Zoeken naar een onderzoek

Geheugenverbetering door transcraniële wisselstroomstimulatie

Tijdelijk verbeteren van het episodisch geheugen bij patiënten met een vroeg stadium van AD met precuneale gamma (40 Hz) tACS (hoofddoel) en identificeren welke functionele hersenactiviteit/hersennetwerk veranderingen ten grondslag liggen aan deze…

Interactie tussen de twee hersenhelften - de sleutel tot motorisch herstel na een beroerte

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of cTBS-behandeling van de contralesionale primaire motor cortex leidt tot een verlaging van inhibitie van de contralesionale naar de ipsilesionale motor cortex bij het inzetten van een beweging.

Hersenstimulatie voor de behandeling van milde cognitieve stoornissen bij de ziekte van Parkinson: een aanvaardbaarheidsstudie

In huidig onderzoek beogen wij de aanvaardbaarheid en haalbaarheid van vier-weekse, hoog-frequente rTMS en anodal 'high-definition' tDCS voor de behandeling van PD-MCI te onderzoeken.Secundaire onderzoeksdoelen zijn om:1) predictoren van…

Groepsschematherapie voor patiënten met verslaving en comorbide persoonlijkheidsstoornis. Een mixed-methods pilotstudie naar haalbaarheid en klinisch potentieel

Het doel van deze studie is om GST + CRA te onderzoeken bij poliklinische patiënten met PS en SIM. Daarnaast onderzoeken we de relatie tussen vroegkinderlijke traumatisering, de ernst van SIM en PS en de respons op de behandeling. De verwachting is…

Gelokaliseerd, beperkt-risico prostaatkanker in twee keer bestralen met een boost op de tumor (TURBO): fase II, gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of de bestraling van laag en beperkt risico prostaatkanker op een ELEKTA Unity MR-Linac systeem in twee fracties van 12 Gy met een focale boost tot 13.5 Gy in acht dagen niet slechter is (non-inferiority…

RIC-NEC Phase II feasibility/haalbaarheid gerandomiseerde gecontroleerde trial: Remote Ischemic Conditioning bij Necrotiserende Enterocolitis

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of het veilig en haalbaar is om de behandeling remote ischemic conditioning (RIC) te geven aan baby's met NEC, binnen 24 uur na bevestiging van de diagnose NEC door een neonatoloog en kinderchirurg.

Clear-Brain: Een partieel gerandomiseerd klinisch onderzoek naar stimulatie van het glymfatische systeem middels verdieping van de slaap met oxybaat en non-invasieve nervus vagus stimulatie bij patiënten met Cerebrale Amyloïd Angiopathie.

Primaire doelstelling: De primaire doelstelling zal zijn om na te gaan of behandeling met nVNS, LXB of beide interventies de klaring van Aβ uit de hersenen verhoogt, in vergelijking met de periode vóór de behandeling, bij patiënten met CAA. De…

Preoperatieve versnelde partiële borstbestraling bij patiënten met een lokaal recidief of tweede primair mammacarcinoom

De PAPBI-3 studie is een fase I/II interventie pilot studie met als doel de toxiciteit en toepasbaarheid beoordelen van opnieuw borstsparende behandeling met preoperatieve gedeeltelijke borst herbestraling in vrouwelijke patiënten van 51 jaar of…

Bepaling van de Claudin 6-status met behulp van de BioNTech Diagnostics CLAUDENTIFY® 6 IHC-assay voor het BNT142-01-onderzoek (klinisch onderzoek)

Het gebruik van de CE-gemarkeerde CLAUDENTIFY®6 IHC-assay als een pre-screeningtest om de expressie van claudine 6-eiwitten te bepalen bij patiënten met histologische of cytologische documentatie van een solide tumor die metastatisch of niet-…

Het effect van niet-invasieve transauriculaire nervus vagus stimulatie op de motiliteit van het bovenste deel van het maagdarmstelsel in gezonde vrijwilligers

Om de impact van tVNS op de maag-darmmotiliteit te bestuderen, met in het bijzonder de invloed van tVNS op fase III contracties, bij gezonde proefpersonen.

