Zoeken naar een onderzoek

Humane blootstelling aan rhinovirus. Effect van een plantaardig polysaccharide bevattend voedingssupplement op bovenste luchtwegsymptomen

Primaire doelen: Testen en kwantificeren van het effect van een extract uit groente op:- verminderen van de ernst van een verkoudheid door rhinovirus 16 zoals vastgesteld aan de hand van vragenlijsten- het verminderen van de virale load in de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, mono-centrum fase IIb trial als onderdeel van het EU-gesubsidieerde UNISEC project om de immunogeniciteit en veiligheid te bepalen van verschillende formuleringen en doseringen van het subcutaan toegediende FLU-v vaccin in gezonde vrijwilligers van 18-60 jaar.

Het onderzoeken van de veiligheid van de vaccinatie en de immuunrespons veroorzaakt door de verschillende samenstellingen en doseringsschema*s van FLU-v in gezonde volwassenen.

Quadrivalente HPV vaccinatie na effectieve behandeling van anale intraepitheliale neoplasie bij HIV+ mannen (VACCAIN-P)

Het primaire doel van de studie is vast te stellen of qHPV vaccinatie effectief is om recidieven te voorkomen van high-grade AIN bij HIV+ MSM met een CD4 getal >350 x 10E6/l, die in het afgelopen jaar succesvol werden behandeld voor high-…

De effecten van BCG vaccinatie op de door influenza vaccinatie uitgelokte
immuun respons bij gezonde vrijwilligers. Een pilot proof-of-principle study

Het primaire doel: Om de effecten van BCG vaccinatie op de door influenza vaccinatie uitgelokte immuunrespons te bepalen bij gezonde vrijwilligers. Dit zal worden bepaald door de Th1/Th2 respons en antistof vorming te meten veroorzaakt door…

Een fase III, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, multicenter klinische trial voor het onderzoek van de veiligheid, de verdraagbaarheid, de werkzaamheid en de immunogeniciteit van V212 bij patiënten met autologe hematopoietische celtransplantatie (HCT)

Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van de veiligheid en de werkzaamheid van geïnactiveerd VZV-vaccin voor de preventie van HZ en HZ-gerelateerde complicaties bij volwassen ontvangers van autologe hematopoietische celtransplantaten (…

Een Fase IV klinisch onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van ZOSTAVAX bij proefpersonen >=60 jaar te evalueren

Om de algemene veiligheid van ZOSTAVAX* te onderzoeken in proefpersonen van 60 jaar en ouder.

MIPS vervolg studie- lokale voortzetting van een observationele dubbelblinde vervolgstudie als uitbreiding van een gerandomiseerde dubbelblinde gcontroleerde studie met een parallel groep design naar het effect van flesvoeding waaraan een mengsel van immunologisch actieve neutrale en zure oligosacchariden zijn toegevoegd bij gezonde zuigelingen in het eerste levensjaar (in MIPS 1) naar het voorkomen van atopische aandoeningen en infecties van het 3e tot en met het 7e levensjaar

Heeft de toevoeging van oligosacchariden aan zuigelingen voeding in het eerste levensjaar een effect op de incidentie van atopische ziekten en infecties van het 5e tot en met het 7e levensjaar bij gezonde kinderen?

Het verminderen van ziekenhuisopname onder ouderen in de SARS-CoV-2 pandemie door het induceren van trained immunity via BCG vaccinatie, een gerandomiseerde gecontroleerde trial

Primaire doelstelling: het verminderen van klinisch relevante luchtweginfecties (waaronder COVID-19)Secundaire doelstelling: SARS-CoV-2 infectie, verbetering van het klinisch beloop, vermindering van IC opname of risico op overlijden bij ouderen…

BACILLUS CALMETTE-GUÉRIN vaccinatie ter preventie van ernstige luchtweginfecties en COVID-19 bij kwetsbare ouderen- een adaptieve gerandomiseerde studie.

Om de impact van BCG-vaccinatie op de incidentie van klinisch relevante luchtweginfecties of COVID-19 bij kwetsbare oudere volwassenen te bepalen

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek naar HB-101, een bivalent vaccin tegen het cytomegalovirus (CMV), bij CMV-seronegatieve ontvangende (O-) patiënten die wachten op een niertransplantatie van levende CMV-seropositieve donoren (D+)

- Beoordelen veiligheid en reactogeniciteit van HB-101.- Beoordelen immunogeniciteit van HB-101

Een fase 3 gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerde studie, die effectiviteit en veiligheid van een humaan monoclonale antibody, regn2222 evalueert voor de preventie van medisch geindiceerde RSV infectie in vroeggeboren kinderen.

