Zoeken naar een onderzoek

Een fase III-studie van fianlimab (REGN3767, anti-LAG-3) + cemiplimab versus pembrolizumab bij patiënten met eerder onbehandeld, niet-reseceerbaar, inoperabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd melanoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505772-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Uit protocolamendement 3 27jun2022, samenvatting van protocol voor klinisch onderzoek, pagina 1Primaire doelstelling• Aantonen…

Smartphone virtual reality voorbereiding van kinderen op een operatie: effecten op pre- en postoperatieve pijn en angst

Dit project beoogt:1. De effectiviteit van sVRE voorbereiding te onderzoeken, vergeleken met de reguliere zorg, op het verminderen van postoperatieve pijn bij het ontwaken uit de algehele narcose (primaire uitkomstmaat), postoperatieve pijnstilling…

Een fase 3b/4 gerandomiseerd, open-label onderzoek waarbij de werkzaamheid geblindeerd is voor de beoordelaar, en waarin de veiligheid en door de beoordelaar geblindeerde werkzaamheid van upadacitinib vergeleken wordt met dupilumab bij proefpersonen met matige tot ernstige Atopische dermatitis (Level-Up)

Dit onderzoek vergelijkt upadacitinib met dupilumab bij adolescente en volwassen deelnemers met matige tot ernstige AD die onvoldoende reageren op systemische behandelingen. Bijwerkingen en verandering in de ziekteactiviteit worden beoordeeld.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen met een open-label verlenging voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van oraal rilzabrutinib (PRN1008) bij volwassenen en adolescenten met aanhoudende of chronische immuuntrombocytopenie (ITP)

Primaire werkzaamheidsdoelstelling (geblindeerde behandelperiode)• Aantonen van de werkzaamheid van rilzabrutinib versus placebo bij deelnemers met refractaire/recidiverende ITP, op basis van de duurzaamheid van de bloedplaatjesrespons gedurende de…

Een fase 1-3 studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intrathecaal toegediend ION363 bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose met 'fused in sarcoma*-mutaties (FUS-ALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512163-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Beoordelen van de klinische werkzaamheid van ION363 bij het klinisch functioneren en de overleving bij…

Optimaal inter stimulus interval in spinale mTc-MEP monitoring. Een multicentrum studie.

Bepalen wat het effect van verschillende interstimulus intervals is op mTc-MEPs.Primaire onderzoeksvraag: Wat zijn de effecten van verschillende ISIs op mTcMEP drempelwaarden, piek-tot-piek amplitudes en area under the curve (AUC)?Secundaire…

Effecten van N-Acetyl-L-Leucine op de ziekte van Niemann-Pick type C (NPC): Een fase III, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde, cross-over studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510278-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:In alle jurisdicties behalve de Verenigde Staten (VS) is het primaire doel de werkzaamheid van N-Acetyl-L-…

Intercostaalzenuw cryoablatie versus thoracale epidurale analgesie voor de minimaal invasieve Nuss procedure voor pectus excavatum: een protocol voor een gerandomiseerde klinische trial.

Het primaire doel van deze studie is om te bepalen wat de impact van intercostaal zenuw cryoablatie is postoperatieve opnameduur ten opzichte van het standaard pijnstillingsbeleid bestaande uit thoracale epidurale analgesie.

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek van twee formuleringen van setmelanotide (dagelijks en wekelijks) met een crossover naar open-label wekelijkse toediening van setmelanotide bij patiënten met een specifiek gendefect in de melanocortine-4-receptor die momenteel een dagelijkse stabiele dosering gebruiken

Primair:Om de farmacokinetiek (PK) van de eenmaal daagse (QD) en eenmaal wekelijkse (QW) formuleringen van setmelanotide te vergelijkenSecundair:Om de veiligheid van de QW-formulering van setmelanotide te beoordelen met maximaal 6 maanden (26 weken…

Multicenter open-label onderzoek ter bepaling van de dosering en de veiligheid van via de mond toegediend asciminib bij kinderen en jongeren met Philadelphiachromosoom-positieve chronische myeloïde leukemie in de chronische fase, die eerder met minstens één tyrosine kinaseremmer zijn behandeld

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508129-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel asciminib is bij de behandeling van CML bij kinderen en jongeren van 1…

Behandelprotocol voor kinderen en adolescenten met Acute Promyelocyten Leukemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518669-83-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Bepalen van de effectiviteit (event free survival, EFS) van de behandeling met een combinatie van ATA en…

"Hoe Feelee jij je?" Ondersteunt een alledaagse vraag jongeren in de forensische ambulante hulpverlening om emotioneel evenwichtiger te worden?

Het doel van het onderzoek is om meer zicht te krijgen in de werkbare factoren van de Feelee app als aanvullende tool op bestaande behandelingen in forensische ambulante setting. Daarbij wordt gekeken of het dagelijks bijhouden van emoties door…

Immunofenotypisch profiel van perifeer bloed mononucleaire cellen en T-cel functie van patiënten met sikkelcelziekte.

Karakterisering van het immunofenotypisch profiel van PBMC subgroepen bij sikkelcelpatiënten. Bepalen van T-cel functie bij sikkelcelpatiënten. Beide zullen gebruikt worden als referentie in toekomstig onderzoek naar immuunreconstitutie, graftfalen…

Online CGT voor kinderen en jongeren die een dierbare zijn verloren aan een verkeersongeval

Het primaire doel van het onderzoek is om de mogelijke effectiviteit van online rouw-specifieke CGT te evalueren, in termen van PRS, PTSS, en depressieve symptomen bij kinderen en jongeren die een dierbare zijn verloren aan een verkeersongeval.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, door placebo gecontroleerd onderzoek van fase 3: meerdere onafhankelijke subonderzoeken van Setmelanotide bij patiënten met POMC/PCSK1, LEPR, NCOA1 (SRC1), of SH2B1 genvarianten in de melanocortine-4-receptorroute

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507634-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van het effect van setmelanotide op veranderingen van het lichaamsgewicht.

Primair percutaan stenten boven de papil versus endoscopische drainage voor niet resectabel maligne hilaire galwegobstructie.

Om de werkzaamheid van PPS boven de papil te vergelijken met standaard EBD bij patiënten met MHBO die niet in aanmerking komen voor chirurgische resectie.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van Taldefgrobep Alfa te evalueren bij ambulante en niet-ambulante deelnemers met spinale
spieratrofie, met open-label verlenging

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511852-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primairy:Evaluatie van de werkzaamheid van taldefgrobep alfa bij deelnemers die al een stabiele dosis nusinersen of risdiplam…

Een gerandomiseerd onderzoek naar de effecten van de magie-interventie bij kinderen die een hartkatheterisatie met ablatie behandeling krijgen.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van de magie-interventie te achterhalen in het verminderen van zelfgerapporteerde distress op de dag van de behandeling bij kinderen (7-18 jaar) die een hartkatheterisatie met ablatie…

Een innovatieve op ouders gerichte behandeling voor dwangstoornissen bij kinderen: SPACE

De doelstelling van het SPACE project is om de SPACE behandelmethodiek voor alle kinderen met dwang (en angst) in het Nederlandse taalgebied beschikbaar te maken. Het doel van deze studie is om de effectiviteit van de SPACE behandeling te…

Lichaamsbeeld bij anorexia nervosa ontrafelen met virtual reality

Het primaire doel van de huidige studie is om te onderzoeken of zelfwalging kenmerkend is voor patiënten met AN. Als dit inderdaad het geval is, zou dit belangrijke aanknopingspunten opleveren voor het verbeteren van bestaande behandelmogelijkheden…