Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind proof-of-concept-onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van intraveneus efgartigimod bij volwassen deelnemers met primair syndroom van Sjögren

Primair:• Het beoordelen van het effect van efgartigimod i.v. vergeleken met placebo op CRESSSecundair:• Het beoordelen van het effect van efgartigimod i.v. vergeleken met placebo op de histologie van de oorspeekselklier (alleen in geselecteerde…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 1b/2a-onderzoek in meerdere centra naar WVE-003, intrathecaal toegediend bij patiënten met de ziekte van Huntington.

Primaire doelstelling:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van WVE-003 bij patiënten met de ziekte van Huntington (HD)Secundaire doelstellingen:• Het karakteriseren van de farmacokinetiek (PK) van WVE-003 in plasma • Het…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek van twee formuleringen van setmelanotide (dagelijks en wekelijks) met een crossover naar open-label wekelijkse toediening van setmelanotide bij patiënten met een specifiek gendefect in de melanocortine-4-receptor die momenteel een dagelijkse stabiele dosering gebruiken

Primair:Om de farmacokinetiek (PK) van de eenmaal daagse (QD) en eenmaal wekelijkse (QW) formuleringen van setmelanotide te vergelijkenSecundair:Om de veiligheid van de QW-formulering van setmelanotide te beoordelen met maximaal 6 maanden (26 weken…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van TAK-861 voor de behandeling van narcolepsie zonder kataplexie (narcolepsie type 2)

Primair:- Het beoordelen van het effect van TAK-861 op EDS zoals gemeten aan de hand van de behoud van waakzaamheidstest (Maintenance of Wakefulness Test, [MWT]).Secundair:- Het beoordelen van het effect van TAK-861 op EDS zoals gemeten aan de hand…

Potentieel van FX06 om ziekteprogressie te voorkomen bij gehospitaliseerde niet-geïntubeerde COVID-19-patiënten (Ixion)

Het primaire doel is om een verschil aan te tonen in het percentage patiënten met een vergevorderde/verergerde ziektetoestand bij patiënten die FX06 kregen in vergelijking met patiënten die placebo kregen tot dag 28.Beoordeling en…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van SLN360 bij deelnemers met verhoogde lipoproteïne(a) die een groot risico hebben op atherosclerotische cardiovasculaire aandoeningen.

De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van SLN360 op circulerende Lp(a)-waarden bij deelnemers met verhoogde Lp(a) die een hoog risico hebben op ASCVD-voorvallen.De secundaire doelstellingen zijn:• het evalueren van de veiligheid…

Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van XXB750 bij patiënten met hartfalen en een verminderde of licht verminderde ejectiefractie

In dit fase Ib onderzoek wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van XXB750 bij patiënten met hartfalen en een verminderde of licht verminderde ejectiefractie onderzocht.

Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde three-way cross-over studie om de pulserende intravaginale toediening van oxybutynine te vergelijken met orale toediening.

Primair- De anticholinerge bijwerkingen vergelijken tussen herhaalde intravaginale toediening van oxybutynine met het vaginale MedRing-apparaat en herhaalde orale toedieningSecundair- De farmacokinetiek van oxybutynine en zijn belangrijkste…

Obicetrapib bovenop maximaal verdragen lipidemodificerende therapieën (BROOKLYN): Een placebogecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd, fase 3 onderzoek voor het beoordelen van het effect van 10 mg obicetrapib bij deelnemers met een voorgeschiedenis van HeFH en LDL C >= 70 mg/dl die niet toereikend onder controle is met de lipidemodificerende therapieën die ze gebruiken

Het primaire doel van deze studie is om het effect van obicetrapib op de LDL-C-spiegels op dag 84 te evalueren.De secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn onder meer:- Om het effect van obicetrapib op nuchtere apolipoproteïne B (ApoB), non-…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van CK-3773274 bij volwassenen met symptomatische hypertrofische cardiomyopathie (HCM) en obstructie van de LVOT (uitstroombaan van het linker ventrikel)

Primair• Evaluatie van het effect van CK-3773274 op inspanningsvermogen (VO2) bij patiënten met symptomatische oHCMSecundair• Evaluatie van het effect van CK-3773274 op de gezondheidsstatus van de patiënt• Evaluatie van het effect van CK-3773274 op…

Evaluatie van peri-operatieve magnesium infusie ter voorkoming van atrium fibrilleren.

