Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind proof-of-concept-onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van intraveneus efgartigimod bij volwassen deelnemers met primair syndroom van Sjögren

Primair:• Het beoordelen van het effect van efgartigimod i.v. vergeleken met placebo op CRESSSecundair:• Het beoordelen van het effect van efgartigimod i.v. vergeleken met placebo op de histologie van de oorspeekselklier (alleen in geselecteerde…

Effecten van N-Acetyl-L-Leucine op de ziekte van Niemann-Pick type C (NPC): Een fase III, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde, cross-over studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510278-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:In alle jurisdicties behalve de Verenigde Staten (VS) is het primaire doel de werkzaamheid van N-Acetyl-L-…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek van twee formuleringen van setmelanotide (dagelijks en wekelijks) met een crossover naar open-label wekelijkse toediening van setmelanotide bij patiënten met een specifiek gendefect in de melanocortine-4-receptor die momenteel een dagelijkse stabiele dosering gebruiken

Primair:Om de farmacokinetiek (PK) van de eenmaal daagse (QD) en eenmaal wekelijkse (QW) formuleringen van setmelanotide te vergelijkenSecundair:Om de veiligheid van de QW-formulering van setmelanotide te beoordelen met maximaal 6 maanden (26 weken…

Het mechanisme van dopamine in linguïstische inferentie: een farmacologisch-fMRI onderzoek

Het hoofddoel van deze studie is het om te onderzoeken of een toename van dopamine in de hersenen het genereren van nieuwe betekenissen voor taal verbetert, en welke cognitive en neurale mechanismen hier ten grondslag aan liggen. We testen de…

Een multicenter, internationale, gerandomiseerde, actieve comparator-gecontroleerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, parallelle groep, 2-armige, fase 3-studie om de werkzaamheid en veiligheid van de orale FXIa-remmer asundexian (BAY 2433334) te vergelijken met apixaban voor de preventie van beroerte of systemische embolie bij mannelijke en vrouwelijke deelnemers van 18 jaar en ouder met boezemfibrilleren met een risico op een beroerte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503794-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Om aan te tonen dat asundexian superieur is (althans niet-inferieur) in vergelijking met apixaban voor de preventie van…

Osteopontine uit koemelk voor ondersteuning van het immuunsysteem bij ouderen

Vaststellen van het percentage responders op hepatitis B-vaccinatie (d.w.z. het bereiken van anti-hepatitis B-antilichaamtiters van meer dan 10 IE/L) bij gezonde ouderen die een dagelijkse dosis OPN-10 krijgen, in vergelijking met een placeboproduct…

Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van XXB750 bij patiënten met hartfalen en een verminderde of licht verminderde ejectiefractie

In dit fase Ib onderzoek wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van XXB750 bij patiënten met hartfalen en een verminderde of licht verminderde ejectiefractie onderzocht.

Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde three-way cross-over studie om de pulserende intravaginale toediening van oxybutynine te vergelijken met orale toediening.

Primair- De anticholinerge bijwerkingen vergelijken tussen herhaalde intravaginale toediening van oxybutynine met het vaginale MedRing-apparaat en herhaalde orale toedieningSecundair- De farmacokinetiek van oxybutynine en zijn belangrijkste…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van CK-3773274 bij volwassenen met symptomatische hypertrofische cardiomyopathie (HCM) en obstructie van de LVOT (uitstroombaan van het linker ventrikel)

Primair• Evaluatie van het effect van CK-3773274 op inspanningsvermogen (VO2) bij patiënten met symptomatische oHCMSecundair• Evaluatie van het effect van CK-3773274 op de gezondheidsstatus van de patiënt• Evaluatie van het effect van CK-3773274 op…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2b-onderzoek in meerdere centra met herhaling van doses ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van HZN 825 bij proefpersonen met idiopathische pulmonale fibrose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509784-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Kernfase:De algemene doelstelling van de kernfase is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid te onderzoeken van 2…

Een fase 3, gerandomizeerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van pegcetacoplan te evalueren bij patiënten met koude agglutinineziekte (CAD)

