Zoeken naar een onderzoek

Een onderzoek naar de interactie, de veiligheid en de effectiviteit van JNJ-56021927 (ARN-509) en abirateronacetaat in mensen met gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker.

Het doel van dit onderzoek is te achterhalen hoe goed JNJ-56021927 werkt bij de behandeling van prostaatkanker als het samen met abirateronacetaat en prednison wordt gegeven. Ook wordt de veiligheid van JNJ-56021927 onderzocht als het samen met…

Oncolytische adenovirus therapie als adjuvante behandeling voor gelokaliseerde prostaatkanker.

Het hoofddoel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Ad[I/PPT-E1A] als een adjuvante behandeling voor gelokaliseerde prostaatkanker voor radicale prostatectomie. Een secundair doel is het exploreren van de…

Model studie: de effectiviteit van de Progensa PCA3 test in post-oxytocine urinemonsters.

Het doel is de hoeveelheid prostaatcellen in het urinemonster bepalen na toediening van oxytocine neusspray ten opzichte van een urinemonster zonder interventie. Oftewel wat is de effectiviteit van oxytocine neusspray om prostaatcellen te…

MRI-geleide focale laser ablatie van de prostaat: een pilot studie

Het voornaamste doel van deze studie is om de haalbaarheid van MRI-geleide focale laser ablatie te testen en het resultaat van de behandeling op de korte en middellange termijn te bepalen bij gelokaliseerde prostaatkanker. Secundaire doelstellingen…

Een prospectief gerandomiseerd onderzoek in meerdere centra ter vergelijking van PVP met het GreenLight XPS lasersysteem en TURP voor de behandeling van PBH

In dit onderzoek worden de resultaten tijdens en na de procedure van fotoselectieve vaporisatie van de prostaat (PVP) en transurethrale resectie van de prostaat (TURP) vergeleken. Voor dit onderzoek moet het GreenLight XPS*-lasersysteem met CE-…

Docetaxel met carboplatine versus docetaxel, een gerandomiseerde fase 2 studie bij patiënten met hormoonongevoelig prostaatkanker na eerdere respons op docetaxel-bevattende chemotherapie: RECARDO STUDIE

Primair: Progressievrije overleving (eerste manifestatie van PSA stijging of progressieve ziekte volgens RESIST criteria bij meetbare ziekte).Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid, PSA respons en duur daarvan, tumorrespons bij meetbare ziekte,…

Een open label fase I-II klinische studie naar de effectiviteit en veiligheid van de toediening van injecties met het therapeutisch vaccin PEP-223/CoVaccine HT in patiënten met niet gemetasteerd prostaatkanker die geen afwijkingen hebben aan het afweersysteem, nog niet behandeld zijn geweest met hormonen en in aanmerking komen voor hormoontherapie.

Primaire doel van de studie : Hoe effectief is PEP-223/Co-Vaccine HT in het omlaag brengen van serum-testosteron tot onder castratieniveau (< 2 nmol/l) binnen 8 weken na de laatste van 3 injecties PEP-223/Co-Vaccine HT?Secondaire doel van de…

Vroeg stijgend PSA endocriene behandeling versus chemo-endocriene therapie. Een gerandomiseerde, open-label, multicentrum, fase III, 2-armige studie met androgeen deprivatie +/- Taxotere (Docetaxel) bij niet-gemetastaseerde prostaatkankerpatiënten met een stijgend PSA.

Evalueren en vergelijken van de progressievrije overleving in beide behandelingsarmen.

Open-label fase 1 onderzoek om het effect te onderzoeken van meervoudige doseringen rifampicine op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering tasquinimod

Primair: Om het effect van meervoudige doseringen rifampicine op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering van tasquinimod te onderzoeken.Secundair: - Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doseringen rifampicine en enkelvoudige…

Open-label fase 1 onderzoek om het effect te onderzoeken van meervoudige doseringen ketoconazol op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering tasquinimod

Primair: Om het effect van meervoudige doseringen ketoconazol op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering van tasquinimod te onderzoeken. Secundair: - Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doseringen ketoconazol en…

