Zoeken naar een onderzoek

Transurethrale echogeleide injectie van autologe myoblasten, fibroblasten en collageen voor de behandeling van urine-incontinentie.

Het doel van het onderzoek is vaststellen of de tijdens eerdere onderzoeken waargenomen hoge effectiviteit kan worden verklaard door de werkhypothese dat de interventie met Urocell is geassocieerd met een structurele regeneratie en volumetoename van…

Multicentrisch, placebo-gecontroleerd, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met variabele dosering naar dagelijkse doses SVT 40776 0,05 mg, 0,1 mg, 0,2 mg, tolterodine 4 mg en placebo gedurende 4 weken bij patiënten die lijden aan het overactieve blaassyndroom

Het onderzoeken hoe effectief en verdraagbaar elk van de drie verschillende doses SVT-40776 of een vaste dosis tolterodine is in vergelijking met placebo, bij patiënten die lijden aan OAB.

Een observatieonderzoek naar het effect van acupunctuur met electrische stimulatie bij multiple sclerose patienten met blaasstoornissen

Is het haalbaar om in 6 maanden minimaal 20 patienten met MS die blaasstoornissen hebben, te includeren in een acupunctuuronderzoek enzijn de geincludeerde patienten therapietrouw, ook met betrekking tot de primaire uitkomstmaten?

Eén dag versus drie dagen suprapubische catheterisatie na vaginale prolaps operaties: een gerandomiseerd onderzoek.

Bepalen wat het optimale moment is om met blaastrainen te starten na een vaginale prolaps operatie met voorwandplastiek.

Een overkoepelend, gerandomiseerd, fase 1/2 onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van Pembrolizumab samen met Enfortumab Vedotine (EV) in combinatie met onderzoeksmiddelen vegeleken met Pembrolizumab samen met EV als eerstelijns behandeling bij deelnemers met gevorderd urotheelcarcinoom (KEYMAKER-U04): deelonderzoek 04B

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506385-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Deel 1:- Evaluatie van het objectieve responspercentage (ORR) bij deelnemers die worden behandeld met MK-4280A plus EV (…

Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde three-way cross-over studie om de pulserende intravaginale toediening van oxybutynine te vergelijken met orale toediening.

Primair- De anticholinerge bijwerkingen vergelijken tussen herhaalde intravaginale toediening van oxybutynine met het vaginale MedRing-apparaat en herhaalde orale toedieningSecundair- De farmacokinetiek van oxybutynine en zijn belangrijkste…

GAG-therapie effectiviteit onderzoeksoplossing voor Blaaspijn syndroom / Interstitiele cystitis

Hoofddoel is het bepalen van de effectiviteit op korte en lange termijn van GAG-therapie (blaasinstillaties) voor mensen met BPS-IC H + in vergelijking met placebo op dominante symptomen zoals pijn. Secundaire doelstellingen zijn het bepalen van de…

Een nationaal, multicenter, niet-geblindeerde studie waarbij zes maanden avelumab onderhoudsbehandeling wordt gegeven aan patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerde urotheelcarcinoom zonder ziekteprogressie na minimaal 4 kuren eerstelijns platinum-bevattende chemotherapie en de mogelijkheid om tot herbehandeling.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512975-11-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect aantonen op de overleving op 18 maanden van onderhoudsbehandeling met een maximum van 6 maanden avelumab in…

Klinisch onderzoek naar het implanteerbare sacrale neurostimulatie (SNS)-systeem van Neuspera bij patiënten met symptomen van (urinaire) Aandrang Incontinentie (UUI)

Primaire werkzaamheidsdoelstelling: het onderzoek is bedoeld om de werkzaamheid van Neuspera, het implanteerbare systeem voor sacrale neurostimulatie (SNS), te testen voor de behandeling van aandrangincontinentie.Primaire veiligheidsdoelstelling: de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch fase 3-onderzoek ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met chemoradiotherapie (CRT) versus CRT op zich bij deelnemers met spierinvasieve blaaskanker (MIBC) (KEYNOTE-992)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503500-87-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek is ontworpen ter beoordeling van de antitumorwerkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab + CRT na maximale TURBT…

Evaluation of InterStim Micro System Performance and Safety (ELITE) Post Market Clinical Follow-Up Studiey (post-market klinisch follow-up-onderzoek, evaluatie van prestaties en veiligheid van InterStim Micro System) om de lange termijn uitkomsten te bevestigen.