Primaire doel: Deel A:* Bepalen van de farmacokinetica van intramusculaire toediening van REGN2222. Deel B:* Het aantonen van de effectiviteit van REGN2222 in de preventie van medisch geindiceerde RSV infectie (proefpersonen met RSV-bevestigde…

Effect van Bacillus Calmette-Guérin vaccinatie op de immunogeniciteit van het mRNA BNT162b2 COVID-19 vaccin bij gezondheidsmedewerkers

Het doel is te onderzoeken wat het effect is van BCG vaccinatie op de duur van immunogeniciteit van het COVID-19 mRNA vaccin ontwikkeld door BioNTech/Pfizer.

Timing en volgorde van vaccinatie tegen COVID-19 en Influenza

1. Het bestuderen van de impact van verschillende volgordes van influenza- en SARS-CoV-2 vaccinaties op immunologische respons en bijwerkingen;2. Het begrijpen van de immunologische mechanismen die de potentiële interferentie tussen influenza- en…

Een fase 3-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, immunogeniciteit en veiligheid van het prefusie F subunit-vaccin voor respiratoir syncytieel virus (RSV) bij volwassenen

DoelstellingenPrimaire werkzaamheid:Het aantonen van de werkzaamheid van RSVpreF bij het voorkomen van LRTI-RSV in het eerste RSV-seizoen na vaccinatie.Primaire veiligheid:Het beschrijven van het veiligheidsprofiel van RSVpreF zoals gemeten aan de…

Het verminderen van werkverzuim onder gezondheidsmedewerkers in de SARS-CoV-2 pandemie door het verbeteren van de immuunrespons door middel van Bacillus Calmette-Guérin vaccinatie, een gerandomiseerde gecontroleerde trial.

Primaire doelstelling: ziekteverzuim bij gezondheidsmedewerkers met directe patiëntcontact verminderen tijdens de epidemische fase van COVID-19. Secundaire doelstelling: vermindering van ziekenhuisopname, IC-opname of overlijden bij…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, fase Ib-studie uitgevoerd in twee centra om de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit te beoordelen van twee oplopende doseringen van het vaccin MVA-MERS-S_DF-1 bij gezonde proefpersonen

Om de veiligheid en verdraagbaarheid van twee oplopende dosisniveaus en twee verschillende doseringsintervallen van het kandidaatvaccin MVA-MERS-S_DF-1 te onderzoeken bij gezonde proefpersonen.Om de veiligheid en verdraagbaarheid te onderzoeken van…

Een gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd studie van herhaalde doseringen hydroxychloroquine om het effect van hydroxychloroquine op de immunocompetentie van jonge en oudere gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken.

- Om het effect van hydroxychloroquine op de endosomale TLR-respons bij jonge en oudere gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken. - Om het effect van hydroxychloroquine op de algemene T- en B-celactiviteit (proliferatie, activering en…

Exploratief onderzoek naar leeftijdsgebonden immunologische verschillen in influenza vaccinatie en herpes zoster vaccinatie

Het doel van deze studie is om immunosenescentie gerelateerde mechanismen te identificeren die leiden tot verschillende immunogeniciteit na toediening van niet geadjuveerd griepvaccin of AS01 geadjuveerd gordelroosvaccin

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, met placebo-gecontroleerde, dosis escalatie fase 1 klinische studie ter evaluatie van de veiligheid en immunogeniciteit van het recombinant hiv-1 envelop eiwit BG505 SOSIP.GT1.1 gp140 Vaccin, Geadjuvanteerd, in gezonde, hiv-negatieve volwassenen

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van het hiv-1 envelop eiwit BG505 SOSIP.GT1.1 gp140 vaccin, geadjuvanteerd met AS01B, in hiv-negatieve volwassenen. Het secundaire doel is onderzoek naar de…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde fase 2a-studie om een **reeks van
dosisniveaus en vaccinatie-intervallen van Ad26.COV2.S bij gezonde volwassenen van 18 tot en met 55 jaar en volwassenen van 65 jaar en ouder te evalueren en om 2 dosisniveaus van Ad26.COV2.S te evalueren bij gezonde adolescenten van 12 tot en met 17 jaar

Het primaire doel van deze studie is om humorale immuunreacties van 3 dosisniveaus van Ad26.COV2.S (intramusculair (IM) toegediend) te beoordelen als een 2-dosis schema (56 dagen na elkaar); Ad26.COV2.S (IM toegediend) als een enkele vaccinatie; de…