Orale fecale microbioom transplantatie capsules van gezonde donoren voor patiënten met lokaal gevorderd operabel maagcarcinoom of slokdarm kanker bij de overgang naar de maag.

Primaire doel is om aan te tonen dat in maag- slokdarmkanker de toevoeging van een microbioom interventie met feces capsules van gezonde donoren de effectiviteit van perioperatieve chemotherapie kan verbeteren gemeten met de tumor regression grade.

IDEAL fase IIa studie van een nieuw ontwikkelde optische coherentie tomografie katheter tijdens transurethrale resectie voor het optimaliseren van blaaskanker diagnose en behandeling.

Het primaire doel is het onderzoeken van de haalbaarheid van het maken van in vivo cross-sectionele afbeeldingen van de blaaswand in blaaskanker patiënten met de nieuwe ontwikkelde OCT katheter.Secundaire doelen van de studie zijn het evalueren van…

Een fase 2b, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde dosisbereikstudie om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van meerdere dosisniveaus van geïnhaleerd AZD8630, eenmaal daags toegediend gedurende 12 weken bij volwassenen met ongecontroleerd astma met risico op exacerbaties (LEVANTE)

In deze studie willen de onderzoekers weten hoe veilig AZD8630 is en hoe goed het werkt bij het onder controle houden van astmasymptomen als hetsamen met de standaardmedicatie met de Saphira-inhalator wordt ingenomen. Saphira is een nieuw apparaat…

Oligometastase-gerichte radiotherapie bij patiënten met castratie-resistent prostaatcarcinoom.

Het doel van de studie is om het effect van MDRT op alle zichtbare laesies bij patiënten met omCRPC (1-3 metastasen en/of lokale recidieven) te onderzoeken, terwijl de lopende systemische behandeling wordt voortgezet. Progressie wordt vastgesteld op…

Het voorkomen van recidief ziekte in de lever na partiële hemihepatectomie bij intrahepatisch cholangiocarcinoom met behulp van adjuvante chemotherapie via een chemopomp - PUMP IV trial

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het toevoegen van HAIP chemotherapie met floxuridine effectief is voor patiënten met operabel intrahepatisch cholangiocarcinoom.

Glioblastoom chirurgie die verder gaat dan de geobserveerde laesie: een gerandomiseerde, gecontroleerde multicenter studie (BOLD studie)

Om te onderzoeken of resectie met een marge, die aanzienlijk verder gaat dan de radiologische contrastverbetering, de algehele overleving verbetert bij geselecteerde patiënten met glioblastoom.

Gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar hand/voetkoeling ter preventie van neuropathie en behoud van kwaliteit van leven bij volwassenen die worden behandeld met oxaliplatin.

In deze gerandomiseerde fase II open label studie wordt bij patiënten die behandeld worden met oxaliplatin het effect onderzocht van gecontroleerde koeling ten opzichte van geen koeling op de incidentie en ernst van oxaliplatin geïnduceerde perifere…

Niet gerandomiseerde fase II studie met trifluridine/tipiracil (TAS-102), bevacizumab en geïndividualiseerde radio-embolisatie met ¹**Ho-microsferen bij patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom.

Om veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit van geïndividualiseerde radio-embolisatie met 166Ho-microsferen aan te tonen in combinatie met FTD-TPI (TAS-102) en bevacizumab.

Verbeteren van vermoeidheid door aerobe oefentherapie en cognitieve gedragstherapie in patienten met myasthenia gravis (FIT to ACT - MG)

Het belangrijkste doel is om het effect van aerobe oefentherapie of cognitieve gedragstherapie gedurende 16 weken op vermoeidheid te onderzoeken bij patiënten met myasthenia gravis, in vergelijking met reguliere zorg.

Glycocalyxherstel bij therapieresistente hypertensie: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerd onderzoek

Hoofddoel: • Beoordelen of het voedingssupplement Endocalyx de bloeddruk verlaagt bij patie*nten met therapieresistente hypertensie. Secundaire doelstellingen: • Onderzoek naar het effect van Endocalyx op de spreekkamerbloeddruk op de 24-…