Zoeken naar een onderzoek

Het effect van opioïden op P2Y12 receptor remming bij patiënten met een ST-Elevatie Myocard Infarct, die vooraf worden behandeld met Ticagrelor in gemalen vorm..

Primaire doelstelling: Het doel van de studie is om aan te tonen dat: STEMI-patiënten die zijn behandeld met gemalen ticagrelor en paracetamol, een betere remming van de bloedplaatjesaggregatie hebben, na primaire PCI, dan patiënten die vooraf…

BIOFLOW-V: BIOTRONIK * Een prospectief, gerandomiseerd multicenteronderzoek ter beoordeling van de veiligheid en effectiviteit van het Orsiro siroLimus-afgevende coronaire stentsysteem bij de behandeling van proefpersonen met ten hoogste drie de novo of opnieuw gestenoseerde coronaire laesies * V

Beoordeling van de veiligheid en effectiviteit van het Orsiro sirolimus-afgevende coronaire stentsysteem bij de behandeling van proefpersonen met ten hoogste drie oorspronkelijke de novo of opnieuw gestenoseerde (enkel standaard PTCA) coronaire…

Bewijs klinisch voordeel ART (Abluminal Reservoir Technology) in ongeselecteerde patiëntengroep

Beoordelen van klinische prestaties van Cre8 bij ongeselecteerde populatie.

BIOTRONIK- *Een prospectief, gerandomiseerd, multicenteronderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de siroLimus-eluerende Orsiro-stent bij de behandeling van proefpersonen met ten hoogste twee de novo coronaire laesies* - IV

Het evalueren van de veiligheid en de werkzaamheid van de Orsiro voor de behandeling van proefpersonen met ten hoogste 2 coronaire atherosclerotische de novo-laesies.

BIOTRONIK-Veiligheid en klinische
prestaties van de drug-eluting stent (DES) Orsiro voor de
behandeling van patiënten met enkelvoudige de novo laesies van
coronaire arteriën

Het vergelijken van het BIOTRONIK Orsiro limus-afgevende stentsysteem (LESS) met het Abbott Xience Prime* limus-afgevende stentsysteem (LESS) met betrekking tot laat lumenverlies (Late Lumen Loss, LLL) in de stent, in een non-inferioriteitsonderzoek…

FFR gestuurde primaire meervats PCI om de richtlijnen, voor behandeling van ST-segment elevatie myocard infarct patienten met meervatslijden, te verbeteren

FFR gestuurde complete revascularisatie van alle flow belemmerende stenosis in de niet infarct gerelateerde bloedvaten binnen de zelfde procedure als de primaire PCI of binnen dezelfde opname zullen de klinische uitkomsten ten opzichte van de…

Zoektocht naar off-target eigenschappen van ticagrelor op de endotheelfunctie en andere circulerende biomarkers

Aantonen van een betere endotheelfunctie bij gebruik van (30 dagen) ticagrelor dan bij gebruik van clopidogrel of prasugrel.

PE-Prove-studie
PROMUS* Element* everolimus-afgevend coronair stentsysteem
Europees postgoedkeuring observationele studie

Het beoordelen van gegevens van reële klinische uitkomsten voor het PROMUS* Element* coronaire stentsysteem bij niet-geselecteerde patiënten in de gebruikelijke klinische praktijk.Zie Synopsis

Een vergelijking tussen DES en BMS met Bivalirudine tijdens PCI of Bivaluridine gedurende 4 uur bij acuut coronair syndroom. De Eindhoven reperfusie studie

Het doel van de studie is het bepalen van de niet-inferioriteit van TITANOX ten opzichte van EES en het voordeel van bivalirudine te bepalen gedurende 4 uur ten opzichte van bivalirudine tijdens PCI bij patiënten met ACS die zijn gepland voor…

Perioperatieve esmolol infusie voor hemodynamische stabiliteit tijdens grote vaatchirurgie.

primair doel:het vergelijken van de hemodynamische stabiliteit door het titreren van esmolol toegevoegd aan de standaard perioperatieve zorg waaronder een lage dosis metoprolol met placebo en standaard zorg.secundair doel:-het vergelijken van de…

Coronaire versus Intraveneuze toediening van abCiximab tijdens spoEd Reperfusie van ST-segment elevatie myOcardinfarct - de CICERO trial

Onderzoeken of IC toediening van abciximab gedurende primaire PCI superieur is aan IV toediening in het verbeteren van myocardperfusie in patiënten met STEMI.