Post-market klinische follow-up om de veiligheid en prestaties van het InterStim Micro System voor sacrale neuromodulatie op lange termijn te bevestigen

Een fase III-, gerandomiseerd, open-label-, multicentrisch onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van durvalumab in combinatie met tremelimumab en enfortumab vedotin of durvalumab in combinatie met enfortumab vedotin voor perioperatieve behandeling bij patiënten die niet in aanmerking komen voor cisplatine of die cisplatine weigeren en die radicale cystectomie voor spierinvasieve blaaskanker ondergaan (VOLGA)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507342-84-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. (1) Hoofddoel:Safety Run-In (SRI): De veiligheid en verdraagzaamheid van durvalumab + tremelimumab + EV bepalen bij deelnemers…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met lenvatinib (E7080/MK-7902) versus pembrolizumab en placebo als eerstelijnsbehandeling voor plaatselijk gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom bij deelnemers die niet in aanmerking komen voor cisplatine en van wie de tumoren PD-L1 tot expressie brengen, en bij deelnemers die niet in aanmerking komen voor gelijk welke platinabevattende chemotherap

Het huidig onderzoek is opgezet om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van combinatietherapie met pembrolizumab + lenvatinib versus pembrolizumab + placebo bij deelnemers die niet in aanmerking komen voor cisplatine en van wie de tumoren PD-…

Genereren van urotheelkanker organoïden om tumorbiologie in organoïden te onderzoeken en om gevoeligheidstesten voor geneesmiddelen uit te voeren.

Primair doel:Het opzetten en verspreiden van een co-cultuurmodel voor blaaskanker / immuuncellen om de respons van de patiënt op immunotherapie ex vivo te bestuderen. (Kunnen co-culturen van organoïde en immuuncellen gedurende 3 passages worden…

Hersenactiviteit gemeten met fNIRS tijdens het aanspannen van de bekkenbodem: een pilot studie.

Het doel van het onderzoek is om te kijken of fNIRS bekkenbodem activiteit in de hersenen kan meten.

Axonics sacRale-neuromodulaTIe Systeem voor de behANdeling van urge-incontinentie

Primaire doelstelling:Evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van het Axonics sacrale-neuromodulatiesysteem als hulp bij de behandeling van de symptomen van urge- incontinentie (UI), opgezet om vóór het in de handel brengen goedkeuring te…

Onderzoek naar het effect van BCG blaasspoelingen voor blaaskanker op het afweersysteem

Deze studie heeft 4 doelen: (1) beschrijven van de trained immunity respons die geïnduceerd wordt door intravesicale BCG therapie in hoog-risico niet-spierinvasieve blaaskanker patiënten; (2) vergelijken van deze trained immunity respons tussen…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2a proof of concept-onderzoek in meerdere centra naar ASP8302 bij proefpersonen met onderactieve blaas

•Het evalueren van de werkzaamheid van ASP8302 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met een onderactieve blaas •Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van ASP8302 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met een…

Een eenarmig fase 2-onderzoek naar bempegaldesleukine (NKTR-214) in combinatie met nivolumab bij patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide urotheelkanker die niet in aanmerking komen voor cisplatine

De primaire doelstelling is:• Het evalueren van de anti-tumoractiviteit van bempegaldesleukine (NKTR-214) in combinatie met nivolumab door het objectieve responspercentage (ORR) te beoordelen aan de hand van Response Evaluation Criteria in Solid…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra met sequentiële dosistitratie, ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van mirabegron bij pediatrische proefpersonen van 5 tot < 18 jaar oud met overactieve blaas

DoelstellingenPrimaire* De werkzaamheid van mirabegron bij kinderen evalueren (5 tot&lt; 18 years of age) with OABSecundaire* De werkzaamheid van mirabegron bij kinderen evalueren (5 tot&lt; 18 years of age) with OAB* De veiligheid en…