Zoeken naar een onderzoek

Een vergelijking tussen de groepsversie van de CRAFT, CRAFT bibliotherapie en een controle groep: een drie-armig gerandomiseerd klinisch onderzoekl.

In het huidige onderzoek zal de effectiviteit van de CRAFT-groepsbehandeling en CRAFT-zelfhulpmateriaal onderzocht worden. Ook willen wij weten wat er gebeurd met de mensen die geen behandeling krijgen (deelnemers in wachtlijstconditie).

Klinische validatie van een dried blood spot (DBS) methode voor de analyse van immunosuppressiva en antischimmelmiddelen in pediatrische patienten (onderdeel van de PROTECT study).

PrimairHet klinisch valideren van een DBS vingerprik methode vergeleken met conventionele veneuze bloedafname voor de analyse van 5 immunosuppressiva en 4 antischimmelmiddelen in de pediatrische populatie.Secundair• De uitvoerbaarheid testen van de…

Neuralgische amyotrofie: Centrale reorganisatie en revalidatie na perifere zenuwproblemen

Primaire doelen:* achterhalen of NA patiënten veranderde hersenactiviteit gerelateerd aan motorische controle van de aangedane arm hebben vergeleken met gezonde mensen en hun niet-aangedane arm.* achterhalen of specifieke revalidatie, gefocust op…

Een multi centrum fase 3 gerandomiseerde, open-label study naar Bosutinib versus Imatinib in volwassen patienten met nieuw gediagnotiseerde chronische fase chronische myeloïde leukemie.

Primair: Het vergelijken van de major moleculaire respons (MMR) van bosutinib na 12 maanden met die van imatinib in patiënten positief voor het Philadelphia-chromosoom (Ph+) bij wie recent de chronische fase (CP) van chronische myeloïde leukemie (…

Een fase 1, open-label, 2-perioden, vaste volgorde studie om de absorptie, metabolisme en uitscheiding van 14C-PF-06650833 te onderzoeken. En het beoordelen van de absolute biologische bechikbaarheid en geabsorbeerde fractie van PF-06650833 in gezonde mannelijke vrijwilligers door middel van een 14C-microdose aanpak.

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre PF-06650833 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). PF-06650833 is niet geregistreerd als geneesmiddel, maar is…

Niet-invasieve beeldvorming met [18F]HX4 met Positron-Emission-Tomography (PET) bij baarmoederhalskanker

Het doel van deze studie is (1) na te gaan of tumorhypoxie bij baarmoederhalskanker nauwkeurig in beeld kan gebracht worden door [18F] HX4 PET, (2) [18F] HX4 PET beelden te correleren met bloed- en weefsel markers voor hypoxie, (3) de kwaliteit en…

Perioperatieve management van patiënten die een directe orale anticoagulantia (Dabigatran, Rivaroxaban of Apixaban) innemen én een electieve ingreep of medische procedure ondergaan: een prospectieve cohortstudie

Aantonen dat een gestandaardiseerd echter patiëntengericht protocol voor peri-operatieve management van elke DOAC veilig is met aanvaardbare lage aantallen van peri-operatieve majeure bloedingen en arteriële trombo-embolische events . Secundaire…

Een Fase I, open-label, gerandomiseerde, 2-weg cross-over studie om de effecten van herhaalde ochtend- versus avond dosering op de farmacokinetiek van de combinatie van GLPG3067, GLPG2222 en GLPG2737 te onderzoeken bij gezonde vrouwelijke proefpersonen.

- Om het farmacokinetische (PK) profiel van de combinatie van GLPG3067, GLPG2222 en GLPG2737 te evalueren na herhaalde ochtend- en avond doseringen toegediend aan gezonde vrouwelijke proefpersonen.- Om de veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren…

Een fase 1, gerandomiseerde, geblindeerde, placebo-gecontroleerde dose-ranging studie met MVT-602 in gezonde premenopauzale vrouwen.

