182 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506926-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is om aan te tonen dat maandelijks ziltivekimab 15 mg subcutaan het risico op MACE verminderd (…
Het hoofddoel van deze studie is om data te verzamelen die gebruik kan worden bij het ontwikkelen van een keuzehulp voor patienten >= 65 jaar oud die de keuze moeten maken tussen dialyse en niertransplantatie. De data wordt verzameld met semi…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506082-60-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om het werkingsmechanisme (de werkingsmechanismen) van tirzepatide in de nieren te onderzoeken bij…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511585-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van het onderzoek is het personaliseren van behandeling met tacrolimus voor kinderen die een niertransplantatie…
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de werkzaamheid en duurzaamheid van KBP-5074 bij het verminderen van SBP.Het primaire eindpunt voor werkzaamheid is verandering in SBP in zittende dalmanchet vanaf baseline tot week 12.Het…
Te onderzoeken of preoperative gestart (7 dagen) en perioperatief gecontinueerd (tot dag 2 na de operatie) empagliflozine 10 mg (dagelijks) de acute nierschade-indicator "neutrophil gelatinase-associated lipocalin" (NGAL) op dag 2 na de…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505497-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen:• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van sparsentan orale suspensie (populatie 1 en…
Onderzoeken of met de huidige doseringsadviezen voor cefuroxim, zoals geadviseerd door de Nederlandse 'Stichting Werkgroep Antibioticabeleid' (SWAB) en zoals toegepast in het Noordwest Ziekenhuisgroep, voor patiënten met uiteenlopende…
Het doel van het onderzoek is om te testen of de behandeling met stamcel-MSC's veilig en effectief is om de tacrolimus dosering te verlagen na niertranplantatie.Het effect van stamcel-MSC-therapie en daarop volgende tacrolimus verlaging op de…
Primaire doel:Evaluatie van de (korte-termijn) veiligheid van het WEAKID 'nighttime' systeem in een klein aantal (n=12) patiënten en sessies (n=6/patiënt)Secundaire doelen:1) Evaluatie van de incidentie van AEs en DDs (anders dan SADEs en…
Het evalueren van de effecten van een recente dosisverlaging van alemtuzumab-anti-afstotingstherapie op lymfocytendepletie, klinische werkzaamheid, (de mechanismen van) lymfocytenherpopulatie en farmacokinetiek.Een biomarkerpanel ontwikkelen voor de…
primair doel:Onderzoeken of GGA linker ventrikel diastolische dysfunctie verminderd in patiënten met HFpEF vergeleken met placebo en om te zien of het veilig is.Secundaire doelen- Te onderzoeken of GGA endotheelfunctie verbeterd in patienten met…
het onderzoeken van het effect van pre-operatief vasten op het post-operatief herstel na niertumor chirurgie
Het meten van de intracellulaire tacrolimus concentratie in CD3+ T-lymfocyten. Door middel van het bepalen van de area under the concentration versus time curve, wordt de variatie van de intracellulaire tacrolimus concentratie als functie van de…
Om de incidentie van CIN te evalueren tijdens cisplatine 40mg/m2 Q1W chemotherapie bij patiënten met hoofd- en halskanker en vast te stellen of een kort hydratieschema superieur is aan een lang hydratieschema tijdens cisplatine chemotherapie bij het…
Het algemene doel van deze studie is om meer kennis te vergaren over tacrolimus voor, tijdens en na de zwangerschap en om de farmacokinetiek van tacrolimus tijdens de zwangerschap in kaart te brengen. Daarom bepalen we tacrolimus concentraties in de…
Haalbaarheid, veiligheid en effectiviteit beoordelen van een electromagnetische-gebaseerd beeldgeleid navigatie systeem tijdens zacht weefsel (robot-geassisteerde) laparoscopische chirurgie.
Hoofddoel:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele dosis DCR-PHXC bij patiënten met PH3 te evaluerenSecundaire doelstellingen:De plasma-PK van een enkele dosis DCR-PHXC karakteriseren bij patiënten met PH3Om de werkzaamheid van een enkele…
Het onderzoeken van de EV-kinetiek tijdens hemodialyse, afkomstig uit zowel het ECC (geïnduceerd door bio-incompatibiliteit) als buiten het ECC (geïnduceerd door weefselschade)
Het primaire doel is om te onderzoeken wat het effect is van nutritionele preconditionering d.m.v. vasten met een lage dosis laxantia op de ernst van de postoperatieve vermoeidheid 4 weken na donornefrectomie.