Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek naar neurofysiologische monitoringstechnieken voor het detecteren van spinale ischemie bij patienten na operatie aan een aneurysma van de thoraco-abdominale aorta

Het doel van dit onderzoek is om neurofysiologische monitoringstechnieken te onderzoeken, waarbij gekeken wordt naar betrouwbaarheid en haalbaarheid voor het detecteren van spinale ischemie. In het bijzonder wordt gezocht naar een diagnostische test…

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek voor het vergelijken van conventionele chemotherapie met paclitaxel, ifosfamide en cisplatine (TIP), met hoge-dosis carboplatine en etoposide na stamcel mobiliserende paclitaxel plus ifosfamide (TI-CE) als eerste salvage behandeling bij recidiverende of refractaire kiemceltumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513509-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) van patiënten met recidiverende of refractaire kiemceltumoren (…

Geen bestraling na borstsparende operatie bij ouderen met vroeg stadium borstkanker

Met dit onderzoek willen we kijken wat het effect is van het achterwege laten van bestraling bij oudere vrouwen met vroeg stadium borstkanker die een borstsparende operatie hebben ondergaan.

Een fase 1/2, open-label, multicentrisch onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab (anti-PD-L1-antilichaam) als monotherapie en in combinatietherapie bij proefpersonen met lymfoom of chronische lymfatische leukemie (MEDI4736-NHL-001). De *FUSION NHL 001* studie.

PRIMAIR: Onderdeel dosisbepaling (fase 1):Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab wanneer gegeven in combinatie met lenalidomide en rituximab; ibrutinib; of bendamustine en rituximab ter bepaling van de aanbevolen fase 2-…

Verbeter de diagnose van psychische stoornis van autoimmune oorsprong

Het doel van het onderzoek is om de seroprevalentie vast te stellen van auto-antistoffen tegen membraaneiwitten (NMDA-r, AMPA-r, GABAB-r and VGKC-complex, LGI-1 and Caspr-2) in patiënten met een stabiele psychotische aandoening en verschillen waar…

ReValidate! Het effect van een serious game vergeleken met standaard therapie voor revalidatie na polsfracturen

Het doel van het onderzoek is het bepalen van de effectiviteit van een 'serious game' als therapeutisch hulpmiddel bij polsrevalidatie na een gesloten distale radiusfractuur, vergeleken met de standaard behandeling. Het effect op de…

Continuous Passive Motion en Fysiotherapie (CPM) versus Fysiotherapie (PT) versus late fysiotherapie (DFT) na het chirurgisch ingrijpen bij elleboog contracturen; een prospectief gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Het doel van de huidige studie is continue passieve beweging in combinatie met fysiotherapie in het ziekenhuis (CPM) versus vroege, begeleide, fysiotherapie in het ziekenhuis (PT) versus ambulante late, begeleide, fysiotherapie (DPT) als revalidatie…

Prospectieve sampling bij oncologische patienten die met monoklonale antilichamen worden behandeld

Deze studie is opgezet om de farmacokinetiek van therapeutische monoklonale antilichamen in kaart te brengen.

Complex gefractioneerde electrocardiogram (CFAEs) gestuurde artrium-ablatie versus
longvene-ablatie bij persisterend boezemfibrilleren, een multicenter gerandomiseerde studie

Het vergelijken van effectiviteit en veiligheid van complex fractionated atrial electrocardiograms (CFAEs) guided ablation in vergelijking met de effectiviteit en veiligheid van pulmonary vein isolation based ablation bij patienten met persiterend…

Opbouwende oefentherapie voor sporters met patellapees tendinopathie: een gerandomiseerd onderzoek geëvalueerd met een nieuwe 3D UTE MRI techniek)

Het primaire doel van dit onderzoeksprogramma is om te beoordelen of de 4-traps oefening protocol effectiever is dan het gebruikelijke pijnlijke zware belasting excentrische oefeningsprotocol voor de behandeling van patellapeestendinopathie in…

DIAbetes en LifEstyle Cohort Twente

Het primaire doel van dit onderzoek is om de effecten van leefstijl- en voedingsgewoonten op uitkomsten in patiënten met diabetes mellitus type 2 te onderzoeken.

Ga-68-DOTA-(RGD)2 PET/CT in patiënten met vasculaire malformaties

Het primaire doel van het onderzoek is de haalbaarheid en veiligheid van een niet-invasieve methode te bepalen om angiogenese in AVM laesies af te beelden met 68Ga-DOTA-(RGD)2 PET/CT.

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra waarin de werkzaamheid en veiligheid van ixekizumab vergeleken worden met die van placebo bij patiënten met matige-tot-ernstige genitale psoriasis

Primaire doelstelling: Beoordelen of ixekizumab in Week 12 superieur is ten opzichte van placebo in de behandeling van patiënten met matige-tot-ernstige genitale psoriasisBelangrijke secundaire doelstelling:Beoordelen of ixekizumab in Week 12…

Substitutie van de gebruikelijke peri-operatieve zorg met behulp van E-health en ICT; een (kosten-effectiviteitsanalyse)

Het verbeteren van de standaard perioperatieve zorg door middels van E-health en ICTVraagstelling: Is perioperatieve E-health & ICT zorg kosteneffectief vergeleken met de standaard perioperatieve zorg?

Eiwit turnover in gonartrose; het effect van preoperatieve eiwit inname.

Onderzoeken wat het effect is van pre-operatieve eiwitsuppletie op de eiwitsynthese van het vetlichaam van Hoffa, synovium, pees, bot, spier, ligamenten, menisci, en kraakbeen.

ELDAPT: Bepalen van de optimale behandeling van ouderen met lokaal gevorderde longkanker op basis van een geriatrische beoordeling

Ontwikkeling van een klinisch toepasbaar geriatrisch screeningsinstrument om medisch geschikte patiënten te stratificeren die baat kunnen hebben bij geïntensiveerde behandelingsstrategieën en kwetsbare patiënten die de beste ondersteunende zorg…

Een prospectieve, niet-geblindeerde, multicentrische fase 2 studie om te effectiviteit en veiligheid van achtereenvolgens Gazyvaro (obinutuzumab), gevolgd door obinutuzumab en venetoclax, gevolgd door standaard venetoclax onderhoudsbehandeling of MRD gestuurde venetoclax onderhoudsbehandeling te evalueren in eerstelijns patiënten met CLL, die niet in aanmerking komen voor FCR behandeling.
(GIVE onderzoek: Gazyvaro In combinatie met Venetoclax in ouderen met CLL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511048-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair- Het apart bestuderen van de effectiviteit, gedefinieerd als MRD negatief beenmerg en geen progressie volgens de IWCLL…

Een multicenter, open-label fase 1-veiligheidsonderzoek naar AG-120 of AG-221 in combinatie met inductietherapie en consolidatietherapie bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie met een IDH1- en/of IDH2-mutatie

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van AG-120 en AG-221 wanneer toegediend met inductie- en consolidatietherapie bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie (AML)…

Een fase I/IIa onderzoek met BMS-986016 (een monoklonaal antilichaam tegen anti-LAG3) alleen of in combinatie met nivolumab bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508067-70-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeksdoelstelling:De primaire doelstelling is het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten…

REDUCER-I: Een observationele studie van het Neovasc Reducer*-systeem

De verzameling van langetermijnuitkomsten over het gebruik van de Neovasc Reducer