Zoeken naar een onderzoek

Vervolg van de effecten van een verlaagde dosering alemtuzumab ter behandeling van ernstige afstoting van een donornier.

Het evalueren van de effecten van een recente dosisverlaging van alemtuzumab-anti-afstotingstherapie op lymfocytendepletie, klinische werkzaamheid, (de mechanismen van) lymfocytenherpopulatie en farmacokinetiek.Een biomarkerpanel ontwikkelen voor de…

Een fase III, open label, gerandomiseerd, 3-armig, multi-center Studie van Savolitinib plus Durvalumab versus Sunitinib en Durvalumab-monotherapie bij deelnemers met MET-gestuurde,
Inoperabel en lokaal gevorderd of gemetastaseerd papillair nier Celcarcinoom (PRCC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-503105-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om te beoordelen of een nieuwe combinatiebehandeling (Savolitinib en Durvalumab) beter is dan de…

De eerste stap naar de ontwikkeling van een keuzehulp voor de keuze tussen dialyse en niertransplantatie bij ouderen - een prospectieve cohort studie

Het hoofddoel van deze studie is om data te verzamelen die gebruik kan worden bij het ontwikkelen van een keuzehulp voor patienten >= 65 jaar oud die de keuze moeten maken tussen dialyse en niertransplantatie. De data wordt verzameld met semi…

Onderzoek bij patiënten met een niertransplantatie naar werking en bijwerkingen van Envarsus

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515542-16-02 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel:Het doel is om te evalueren of de LCPT-dosis kan worden verlaagd in vergelijking met tacrolimus-ER dosis en toch…

De kinetiek van extracellulaire vesikels tijdens hemodialyse

Het onderzoeken van de EV-kinetiek tijdens hemodialyse, afkomstig uit zowel het ECC (geïnduceerd door bio-incompatibiliteit) als buiten het ECC (geïnduceerd door weefselschade)

Klinische Validatie van een Continue Flow Peritoneale Dialyse Systeem met Dialysaatregeneratie

Primaire doel:Evaluatie van de (korte-termijn) veiligheid van het WEAKID 'nighttime' systeem in een klein aantal (n=12) patiënten en sessies (n=6/patiënt)Secundaire doelen:1) Evaluatie van de incidentie van AEs en DDs (anders dan SADEs en…

CONVINCE
Een internationale, multicenter, prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde vergelijkende studie, van hoge dosis hemodiafiltratie (HDF) versus conventionele high-flux hemodialyse (HD)

Dit consortium heeft als doel om de best mogelijke dialysebehandeling te bepalen, door hoge-dosis HDF te vergelijken met high-flux HD. Hierto zal een prospectieve gerandomiseerde gecontrolleerde klinische studie uitgevoerd worden, die kijkt naar…

Veiligheid en werkzaamheid van uit MCA verkregen mesenchymale stromale celtherapie in niertransplantatie ontvangers: de NEREID studie

Het doel van het onderzoek is om te testen of de behandeling met stamcel-MSC's veilig en effectief is om de tacrolimus dosering te verlagen na niertranplantatie.Het effect van stamcel-MSC-therapie en daarop volgende tacrolimus verlaging op de…

Angiotensine remmers rondom een operatie: stoppen of doorgaan?

In de studie die wij voorstellen worden patiënten die in het dagelijks leven een ACE-remmer gebruiken en die een operatie moeten ondergaan, door toeval ingedeeld in een groep waarin het medicijn wordt doorgebruikt of in een groep waarin het medicijn…

Een open-label vervolgonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op de lange termijn van DCR PHXC oplossing voor injectie (subcutaan gebruik) bij patiënten met primaire hyperoxalurie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512260-54-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairHet effect evalueren van DCR PHXC op geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR) in deelnemers met PH1. Secundair1.…

The ENDURRANCE-1 Study

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507868-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. zie k2

MIRACLE: een onderzoek naar het effect van contrastmiddelen op de nierfunctie in patienten met een eGFR <30mL/min/1.73m2

In dit prospectief observationeel onderzoek worden intra-patient vergelijkingen tussen periodes zonder en na contrasttoediening gebruikt om het verband tussen nierfunctie en jodiumhoudend contrast te onderzoeken. De centrale vraag is: is er een…

Kortdurend vasten voor kinderen met unilaterale niertumoren ter vermindering van toxiciteit en bevorderen postoperatief herstel

het onderzoeken van het effect van pre-operatief vasten op het post-operatief herstel na niertumor chirurgie

Begeleiding via internet in het identificeren en wegnemen van psychologische barrières voor het aannemen van een gezonde leefstijl onder patiënten met chronische nierschade

Het doel van het huidige onderzoeksproject is het evalueren van de effectiviteit van een online zorgpad van screening en behandeling van psychologische distress, het wegnemen van psychologische barrières en het bevorderen van helpende factoren voor…

Een open-label, multicenter onderzoeksverlenging ter beoordeling van de veiligheid op de lange termijn van lenvatinib als monotherapie of lenvatinib in een combinatieregime of behandeling met een vergelijkingsmiddel bij kankerpatiënten in door Eisai gesponsorde klinische onderzoeken met lenvatinib

De primaire doelstelling is het beoordelen van de veiligheid op lange termijn van het/de onderzoeksgeneesmiddel(en) bij proefpersonen die ingeschreven zijn in door Eisai gesponsorde onderzoeken naar lenvatinib.

Het effect van standaard versus diepe spierverslapping op het chirurgisch werkveld tijdens laparoscopische ingrepen, gemeten middels MRI in een prospectieve cohort studie.

Het effect aantonen van diepe spierverslapping op de chirurgische werkruimte door middel van MRI.

Een fase 3 gerandomiseerd, open-label (geblindeerd voor de sponsor), actief gecontroleerd, voorvalgedreven onderzoek met parallelle groepen en in meerdere centra voor niet-dialyseproefpersonen met anemie geassocieerd met chronische nierziekte (chronic kidney disease, CKD) om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van daprodustat vergeleken met darbepoëtine alfa.;Anemie-Studies in CKD: Erythropoiësis via een Nieuwe PHI Daprodustat-Niet-Dialyse (ASCEND-ND)

Co-primair (parallel getest voor non-inferioriteit):* Vergelijken van daprodustat met darbepoëtine alfa op CV-veiligheid (non-inferioriteit)* Vergelijken van daprodustat met darbepoëtine alfa op Hgb-werkzaamheid (non-inferioriteit)

Een fase 3 gerandomiseerd, open-label (geblindeerd voor de sponsor), actief gecontroleerd, voorvalgedreven onderzoek met parallelle groepen en in meerdere centra voor dialyseproefpersonen met anemie geassocieerd met chronische nierziekte (chronic kidney disease, CKD) om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van daprodustat vergeleken met recombinante humane erytropoëtine na een overstap van erytropoëtine-stimulerende middelen. ;Anemie-Studies in CKD: Erythropoiësis via een Nieuwe PHI Dapro

Co-primair (parallel getest voor non-inferioriteit):* Vergelijken van daprodustat met rhEPO op CV-veiligheid (non-inferioriteit)* Vergelijken van daprodustat met rhEPO op Hgb-werkzaamheid (non-inferioriteit)

DAPASALT: Een open-label, fase IV-, mechanistisch onderzoek met drie groepen ter evaluatie van de natriuretische werking van een twee weken durende behandeling met dapagliflozin bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met normale of verstoorde nierfunctie en mensen zonder diabetes met verstoorde nierfunctie.

Primair:Het onderzoeken van verandering in 24-uurs natriumexcretie tijdens de behandeling met dapagliflozin, tussen de uitgangswaarde (gemiddelde van dag *3 tot dag *1) en het gemiddelde van dag 2 tot 4 per onderzoekgroep, bij patiënten met diabetes…

Beeldgeleide navigatie tijdens robot-geassisteerde zacht weefsel chirurgie: een pilot studie

Haalbaarheid, veiligheid en effectiviteit beoordelen van een electromagnetische-gebaseerd beeldgeleid navigatie systeem tijdens zacht weefsel (robot-geassisteerde) laparoscopische chirurgie.