Zoeken naar een onderzoek

MAGnesium In Chronische HemoDialyse; Een klinische trial naar de haalbaarheid van het ophogen van de plasma magnesiumconcentratie bij hemodialysepatiënten, door ophoging van de magnesiumconcentratie in het dialysaat.

Primair doel:- Vaststellen of het haalbaar is om de plasma magnesium concentratie op te hogen in hemodialysepatiënten, door ophoging van de magnesiumconcentratie in de dialysevloeistof. Secundair doel:- Bepalen van de veiligheid van ophoging van de…

Motorisch bewegen van het fantoom via myoelectrische patroonherkenning, augmented reality, serious gaming als behandeling van fantoompijn

Het bepalen van de effectiviteit van het behandelprogramma "Motorisch bewegen van het Fantoom" om fantoompijn en gerelateerde beperkingen te verminderen mbv myoelektrische patroonherkenning, augemented en virtual realtiy en serious gaming…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van evinacumab bij patiënten met homozygote familiaire hypercholesterolemie.

De primaire doelstelling van het onderzoek is:* Het aantonen van de vermindering van low-density-lipoproteïnecholesterol (LDL-C) met evinacumab 15 mg/kg intraveneus (IV) in vergelijking met placebo na 24 weken bij patiënten met homozygote familiaire…

Het effect van suppletie met rumenzuur rijk geconjugeerd linolzuur op cognitief functioneren

Het hoofddoel van deze studie is het onderzoeken van het effect van 12 weken suppletie met 3,5 gram rumenzuur per dag op episodisch geheugen bij oudere proefpersonen met een risico op cognitieve achteruitgang. Secundaire doelen omvatten werkgeheugen…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2a proof of concept-onderzoek in meerdere centra naar ASP8302 bij proefpersonen met onderactieve blaas

•Het evalueren van de werkzaamheid van ASP8302 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met een onderactieve blaas •Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van ASP8302 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met een…

Hogeresolutiebeoordeling van Coronaire Plaques in een Wereldwijd Gerandomiseerd Onderzoek naar Evolocumab (HUYGENS)

* Primaire doelstelling: Evaluatie van het effect van evolocumab op de dikte van de fibreuze kap bij proefpersonen met non ST elevatie acuut coronair syndroom (NSTE ACS) die maximaal verdraagbare statinebehandeling krijgen.* Secundaire doelstelling(…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd Fase 2 Onderzoek voor het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van lenabasum in Cystic Fibrose

Primaire werkzaamheidsdoelstellingHet onderzoeken van de werkzaamheid van tweemaal daags (BID) lenabasum 20 mg in vergelijking met placebo bij de behandeling van cystic fibrose (CF) door het beoordelen van het percentage van pulmonale verergeringen…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie om de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van RO7239361 te beoordelen bij ambulante jongens met Duchenne-spierdystrofie

Primair doel* Het vergelijken van de doeltreffendheid van RO7239361 met placebo bij ambulante jongens met Duchenne-spierdystrofie.Secundair doel* Het vergelijken van de doeltreffendheid van RO7239361 met placebo door middel van de volgende tests:- 4…

Een proof of concept studie om de cholesterol verlagende werking van ovengedroogd Rhodospirillum rubrum te onderzoeken

Het hoofddoel van de studie is het onderzoeken van het cholesterol-verlagende effect van oven gedroogd Rhodospirillum rubrum in mensen. Secundaire doelstellingen zijn het onderzoeken van de effecten op andere parameters gerelateerd aan het risico op…

De toepassing van milrinone bij neonaten met persisterende pulmonale hypertensie van de neonaat: een gerandomiseerde gecontroleerde pilot studie

Het doel van het onderzoek is het analyseren van de hypothese dat intraveneuze toediening van milrinone in combinatie met NO-inhalatie een reductie geeft in de duur van de behandeling met iNO als ook de invasieve beademingsduur bij neonaten geboren…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van verschillende doseringen van capsules met ZPL389 bij patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis

In dit onderzoek willen wij uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel ZPL389 is. ZPL389 wordt in verschillende sterktes getest bij patiënten met een matige of ernstige atopische dermatitis. De effecten van ZPL389 worden vergeleken met die…

Onderzoek naar de rol van bacteriofagen op compositie van de darmflora en het glucose metabolisme in mensen met overgewicht

Het hoofddoel van deze studie is om het effect van een faag transplantatie op de glucose huishouding te vergelijken met het effect van een controle transplantatie. Daarnaast willen we ook kijken wat het effect van de bacteriofaag transplantatie is…

Het effect van microbioom transplantatie op niet-alcoholische leververvetting

Het doel van het onderzoek is om het effect van transplantatie van het darmmicrobioom van slanke mensen naar mensen met overgewicht en NAFLD op de hoeveelheid levervet te meten middels MRI. Secundaire uitkomsten zijn gewicht, middelomvang, bloeddruk…

De gecombineerde effecten van SGLT2 inhibitie en GLP-1 receptor agonisme op voedsel inname, lichaamsgewicht en centrale verzadigings- en beloningscircuits in obese T2DM patiënten

Het doel van het onderzoek is onderzoeken wat de effecten zowel los, als in combinatie van de SGLT2 remmer dapagliflozine en de GLP1 receptor agonist exenatide zijn op de activiteit in de centrale belonings- en verzadigingscircuits zijn als reactie…

Een gerandomiseerde, dubbelgeblindeerde, placebo gecontroleerde onderzoek, afwisselende panel eenmalig oplopende dosering, een opeenvolgende meervoudige oplopende dosering en onderzoek naar het effect op het eten van FM101 bij gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel FM101 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. FM101 is nog niet eerder aan mensen toegediend. Het is eerder wel in het…

Werkzaamheid en veiligheid van bumetanide (oplossing voor orale toediening) bij kinderen en adolescenten van 7 tot 18 jaar met een autismespectrumstoornis.
Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van 6 maanden met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van 0,5 mg bumetanide tweemaal per dag te evalueren, gevolgd door een open actieve behandelingsperiode van 6 maanden (0,5 mg bumetanide tweemaal per dag) en een controleperiode van 6 weken na

Het primaire objectief is de superioriteit aantonen van bumetanide (0.5mb BID) vloeistof voor orale toediening, in vergelijking tot placebo in de verbetering van de ASS *core* symptomen na 6 maanden behandeling van kinderen en adolescenten van 7 tot…

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, opname en afbraak, werking op het lichaam, van een enkele dosis en meerdere doseringen R835 bij gezonde vrijwilligers

Primaire doelen:Deel A: Om de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende enkelvoudige orale doses R835 bij gezonde proefpersonen te evalueren.Deel B: Om de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende meerdere orale doses R835 bij gezonde…

Een fase 2, meerdere doseringen, multicenter, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van ABBV-8E12 te evalueren in proefpersonen met beginnende alzheimer

1. De werkzaamheid van ABBV-8E12 bepalen in het vertragen van de ziekteprogressie (cognitieve en functionele beperking) in patiënten met beginnende alzheimer, gemeten door de Clinical Dementia Rating - Sum of Boxes (CDR-SB).2. Het bepalen van de…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek voor het aantonen van de werkzaamheid en veiligheid van A4250 bij kinderen met progressieve familiaire intrahepatische cholestase type 1 en 2 (PEDFIC 1)

Het aantonen van de werkzaamheid van herhaalde dagelijkse doses van 40 µg/kg/dag en 120 µg/kg/dag A4250 bij kinderen met progressieve familiaire intrahepatische cholestase (PFIC) type 1 en 2, zoals bepaald aan de hand van het volgende:* Gedeelte van…

Multicenter dubbelblind gerandomiseerd placebogecontroleerd onderzoek met 2 behandelingsperiodes naar de veiligheid van QAW039, toegevoegd aan de bestaande astmabehandeling bij proefpersonen met ongecontroleerd astma GINA stappen 3, 4 en 5

Het aantonen van lange-termijn veiligheid van QAW039, vergeleken met placebo, bij patienten met met ongecontroleerd astma GINA stappen 3, 4 en 5.