Zoeken naar een onderzoek

een dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch onderzoek in parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van pregabaline als adjuvante behandeling bij kinderen van 1 maand tot 4 jaar oud met partieel beginnende aanvallen.

Primaire doelstelling voor effectiviteit* De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van twee verschillende doses pregabaline in vergelijking met placebo als adjuvante behandeling voor het verminderen van de…

Een gerandomiseerde, gecontroleerde, fase 3-studie naar orale pacritinib versus best beschikbare therapie bij patiënten met trombocytopenie en primaire mylofibrose, post-polycythaemia vera-myelofibrose of post-essentiële trombocytemie-myelofibrose

De primaire doelstelling bestaat erin de werkzaamheid van twee doseerschema's van pacritinib (samengevoegd eenmaal daagse (QD) en tweemaal daagse (BID) dosering) te vergelijken met die van de best beschikbare therapie (BAT) bij patiënten met…

Een single-center, open-label studie om na een enkelvoudige orale dosis van 600 mg [14C] LEE011 (0,37 MBq) bij gezonde mannelijke proefpersonende de absorptie, distributie, metabolisme en excretie (ADME) van LEE011 te onderzoeken

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre LEE011 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De onderzoeksmedicatie is gemerkt met koolstof-14 (14C) en is dus…

Intra-subject betrouwbaarheid van niet-invasieve hersenstimulatie op de motorische controle van het been

Het primaire doel is de intra-subject betrouwbaarheid van de door tDCS veroorzaakte effecten op de reactietijd van gezonde proefpersonen te beoordelen.

IJzer absorptie na Roux- en -Y Gastric Bypass

Primaire doel: analyse of de ijzerabsorptie van orale ijzersuppletie verstoord is bij patiënten die een RYGB ondergaan hebben en hiermee dus orale ijzersuppletie insufficiënt is na een RYGB.Secundaire doelen: analyseren of het falen van orale…

Biologische beschikbaarheid van voriconazol bij intensive care patiënten

Het doel van deze studie is het bepalen van de biologische beschikbaarheid van voriconazol in ernstig zieke patiënten.

Het effect van Eye Movement Desensitization and Reprocessing op psychose: een multiple baseline studie.

In deze studie wordt de effectiviteit van EMDR bij de behandeling van psychose bij patiënten zonder PTSS onderzocht. Primair doel van deze studie is een eerste verkenning van de werkzaamheid van EMDR in de vermindering van psychotische symptomen,…

Een fase II/III gerandomiseerd klinisch onderzoek ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met een combinatie van MK-5172 en MK-8742 bij patiënten met chronische hepatitis C-virusinfectie en chronische nierziekte

Nieuwe ontwikkelingen in de behandeling van patiënten met hepatitis C-infectie hebben bijgedragen aan betere behandelresultaten in diverse populaties. Voor patiënten met CKD, vooral van stadium 3-5, blijven de behandelingsopties echter beperkt en…

QT verlenging bij domperidon gebruik: prevalentie en geassocieerde risicofactoren

Het vaststellen van de prevalentie van QT verlenging bij patiënten die domperidon krijgen tijdens opname in het Erasmus MCTo assess the prevalence of QT-prolongation in patients who are prescribed domperidone as part of usual care, and to assess…

Een open-label, gerandomiseerd, 3-weg crossover onderzoek in 1 onderzoekscentrum, in gezonde mannen en vrouwen, om de snelheid en mate van 2 verschillende formuleringen Rivastigmine absorptie te vergelijken van een 7 daags Rivastigmine transdermaal syteem (7-day RTS) met een 24-uurs Exelon® pleister na dagelijkse aanbrenging gedurende 7 dagen.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre rivastigmine in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden wanneer het gedurende 7 dagen als RTS wordt toegediend. Ook zal worden onderzocht hoe Rivastigmine wordt verdragen…

Een klinische studie naar de veiligheid van herhaalde intraveneuze toedieningen van serelaxin bij patienten met chronisch hartfalen