Hoofddoel:- Om de werkzaamheid aan te tonen van tweemaal per week s.c. 1080-mg infusies van pegcetacoplan vergeleken met die van placebo bij patiënten met CAD.Secundaire doelstellingen:- Om het effect van pegcetacoplan op het aantal PRBC-transfusies…

De effecten van een colon-geleverd multivitamine supplement op breinfunctie en de relatie met immunometabolische en darm markers in veroudering: de COMBI studie

Het primaire doel van dit onderzoek is het onderzoeken van het effect van een 6-weekse interventie met colon-geleverde multivitamine supplementen op de darm-brein as in ouderen, waarbij zowel veranderingen in brein functioneren (werkgeheugen) als…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie met meerdere oplopende doses om de veiligheid, PK en de immunosuppressieve effecten van p38 MAPK-remmer POLB 001 op de intradermale en intraveneuze LPS-challenge-respons bij gezonde vrijwilligers te evalueren.

• Om het effect van POLB 001 op ontstekingsreacties te evalueren na een intradermale LPS-challenge bij gezonde vrijwilligers• Om het effect van POLB 001 op ontstekingsreacties te evalueren na een intraveneuze LPS-challenge bij gezonde vrijwilligers

Een fase 3 onderzoek naar PTC923 bij proefpersonen met fenylketonurie

Primair:Evalueren van de werkzaamheid van PTC923 bij het verlagen van de fenylalaninewaarden (Phe) in het bloed bij onderzoeksdeelnemers met fenylketonurie (PKU), gemeten door de gemiddelde verandering in de Phe-waarden in het bloed vanaf de…

Het effect van galacto-oligosachariden (GOS) op de zelfperceptie van stress bij ogenschijnlijk gezonde maar gestresste Nederlandse vrouwen: gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het hoofddoel van deze studie is om het effect van GOS in combinatie met 2'-FL op zelf-waargenomen stress te beoordelen. Het secundaire doel is om het effect van GOS in combinatie met 2-FL op de speekselcortisolspiegels te beoordelen, evenals…

Het effect van melkeiwit glycatie op eiwit digestie en absorptie in gezonde jonge mannen

Om de beschikbaarheid van aminozuren in plasma te vergelijken na inname van een melk eiwit poeder met verschillende niveau's van eiwitglycatie in gezonde jonge mannen.

Het effect van meelworm eiwit op spierschade bij actieve vitale ouderen

Onderzoek naar de impact van de dagelijkse consumptie van een meelworm- en wei-eiwitsupplement op spierschade na een lichamelijke inspanning bij vitale actieve ouderen.

Een klinische evaluatie van het RheOx Bronchiale Rheoplastiek systeem voor de behandeling van de symptomen van Chronische bronchitis in volwassen patiënten met COPD

Het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van de bronchiale Rheoplastiek behandeling voor de symptomen van chronische bronchitis in volwassen COPD patiënten met chronische bronchitis.

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase II-onderzoek met
parallelle groepen naar sonelokimab bij patiënten met actieve matige tot ernstige hidradenitis
suppurativa

Primaire doelstelling:1. Evaluatie van de werkzaamheid van sonelokimab bij 2 verschillende dosisniveaus (120 mg, 240 mg) in vergelijking met een placebo, bij de behandeling van deelnemers met actieve matige tot ernstige hidradenitis suppurativa.…

EEN DUBBELBLINDE, PLACEBOGECONTROLEERDE STUDIE OM DE WERKZAAMHEID EN DE VEILIGHEID TE EVALUEREN VAN EEN 24 WEKEN DURENDE BEHANDELING MET REN001 BIJ PATIËNTEN MET PRIMAIRE MITOCHONDRIALE MYOPATHIE (PMM)

Primair: Het beoordelen van de werkzaamheid van REN001 bij gedurende 24 weken behandelde proefpersonen met PMM op basis van het effect op het uithoudingsvermogen. Secundair: Het beoordelen van de werkzaamheid van REN001 bij gedurende 24 weken…