Open-label fase 1 onderzoek om het effect van meervoudige doseringen tasquinimod op de farmacodynamiek en farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering van warfarin te onderzoeken in gezonde vrijwilligers

Primair:Om het effect van meervoudige doseringen tasquinimod op de farmacodynamiek van een enkelvoudige dosering van warfarine te onderzoeken Secundair:- Om het effect van meervoudige doseringen tasquinimod op de farmacokinetiek van een enkelvoudige…

Een fase 1 studie, om de absorptie, het metabolisme en de uitscheiding van 14C-Orteronel (TAK-700) te onderzoeken na een eenmalige orale toediening bij gezonde vrijwilligers

Primair-Om het massa balans profiel (dat wil zeggen, uitscheiding in de urine en ontlasting) van orteronel na een enkele orale dosis van 400 mg orteronel met 18,5 kBq (500 NCI) van 14 [C]-orteronel te onderzoeken. -Het karakteriseren van het het…

MRI-geleide focale cryochirurgie van de prostaat: een pilot studie

Het hoofddoel van deze studie is om de veiligheid en de haalbaarheid van MR-geleide focal cryochirurgie te testen bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met prostaatkanker en bij patiënten met terugkerende prostaatkanker na radiotherapie. Secundaire…

Lean Body Mass als determinant voor de farmacokinetiek en toxiciteit van docetaxel.

Primair doel is te bepalen welke anthropometrische parameters, LBM, TBW (totaal lichaamsgewicht) of BSA, het best correleert met de blootstelling (AUC) aan docetaxel.Secundaire doelen zijn:- bepalen of er een verband bestaat tussen docetaxel…

Urodynamisch effect op het emboliseren van de prostaat in verband met plasklachten door benigne prostaathyperplasie

Primaire doelstelling: - Om de urodynamic effecten van PAE op de blaasweerstand (BOR) te bepalen, Qmax, blaas contractiliteit, en de residu na mictie (PVR). Secundaire doelstelling (en): - IPSS / Kwaliteit van Leven scores. - Prostaat Volume. -…

De *Split Dose* studie: Rhenium-188-HEDP therapie verdeeld over 2 therapiedagen met 2 weken interval bij patiënten met naar het bot uitgezaaide prostaatkanker; die onvoldoende reageren op hormonale controle; een fase I studie ter bepaling van de veiligheid en een fase II studie naar het effect op botpijn.

Het doel van dit onderzoek is om de werking van de gesplitste toediening van Re-188-HEDP met een interval van twee weken te bestuderen. Daarnaast wordt de veiligheid van deze therapie onderzocht.Het primaire doel van het Fase I deel van het…

Een fase II-onderzoek naar PHA-739358 bij patiënten met gemetastaseerd hormoonrefractaire prostaatkanker.

1) Het beoordelen van de antitumoractiviteit van PHA-739358, toegediend als een intraveneuze infusie volgens twee verschillende dosisschema*s bij metastatische HRPC-patiënten die met ziekteprogressie tijdens/na eerdere behandeling met docetaxel. 2)…

Beweging van de zaadblazen ten opzichte van de prostaat

De beweging van de zaadblazen ten opzichte van de prostaat kwantificeren.

De prostaat CARE studie: Capecitabine (Xeloda®) gecombineerd met Rhenium-188-HEDP bij patiënten met naar het bot uitgezaaide prostaatkanker; die onvoldoende reageren op hormonale controle; een fase I studie ter bepaling van de maximaal tolerabele dosis Xeloda® en een fase II studie naar het effect van gecombineerde behandeling op botpijn.

Het primaire doel van het Fase I deel van het onderzoek, is de bepaling van de maximaal verdraagbare dosis Xeloda® bij gelijktijdige behandeling met Re-188-HEDP, zonder onaanvaardbare bijwerkingen.Het primaire doel van het Fase II deel van het…

Een open-label, multicentrisch, ongecontroleerd, onderzoek naar maandelijks doseringsregime van Degarelix, toegediend als intermitterende androgene deprivatie (IAD) voor één of meer cycli bij patiënten met prostaatkanker die een androgene deprivatietherapie vereisen.

Zie Engelse samenvatting