Onderzoeken wat het effect is van een continue dosis (voorafgegaan door een bolus toediening) van perioperatieve magnesium sulfaat (MgSO4) op het optreden van postoperatief atrium fibrilleren bij patiënten die een cardiothoracale operatie ondergaan…

De invloed van een gedroogde groente op darmfunctie en darmmicrobiota in personen met darmfunctie problemen

Hoofddoel van dit onderzoek is te evalueren of een gedroogde groente met een hoog vezelgehalte de darmfunctie bevorderd wat gemeten wordt als frequentie van de stoelgang, consistentie van de stoelgang, gemak van de stoelgang, gevoel van complete…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van TAK-861 te evalueren voor de behandeling van narcolepsie met kataplexie (narcolepsie type 1)

Primair:- Om het effect van TAK-861 op overmatige slaperigheid overdag (EDS) te beoordelen, zoals gemeten door slaaplatentie van de Maintenance of Wakefulness Test (MWT).Raadpleeg het onderzoeksprotocol voor een gedetailleerde beschrijving van het…

Een fase 3, gerandomizeerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van pegcetacoplan te evalueren bij patiënten met koude agglutinineziekte (CAD)

Hoofddoel:- Om de werkzaamheid aan te tonen van tweemaal per week s.c. 1080-mg infusies van pegcetacoplan vergeleken met die van placebo bij patiënten met CAD.Secundaire doelstellingen:- Om het effect van pegcetacoplan op het aantal PRBC-transfusies…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van bemnifosbuvir bij poliklinische patiënten met COVID-19 die een hoog risico lopen

Het evalueren van de werkzaamheid van BEM in vergelijking met placebo in het verminderen van het aantal gevallen van ziekenhuisopname of overlijden ongeacht de oorzaak bij polyklinische COVID-19-patiënten die alleen ondersteunende zorg ontvangen.

Een voor de waarnemer geblindeerd, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek om de non-inferioriteit van de immuunrespons en de veiligheid van het RSVPreF3 OA-onderzoeksvaccin te beoordelen bij volwassenen van 50-59 jaar, inclusief volwassenen met een verhoogd risico op aandoeningen van de lagere luchtwegen door het respiratoir syncytieel virus, in vergelijking met oudere volwassenen van >=60 jaar.

Primaire doelstelling:Het aantonen van de non-inferioriteit (NI) van de humorale immuunrespons bij gezonde deelnemers van 50-59 jaar in vergelijking met oudere volwassenen (OA, >=60 jaar) voor de RSV-A-stam na toediening van het RSVPreF3 OA-…

Transcraniële magnetische stimulatie (TMS) voor exposure-therapie resistente obsessieve-compulsieve stoornis - TETRO - een multicenter-behandelstudie

Ons doel is om de kloof tussen de 50% van de patiënten die baat hebben bij standaardtherapie en de 1% van de patiënten die chirurgie ondergaan, te dichten door een non-invasief alternatief toe te voegen: repetitieve transcraniële magnetische…

Voorspelling van de effectiviteit van dieetinterventies in milde colitis ulcerosa patiënten op basis van fecale microbiota signaturen

Het primaire doel is de voorspelling te valideren dat de prebiotische interventie butyraat productie kunnen verhogen en ten gevolge daarvan een hogere respons wordt geïnduceerd (lager gemiddelde Patient Simple Clinical Colitis Activity Index (P-…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie met meerdere oplopende doses om de veiligheid, PK en de immunosuppressieve effecten van p38 MAPK-remmer POLB 001 op de intradermale en intraveneuze LPS-challenge-respons bij gezonde vrijwilligers te evalueren.

• Om het effect van POLB 001 op ontstekingsreacties te evalueren na een intradermale LPS-challenge bij gezonde vrijwilligers• Om het effect van POLB 001 op ontstekingsreacties te evalueren na een intraveneuze LPS-challenge bij gezonde vrijwilligers

De effecten van gepasteuriseerde Akkermansia muciniphila op behoud van lichaamsgewicht na het volgen van een streng afvaldieet.

Binnen dit project zijn wij van plan om de effectiviteit van A. muciniphila op het beschermen tegen de terugkeer van gewicht in individuen met overgewicht/obesitas te bestuderen, en om de volgende hoofddoelen te onderzoeken:1. Wat zijn de effecten…