COBRA II studie (gebruik van de Cobra Cobalt super legering coronaire stent systeem voor de behandeling van vernauwde kransslagaders)

Medlogics voert de Cobra II studie uit om te proberen meer informatie inzake veiligheid en efficiëntie van deze nieuwe stent te verzamelen.

Post marketing studie, evaluatie van de Sideguard® coronaire zij tak stent toegepast in een nieuwe vernauwing op de splitsing van een kransslagader, met gebruik van intravasuclaire echo en optioneel coherence tomography.
Protocol ID: SG3 revisie #1 Datum: 09 sep 09

Ter beoordeling van de vasculaire reactie op de Sideguard ® Sidebranch coronaire stent bij de novo coronaire laesies met behulp van bifurcatie IVUS en/of OCT

De farmacokinetiek en mate van bloedplaatjesremming van een hoge dosering clopidogrel in verschillende patientencategorien (patienten met stabiele angina pectoris, patienten met een acuut coronair syndroom, patienten met een ST-elevatie myocard infarct en patienten met een stent trombose in de voorgeschiedenis)

Het primaire doel van de MAPCAT-studie is te onderzoeken of de farmacokinetiek van clopidogrel verschilt tussen verschillende populaties. Een tweede doel is specifiek te onderzoeken of genetische polymorfismen invloed hebben op de farmacokinetiek…

Is de door rosuvastatine versterkte post occlusieve reactive hyperaemie adenosine-receptor gemedieerd?

Onderzoeken wat de invloed is van cafeïne op de post occlusieve reactieve hyperaemie vóór en na een 7-daagse behandeling met rosuvastatine (20 mg 1 maal daags).

eOPTIMA Registratie

Het primaire doel van dit onderzoek is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de Janus OPTIMA stent voor de behandeling van de novo leasies tot een lengte van maximaal 28 mm in de kransslagaders met een diameter van 2.5 mm tot 4.0 mm

De invloed van omeprazol en pantoprazol op de werkzaamheid van clopidogrel.

Vaststellen of pantoprazol een alternatief is voor het gebruik van omeprazol als profylaxe voor maagschade door NSAID gebruik bij patienten die clopidogrel gebruiken.

Directe Implantatie van Rapamycine afgevende Stents met Bio-erodeerbare Drug Carrier Technology gebruik makend van de Tweede Generatie Svelte Drug-Afgevende Coronaire Stent met Geïntegreerd Plaatsing Systeem.

Het doel van de studie is het evalueren van de veiligheid en doeltreffendheid van de Svelte drug-afgevende coronaire stent met geïntegreerd plaatsing systeem (IDS) in vergelijking met de Resolute IntegrityTM drug-afgevende stent in patiënten met…

De behandeling van coronaire laesies met behulp van de metalen PRO-Kinetic Energy-stent van kobalt-chroom (BIOHELIX-II)

Het primaire doel van dit onderzoek is het aantonen van de klinische prestaties van de PRO-Kinetic Energy-stent bij proefpersonen met atherosclerotische aandoeningen van oorspronkelijke kransslagaders.

Prospectief, gerandomiseerd, open label onderzoek van 6 maanden duale antiplatelet behandeling versus 12 maanden duale antiplatelet behandeling na implantatie van medicijn afgevende stent in ST-elevatie myocard infart.

Het doel van het onderzoek is om de hypothese te testen dat het klinisch resultaat van 6 maanden DAPT na implantatie van een tweede generatie DES in STEMI patiënten niet inferieur is aan 12 maanden DAPT (samengesteld eindpunt van totale mortaliteit…