Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, internationale, gerandomiseerde, placebo gecontrolleerde, dubbelblinde, parallelle group en uitkomst gedreven fase 3 studie van de orale FXIa remmer asundexian (BAY 2433334) voor de preventie van een ischemische beroerte bij mannelijke en vrouwelijke deelnemers van 18 jaar en ouder na een acute niet-cardioembolische beroerte of hoog risiso TIA.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503793-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het voornaamste doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of asundexian beter werkt dan placebo in het reduceren van…

Onderzoek naar tirzepatide voor de nierfunctie bij mensen met overgewicht of obesitas en
chronische nierziekte met of zonder diabetes type 2: Focus op de relatie tussen hypoxie in de nieren en vette nierziekte met behulp van multiparametrische magnetische resonantie (TREASURE-CKD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506082-60-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om het werkingsmechanisme (de werkingsmechanismen) van tirzepatide in de nieren te onderzoeken bij…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met enkelvoudige oplopende dosis en open-label meervoudige dosis ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intrathecaal toegediende ALN-APP bij volwassen patiënten met de vroege ziekte van Alzheimer (EOAD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508363-79-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Part AHoofddoelstellingen:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige intrathecale (IT) doses ALN-…

Een gerandomiseerde dubbelblinde placebogecontroleerde klinische studie die het effect en de
veiligheid van orale semaglutide bij personen met de ziekte van Alzheimer in de vroege fase (EVOKE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506919-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. HoofddoelOm de superioriteit van orale semaglutide versus placebo op de verandering in cognitie en functie bij mensen met MCI of…

Een RCT over cognitieve bias modificatie bij een stoornis in alcoholgebruik in een op religie gebaseerd rehabilitatieprogramma

De huidige studie richt zich op het toetsen van de effectiviteit van een op religie aangepaste CBM interventie in vergelijking met een standaard, niet-religieuze CBM interventie en een sham interventie gebaseerd op de specifieke Toenaderings Bias…

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie om de farmacodynamiek en farmacokinetiek te bepalen van OPC-214870 na herhaalde orale toediening in gezonde proefpersonen

- De functionele effecten van OPC-214870 op het CZS na toediening gemeten met behulp van de Neurocart-testbatterij

Anifrolumab behandeling gedurende 24 weken in patiënten met het primaire syndroom van Sjögren - Beoordeling van effectiviteit en veiligheid in een gerandomiseerde, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde fase 2a proof-of-concept studie (ANISE-II)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516770-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is om de klinische effectiviteit, biologische effecten en veiligheid van anifrolumab behandeling te…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek om de farmacokinetiek, veiligheid en farmacodynamiek van oplopende eenmalige en vaste herhaalde intraveneuze doses DMT in gezonde proefpersonen te onderzoeken

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518020-68-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Deel A: Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van eenmalige oplopende doses DMT bij gezonde proefpersonen,…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar galcanezumab bij patiënten van 6 tot en met 17 jaar met episodische migraine
- het REBUILD-1-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505836-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Om de superioriteit van galcanezumab ten opzichte van placebo aan te tonen bij de preventie van migraine bij (ten…

Metabole effecten van een ketohexokinase remmer in personen met niet-alcoholische leververvetting.

Primair doel: Het bepalen van het effect van de ketohexokinase remmer, PF-06835919, op lever insulinegevoeligheid in mensen met niet-alcoholische leververvetting.Secundaire doel: Het bepalen van het effect van de ketohexokinase remmer, PF-06835919,…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met drievoudige crossover ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee dosisniveaus van KVD900, een orale plasmakallikreïneremmer, voor behandeling van angio-oedeemaanvallen naar behoefte bij adolescente en volwassen patiënten met erfelijk angio-oedeem type I of II

Primaire doelstelling: het aantonen van de klinische werkzaamheid van KVD900 in vergelijking met placebo voor de on-demand behandeling van HAE-aanvallen.Secundaire doelstelling: de veiligheid en verdraagbaarheid van KVD900 onderzoeken.

Effectiviteit van L-serine suppletie bij kinderen met een 'loss-of-function' mutatie in het GRIN2B gen: n-of-1 series.

Het doel van dit onderzoek is de effectiviteit van L-serine bij patiënten met een 'loss-of-function' in het GRIN2B gen te evalueren, gebruik makend van n-of-1 trials.

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met enkelvoudige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en immunogeniciteit van Ent001 bij gezonde vrijwilligers te evalueren

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel Ent001 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde proefpersonen dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre Ent001 door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en…

Effectiviteit en veiligheid van
de ongecementeerde CFP versus
de gecementeerde SP II totale heupartroplastiek
bij de oudere patiënt

Het klinische resultaat van de CFP prothese is vergelijkbaar of beter aan het klinische resultaat van de SPII prothese bij patiënten met coxartrose boven de 70 jaar. Secundaire doel:Is er verschil ten opzichte van de SP II en CFP THP ten aanzien van…

Icosapent ethyl om de progressie van aortaklepstenose te vertragen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517342-33-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is• onderzoeken wat het effect is van icosapent ethyl op progressie van aortaklep calcificatie.De secundaire…

Vertraagt colchicine de progressie van aortaklepstenose?

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513486-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect van colchicine meten op de progressie van aortaklepstenose.

De effecten van gepasteuriseerde Akkermansia muciniphila op behoud van lichaamsgewicht na het volgen van een streng afvaldieet.

Binnen dit project zijn wij van plan om de effectiviteit van A. muciniphila op het beschermen tegen de terugkeer van gewicht in individuen met overgewicht/obesitas te bestuderen, en om de volgende hoofddoelen te onderzoeken:1. Wat zijn de effecten…

De HEADs- Up studie: Schuin slapen met een verhoogd hoofdeinde als behandeling van bloeddruk problemen bij de ziekte van Parkinson

1. onderzoeken van het effect van schuin slapen in verschillende hoeken op de liggende hypertensie2. onderzoeken van het effect van schuin slapen op orthostatische hypotensie3. onderzoeken van het effect van schuin slapen op motorische symptomen,…

Is antistolling bij subsegmentele longembolie nodig?

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506943-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vaststellen of behandeling met placebo even veilig en effectief is als behandeling met rivaroxaban bij geselecteerde patiënten…

Een fase 3, dubbelblind gerandomiseerd onderzoek met neoadjuvante chemotherapie plus nivolumab versus neoadjuvante chemotherapie plus placebo, gevolgd door een chirurgische resectie en adjuvante behandeling met nivolumab of placebo bij proefpersonen met opereerbaar stadium II-IIIB niet-kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502658-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling• De voorvalvrije overleving (EFS) vergelijken middels geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (…