalen met behouden linkerventrikel ejectiefractie. Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, internationaal en multicentrisch onderzoek van 8 maanden.

De primaire doelstelling van deze studie bij patiënten met diastolisch hartfalen (HP-PEF) is te bepalen of ivabradine de diastolische functie, de inspanningscapaciteit en de neuroendocriene activatie kan verbeteren tijdens een behandelingsperiode…

Intraveneuze toediening van mesenchymale stamcellen bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie door systemische sclerose; een veiligheidsstudie.

De belangrijkste doelstelling is het onderzoeken van de veiligheid en haalbaarheid van intraveneuze toediening van autologe, in vitro geexpandeerde mesenchymale stamcellen bij patienten met pulmonale arteriele hypertensie door systemische sclerose.

Het effect van implementatie van een LVAD pompsnelheid optimalisatie test op klinische en echografische uitkomsten.

Het doel van ons onderzoek is analyse van het effect van pompsnelheid optimalisatie op klinische en echocardiografische parameters na 3 maanden follow up.

Een multicenter onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van open-label LCZ696 bij patiënten uit het PARADIGM-HF onderzoek met chronisch hartfalen en een lage ejectiefractie

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het blijven evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van LCZ696 bij patiënten uit PARADIGM-HF met hartfalen die open-label onderzoeksgeneesmiddel ontvangen.Er is geen secundaire doelstelling.

Een gecombineerde transveneuze en epicardiale procedure voor het plaatsen van apparatuur voor cardiale resynchronisatie therapie: een haalbaarheidsstudie.

Onderzoeken of het haalbaar is het CRT systeem in een gecombineerde procedure te plaatsen bij patienten met een ongunstige anatomie van het veneuze systeem van het hart: de draden in het rechter hart transveneus, de draden in het linker hart…

Optimaliseren van CRT door gebruik van multipolaire geleidingsdraden uit de ACUITY X4 coronaire sinus productfamilie

Het doel van het onderzoek is het verzamelen van klinische gegevens over veiligheid en prestaties van de ACUITY X4 leads, bij gebruik buiten een klinische studie om, in een standaard klinische setting.

Verbetering van hartfalen door Renale Sympathicus Denervatie met het Vessix V2 systeem

Het doel van dit onderzoeksproject is de veiligheid en effectiveit van percutane renale sympathicusdenervatie met het Vessix V2 systeem te onderzoeken in patiënten met systolisch hartfalen.

Triple-site biventriculaire stimulatie in de optimalisatie van cardiale resynchronisatie-therapie.

Het primaire doel van deze studie is aan te tonen dat individueel geoptimaliseerde, triple-site biventriculaire pacing superieur is aan standaard biventriculaire pacing in ventricular reverse remodelling, zoals met echo gedocumenteerde…