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van MVT-602 bepalen in gezonde premenopauzale vrouwen bepalen.Secundair: farmacokinetiek en pharmacodynamiek bepalen

Multipele Sclerose familie studie - Een studie om zeldzame genetische varianten gerelateerd aan Multiple Sclerose (MS) op te sporen in tien Nederlandse families waarin veel MS voorkomt

Ons primaire doel is om zeldzame mutaties gerelateerd aan MS op te sporen in families waarin veel MS voorkomt. Een secundair doel is om de fenotypes in deze families in kaart te brengen en deze proberen in verband te brengen met de genetische/…

Het effect van TNF blokkerende therapie op de hartfunctie bij patiënten met actieve reumatoïde artritis

Hypothese - Onze hypothese is dat TNF blokkerende therapie de cardiale functie verbetert in patienten met actieve RA. Doelen - Primaire doel: het onderzoeken van het effect van TNF blokkerende therapie op de diastolische linkerventrikel functie (LV…

EEN FASE 1 STUDIE, GERANDOMIZEERD, DUBBEL-BLIND, PLACEBO-GECONTROLEERD, ENKELVOUDIGE EN MEERVOUDIGE OPLOPENDE DOSERING EN VOEDSEL EFFECT MET FLX475 IN GEZONDE MANNELIJKE EN VROUWELIJKE VRIJWILLIGERS.

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel FLX475 is, als het aan gezonde proefpersonen wordt gegeven. FLX475 is nog niet eerder bij mensen gebruikt. Het is wel in het laboratorium getest en ook op dieren. FLX475 wordt in…

generen normaal waarden voor antistorresponsen op vaccinatie bij "gezonde" ouderen

Het genereren van normaalwaarden bij een populatie van mensen ouder 60 jaar met een normale afweer om op die manier het functioneren van de afweer van oudere patiënten met herhaalde luchtweginfecties te kunnen interpreteren.

De lipide rijke Plaque studie

De Lipide Rijke Plaque studie zal worden uitgevoerd in patiënten die beeldvorming met een IVUS-NIRS ondergaan (de index procedure) waarvoor een TVC katheter zal worden gekocht en gebruikt op routine klinische indicatie. De studie zal de mogelijkheid…

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra ter evaluatie van de antivirale effecten, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van GS-5806 bij ontvangers van hematopoïetische celtransplantaties (HCT) met respiratoir syncytieel virus (RSV)-infectie van de bovenste luchtwegen

De co-primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn als volgt:* Het evalueren van het effect van presatovir (GS-5806) op de virale belasting van RSV en ontwikkeling van complicatie in de onderste luchtwegen (lower respiratory tract complication,…

Het effect van COM teststoffen in het transplantaat model van psoriasis.

Het doel van dit project is het effect te bestuderen van COM teststoffen op typische psoriasis kenmerken van de huid. Met deze informatie kan de juiste formulering en dosering vastgesteld worden voor het klinisch vervolgonderzoek.

Objectieve thuis meting van bradykinesie bij de ziekte van Parkinson - a pilot study

Dit project heeft als doel om de geldigheid van een home-based continue bradykinesie evaluatie te beoordelen met behulp van analyse van"free-living" typen. Ten tweede willen we de aanwezigheid van het sequentie-effect bij mensen met de…

(Kosten)effectiviteit van pijnmedicatie volgens huisartsenrichtlijn bij patiënten met een lumbosacraal
radiculair syndroom

Primaire vraagstelling: Wat is de effectiviteit van het het direct voorschrijven van een opioïde (gevolgd door gebruikelijke afbouw; step-down) vergeleken met het stapsgewijs voorschrijven van pijnmedicatie zoals beschreven in de richtlijnen (step-…

Onderzoek 201312: Multicenter open-label vervolgonderzoek met mepolizumab bij een deel van de proefpersonen die meegedaan hebben aan het onderzoek MEA115661 met astma, dat levensbedreigend was of de conditie ernstig aantastte

Primair: Om langdurig mepolizumab ter beschikking te stellen aan proefpersonen met ernstig astma en verbeterde ziektecontrole tijdens het gebruik van mepolizumab, zoals beschreven in dit protocol. Secundair: Verzamelen van klinische gegevens over…

De neurale karakteristieken van de ontwikkeling van prosociaal gedrag gedurende de adolescentie

Het doel van dit onderzoek is drievoudig: (i) om een neurowetenschappelijk model te testen van prosociale ontwikkeling door ontwikkelingen in de neurowetenschap te koppelen aan veranderingen in verschillende dimensies van prosociaal gedrag, in een…