Primair:Evalueren van de veiligheid van herhaalde intraveneuze toedieningen van serelaxin bij patienten met chronisch hartfalen.Secundair:- Beoordelen van de incidentie van bijwerkingen die belangrijk zijn en indicatief zijn voor…

LUMC 2014-01 - Toedienen van met streptameren geselecteerde multiantigeen-specifieke T cellen om infecties en recidief na een allogene stamceltransplantatie te voorkomen - een fase I/II studie

- Evalueren van de effectiviteit van de transfer van antigeen specifieke T cellen door middel van het meten van het verschijnen of toenemen van de antigen specifieke donor T cellen gedurende acht weken na de infusie van de specifieke T cellen.-…

Een dubbelblind, dubbel dummy, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, 5-wegs crossover onderzoek om het effect van PF-06273340 op pijn eindpunten te onderzoeken in gezonde vrijwilligers met pregabaline en ibuprofen als positieve controles

Het doel van dit onderzoek is de pijnstillende eigenschappen van PF-06273340 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van een panel van pijntesten.

Een gerandomiseerd, open-label, twee-weg cross-over studie naar de farmacokinetiek en de veiligheid van GP2015 na een eenmalige subcutane injectie door een auto-injector en een voorgevulde spuit in gezonde mannelijke proefpersonen

Primair:Het aantonen van de bio-equivalentie van GP2015 toegediend door een auto-injector en een voorgevulde spuit.Secundair:- Bepalen en vergelijken van de farmacokinetic van GP2015 toegediend door een auto-injector en een voorgevulde spuit naar…

Een onderzoek naar de biologische beschikbaarheid van ALX 0061, een nieuw middel voor de behandeling van reumatoide artritis, na onderhuidse en intraveneuze toediening aan gezonde vrijwilligers.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe ALX-0061 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre ALX-0061 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Daarnaast wordt onderzocht…

Klinische evaluatie van dried blood spots voor het bepalen van tamoxifen en endoxifen levels

Klinische evaluatie van dried blood spot (DBS) methode voor het bepalen van tamoxifen en endoxifen levels, door het vaststellen van een ratio tussen DBS levels en serumlevels en onderzoeken of het patiënten lukt om thuis zelf een DBS af te nemen.

Een fase 1 studie met een combinatietherapie van SAR405838 en Pimasertib bij patiënten met kanker in een gevorderd stadium.

Het hoofddoel van dit onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid (iedere toxiciteit en bijwerking) van SAR405838 en Pimasertib te beoordelen. Dit is inclusief de maximale dosis die veilig en verdraagbaar is voor de onderzoeksgeneesmiddelen.…

Gerandomiseerd preoperatief farmacodynamisch onderzoek naar de biologische activiteit van LEE011 plus letrozole in vergelijking met letrozole alleen bij primaire borstkanker (CLEE011A2201)

Primaire doel: Schatting van de antiproliferatieve activiteit van LEE011 600 mg eenmaal daags en LEE011 400 mg eenmaal daags in combinatie met letrozole 2,5 mg eenmaal daags in vergelijking met uitsluitend letrozole 2,5 mg eenmaal daags, gemeten aan…

Welbevinden therapie: een nieuwe speler in de rehabilitatiefase bij traumabehandeling;Een gecontrolleerde, gerandomiseerde studie naar de meerwaarde van het protocol van de welbevinden therapie in de rehabilitatiefase van traumabehandeling voor volwassenen

Het doel van de studie is de effectiviteit van welbevindentherapie te onderzoeken in de rehabilitatiefase van de behandeling van posttraumatische stressstoornissen in een gerandomiseerde, gecontroleerde trial. De verwachting is dat de…

Multicenter onderzoek met 3 armen naar de werkzaamheid en veiligheid van pasireotide LAR en everolimus, alleen en in combinatie, bij patiënten met een goed gedifferentieerd neuro-endocrien carcinoom van de long of thymus * LUNA studie (CSOM230DIC03)

Het primaire doel is om de werkzaamheid van pasireotide LAR en everolimus, alleen en in combinatie, in progressieve patiënten met goed gedifferentieerde long of thymus NET te bestuderen.