32 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de Mediane Lokale Anesthetische Dosis (MLAD/ED50) van Bupivacaine te vinden die het toestaat om direct postoperatief te mobiliseren, maar wel voldoende anesthesie geeft gedurende de operatie. Resultaten van deze…
1. Bepalen van de proportie patiënten die anti-medicijn antistoffen (ADA) ontwikkelen, gedetecteerd middels een antigen binding test (ABT, radioimmunoassay), in patiënten die falen op behandeling met een eerste TNF blokker (fase 1).2. Onderzoek naar…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518684-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De belangrijkste hypothese van deze studie is dat het (gemiddeld) aantal injecties rIL-1RA per patient om klinisch inactieve…
De belangrijkste reden om dit onderzoek te doen is het feit dat er ondanks verschillende studies nog steeds controverse bestaat over de meest geschikte operatieve behandeling bij artrose van het MTP-1 gewricht, waarbij niet-operatieve…
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de maximale serumconcentratie en het tijdstip van het bereiken van de maximale serumconcentratie ropivacaïne na het zetten van een LIA bij een TKP-operatie (Cmax en Tmax) bij infiltratie zonder…
Vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van golimumab bij patienten met de ziekte van Bechterew in de dagelijkse klinische praktijk. Daarnaast zal tijdens deze studie het effect van golimumab op het lipiden profiel worden onderzocht.
Het primaire doel van deze studie is het beschrijven van een farmacokinetisch profiel van de serumconcentratie ongebonden en totaal ropivacaine na lokale infiltratie analgesie van de knie. Wanneer er meer kennis is van de Cmax en de Tmax kunnen er…
ObjectivePlease describe:• the specific goal to be reached by the study• the hypothesis to be answered by the studyThe overall aim of the study is to determine which downstream cellular and molecular pathways involved in PsA pathogenesis are…
Het doel is om een groot overkoepelend cohort te verwezenlijken waarin alle type SpA (zowel non-radiografisch, radiografisch en perifere SpA), alle medicatie type en alle ziekte stadia longitudinaal vervolgd worden en hierbij verschillende ziekte…
Aantonen dat het R3 acetabulum systeem een goede prothese is, die een hoog overlevingspercentage heeft na 10 jaar (ten minste 90%).Verder willen we aantonen dat de klinische resultaten (Harris Hip Score, Hoos, UCLA en radiologische verschijnselen)…
Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van het onderzoek is het aantonen van het effect van een CZP-behandeling op de reductie van UA-exacerbaties bij patiënten met zowel actieve axSpA als een gedocumenteerde voorgeschiedenis van UA.…
Vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van golimumab bij patienten met reumatoide artritis in de dagelijkse klinische praktijk gedurende 48 maanden. Daarnaast zal tijdens deze studie het effect van golimumab op het lipiden profiel worden…
Vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van certolizumab pegol bij patienten met reumatoide artritis in de dagelijks klinische praktijk gedurende 48 maanden. Daarnaast zal tijdens deze studie het effect van certolizumab op het lipiden profiel…
Beoordelen of dGemric bruikbaar is als uitkomstmaat om in de tijd veranderingen te kunnen detecteren bij patiënten met knieartrose.
Vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van abatacept subcutaan bij patiënten met reumatoide artritis in de dagelijkseklinische praktijk gedurende 24 maanden.
Vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van golimumab bij patienten met artritis psoriatica in de dagelijkse klinische praktijk. Daarnaast zal tijdens deze studie het effect van golimumab op het lipiden profiel worden onderzocht en zal er…
In dit onderzoek willen we vaststellen of arthritis psoriatica (PsA) in een vroeg stadium door de dermatoloog is op te sporen, waarbij als *gouden standaard* voor aanwezigheid van deze aandoening de diagnose van de rheumatoloog geldt. Verder zal…
Primaire onderzoeksvraag:- Is de ziekte-activiteit op de helft van het infuusinterval significant lager in vergelijking tot het begin van het infuus en significant hoger op het eind van het infuusinterval?Secundaire onderzoeksvragen:- Wat is relatie…
Het doel is de effectiviteit en veiligheid van tocilizumab te evalueren in de dagelijkse klinische praktijk en de resultaten te vergelijken met de resultaten van de clinical (registration) trials.Nevendoelen: determineren van klinische of…
Evaluatie van de reactie op Etanercept behandeling bij anti-TNF-naieve patiënten en bij patiënten die eerder zijn gefaald op andere anti-TNF behandelingen. Het mechanisme van de klinische response op TNF-alfa blokker wordt onderzocht.