Zoeken naar een onderzoek

Ablation of Sympathetic Atrial Fibrillation

Renal artery denervation (RDN) on top of pulmonary vein isolation (PVI) will improve the success of ablative therapy for patients who have paroxysmal and/or persistent atrial fibrillation, with out of range hypertension (systolic >140 mmHg or…

Een multicenter, internationale, gerandomiseerde, actieve comparator-gecontroleerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, parallelle groep, 2-armige, fase 3-studie om de werkzaamheid en veiligheid van de orale FXIa-remmer asundexian (BAY 2433334) te vergelijken met apixaban voor de preventie van beroerte of systemische embolie bij mannelijke en vrouwelijke deelnemers van 18 jaar en ouder met boezemfibrilleren met een risico op een beroerte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503794-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Om aan te tonen dat asundexian superieur is (althans niet-inferieur) in vergelijking met apixaban voor de preventie van…

Catalyst Studie: Klinisch onderzoek bij patiënten met atriumfibrilleren waarbij het sluiten van het linker hartoor wordt vergeleken met non-vitamine K-antagonisten orale anticoagulantia

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en effectiviteit van het Amulet-hulpmiddel in vergelijking met NOAC-therapie bij patiënten met non-valvulair AF met een verhoogd risico op ischemische beroerte en die in aanmerking komen…

Efficiëntie en drie-dimensionaal electro-anatomische kaart kwaliteit van de nieuwe Octaray katheter versus de standaard Pentaray katheter tijdens ablatie van boezemtachycardieen of -flutters.

Wij willen onderzoeken of de nieuwe Octaray katheter sneller en hogere resolutie karten maakt van de boezem vergeleken met de standaard Pentaray katheter. Dat betekent dat in plaats van een kaart zal er twee karten gemaakt worden (een met de…

Een gerandomiseerd onderzoek naar de effecten van de magie-interventie bij kinderen die een hartkatheterisatie met ablatie behandeling krijgen.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van de magie-interventie te achterhalen in het verminderen van zelfgerapporteerde distress op de dag van de behandeling bij kinderen (7-18 jaar) die een hartkatheterisatie met ablatie…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase-3-onderzoek naar flecaïnideacetaat-inhalatieoplossing voor cardioversie van recent begonnen, symptomatische atriale fibrillatie naar sinusritme

Vergelijken van de werkzaamheid en veiligheid van flecaïnide-acetaat-inhalatie-oplossing met placebo voor de conversie van atriumfibrilleren (AF) naar sinusritme (SR) bij patiënten met recent ontstane, symptomatische nieuw gediagnosticeerde of…

Individueel afgestemde t.o.v. anatomische ablatiestrategie voor aanhoudende boezemfibrillatie

Dit onderzoek heeft tot doel aan te tonen dat een individueel afgestemde ablatiestrategie die zich richt op gebieden met spatiotemporale dispersie in combinatie met longaderisolatie superieur is aan een anatomische probabilistische ablatiestrategie…

Evaluatie van peri-operatieve magnesium infusie ter voorkoming van atrium fibrilleren.

Onderzoeken wat het effect is van een continue dosis (voorafgegaan door een bolus toediening) van perioperatieve magnesium sulfaat (MgSO4) op het optreden van postoperatief atrium fibrilleren bij patiënten die een cardiothoracale operatie ondergaan…

Apixaban voor het verlagen van het risico op een herseninfarct bij patiënten bij wie met de pacemaker of ICD subklinisch boezemfibrilleren (ARTESiA) is geregisitreerd

Om te bepalen of het gebruik van apixaban bij patiënten met SCAF de incidentie van beroerte en systemische embolie vergeleken met aspirine vermindert.

Effectiviteit van DE-MRI-geleide ablatie tov conventionele katheterablatie van atrium fibrilleren

Onderzoeken van het effect van targeting atriale fibrosis weefsel tijdens een ablatie procedure bij de behandeling van persisterend atriumfibrilleren.Verder willen we ook de werkzaamheid onderzoeken van de op fibrose-geleide ablatie procedure op een…

WATCHMAN FLX versus NOAC als bescherming tegen embolieën bij de behandeling van patiënten met non-valvulair atriumfibrilleren (CHAMPION-AF) S2437

Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of de sluiting van het linkerhartoor met het WATCHMAN FLX-apparaat een aannemelijk alternatief is in plaats van orale anticoagulantia (NOAC's; non-vitamin K oral anticoagulants) bij patiënten…

ventrikel tachycardie in ischemische cardiomyopathie, een gecombineerd endo-epicardiale ablatie in de eerste procedure versus een stepwise aanpak. een gerandomiseerd onderzoek

Het aantonen van superioriteit in recidief ventriculaire tachycardieen van een gecombineerde endo/epicardiale aanpak in vergelijking tot een 'stepwise' aanpak in de ablatie van ventriculaire tachycardieen in een populatie met een…

Evera MRI klinische studie

Het doel van dit klinisch onderzoek is bevestigen van de veiligheid en effectiviteit van het Medtronic Evera MRI ICD systeem in een MRI omgeving.

Gereguleerde temperatuurregulatie na een hartstilstand buiten het ziekenhuis, een gerandomiseerde klinische studie

De studie is opgezet om de hypothese te testen dat hypothermie na een reanimatie, als je het vergelijkt met normothermie met vroege koortspreventie, de mortaliteit verlaagt en het neurologisch functioneren verbetert in een groep bewusteloze…

Een fase II, dubbelblinde 2-armige studie om het effect op ventriculaire ectopie, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van S48168 (ARM210) te onderzoeken in vergelijking met placebo bij volwassenen met type 1 catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie (CPVT1)

Het doel van deze studie is om te testen of het onderzoeksgeneesmiddel S48168 (ARM210) veilig en werkzaam is bij toediening aan patiënten met de diagnose CPVT1. Hoofddoel:Om het effect te beoordelen van S48168 (ARM210) op de inspanningsgeïnduceerde…

Een prospectieve gerandomiseerde vergelijkende studie naar implantatie van de subcutane implanteerbare cardioverter-defibrillator met en zonder defibrillatietest.

In deze studie onderzoeken we of het weglaten van een defibrillatietest leidt tot gelijke behandeling van spontane aritmieën door de S-ICD. Daarnaast wordt in deze studie het scoremodel, de PRAETORIAN score, prospectief gevalideerd. Tenslotte…

Permanente linker ventrikelseptum stimulatie versus rechterkamer stimulatie bij patiënten met atrioventriculaire geleidingsstoornissen: een gerandomiseerde trial: LEAP trial.

Het primaire doel van het huidige onderzoek is de effecten van permanente linkerventrikel septum pacing te vergelijken met rechterkamerpacing bij patienten met atrioventriculaire geleidingsstoornissen en een relatief behouden linkerventrikelfunctie…

test

test

Uitbreiding van de gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met enkelvoudige oplopende dosis om de veiligheid en verdraagbaarheid van AP30663 bij gezonde proefpersonen te beoordelen.

Primaire doelenOm de veiligheid en verdraagbaarheid van AP30663 bij gezonde mannen te evalueren bij doses tot 12 mg / kgVerkennende doelstellingHet effect van AP30663 op elektrocardiografische parameters evalueren.

Multicenter, geblindeerd, gerandomiseerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen met aprocitentan bij proefpersonen met resistente hypertensie.

De primaire doelstelling van het onderzoek is het bloeddrukverlagende effect van aprocitentan aantonen wanneer het wordt toegevoegd aan de zorgstandaard bij proefpersonen met echte resistente hypertensie.De secundaire doelstellingen van het…