Zoeken naar een onderzoek

Multicentrische, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie met parallelgroep om de doeltreffendheid en veiligheid te evalueren van zelf toegediend onderhuids selatogrel voor de preventie van overlijden ongeacht de oorzaak en de behandeling van acuut myocardinfarct bij proefpersonen met een recente voorgeschiedenis van acuut myocardinfarct

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505438-85-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van de studie is het beoordelen van de klinische doeltreffendheid van selatogrel…

IOCYTE AMI-3: Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek naar intraveneus toegediende FDY-5301 bij patiënten met een myocardinfarct met ST-elevatie in de voorwand

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514372-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het beoordelen van het effect van FDY-5301 op voorvallen van cardiovasculair overlijden en hartfalen bij…

Het effect van geranylgeranylaceton op diastolische functie in patienten met hartfalen met een behouden ejectiefractie.

primair doel:Onderzoeken of GGA linker ventrikel diastolische dysfunctie verminderd in patiënten met HFpEF vergeleken met placebo en om te zien of het veilig is.Secundaire doelen- Te onderzoeken of GGA endotheelfunctie verbeterd in patienten met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd fase 2-onderzoek naar de veiligheid en
werkzaamheid van Dutogliptine in combinatie met Filgrastim bij vroeg herstel na myocard infarct

Primaire doelstellingHet evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Dutogliptine in combinatie met Filgrastim bij proefpersonen met STEMI, vergeleken met placebo Secundaire doelstellingenHet evalueren van de preliminaire werkzaamheid van…

Een gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd fase 2b studie om de veiligheid en werkzaamheid van MEDI6012 te evalueren bij acuut myocard infarct met ST elevatie

Het effect van MEDI6012 te evalueren op formaat van het infarct vergeleken met placebo

Een fase-2 open-label studie om de farmacodynamische en farmacokinetische eigenschappen van een éénmalige subcutane injectie met RUC-4 te beoordelen, bij patiënten met een ST-elevatie myocardinfarct, die zich presenteren op het hartkatheterisatie laboratorium met als doel een primaire coronaire angioplastiek uit te voeren

Het primaire doel:- Het beoordelen van de PD-eigenschappen van een éénmalige subcutane injectie met RUC-4 bij STEMI-patiënten die zich presenterenop de HCK met de intentie een primaire coronaire angioplastiek uit te voeren.- Het beoordelen van de PK…

Het effect van intracoronary reinfusie van bone marrow-derived mononucleaire cellen (BMMNC) op allcause mortaliteit bij een acuut myocardinfarct

Het aantonen dat een eenmalige infusie van autologe uit het beenmerg afkomstige mononucleire cellen als toevoeging op state-of-the-art-treatment veilig is en all-cause mortaliteit verminderd in patiënten met een verminderde linker ventrikel ejectie…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind fase 3 onderzoek met parallelle groepen en actieve controle naar de veiligheid en werkzaamheid van LCZ696 op morbiditeit en mortaliteit in vergelijking met ramipril bij patiënten met een hoog risico na een acuut myocardinfarct

Het doel van dit onderzoek is de evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van LCZ696 in vergelijking met ramipril, m.b.t. tot het verminderen van het optreden van cardiovasculair (CV) overlijden, hartfalen (HF) ziekenhuisopname en ambulante HF (…

Groningen Interventiestudie voor de preservatie van de hartfunctie met natriumthiosulfate na ST-segmentelevatie myocardinfarct

Het evalueren van de effectiviteit en de veiligheid van NTS in vergelijking met placebobehandeling, als aanvulling op optimale reperfusie therapie,bij patienten met een acuut myocardinfarct op infarctgrootte gemeten met MRI-onderzoek 4 maanden na…

Een prospectief, dubbel blind, gerandomiseerde, placebogecontroleerde klinisch onderzoek betreffende intracoronaire infusie van immuun geselecteerde stro-3 mesenchymal voorloper cellen(MPC) uit het beenmerg voor de behandeling van patienten met een ST-elevatie myocard infarct

Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de veiligheid en de haalbaarheid van infusie van intracoronaire allogene, immuno-geselecteerde, van beenmerg afgeleide Stro3 mesenchymale voorloper cel (MPC) in de behandeling van patiënten met…

Een multicentrisch, internationaal, fase-3, dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, werkzaamheid en verdraagbaarheid van een dagelijkse orale dosis van Tafamidis Meglumine (PF-06291826)
20 mg of 80 mg in vergelijking met placebo in proefpersonen die gediagnosticeerd werden met transthyretine cardiomyopathie
(TTR-CM).

Het primaire doel van dit onderzoek bestaat erin de werkzaamheid van een orale dosis van 20 mg of 80 mg tafamidis meglumine zachte capsules te beoordelen op basis van dood door welke oorzaak ook en van frequentie van cardiovasculairgerelateerde…

Bivalirudine Infuus voor beperking van een ventriculair infarct

De studie hypothese is dat antistolling met bivalirudine voor primaire PCI in STEMI patiënten met een 4 uur infusie post-PCI de infarct grootte zal verminderen ten opzichte van antistolling met UFH, welke wordt beoordeeld door CMR 5 dagen na het…

Fosfolamban gerelateerde cardiomyopathie studie - interventie (i-PHORECAST)

Het primaire doel is om aan te tonen dat eplerenone behandeling de progressie van de ziekte vertraagd in presymtpmatische PLN R14del dragers

Oraal oplosbare minitabletten Enalapril bij kinderen met hartfalen als gevolg van gedilateerde cardiomyopathie (WP08 studie)

Primair:Het verkrijgen van pediatrische farmacokinetische gegevens over oraal oplosbare (orodispergeerbare) minitabletten (ODMT) met enalapril en de werkzame metaboliet van enalaprilat teneinde de dosisblootstelling bij jonge kinderen met hartfalen…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, actiefgecontroleerd, multicentrisch dubbelplacebo-onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de veiligheid van rivaroxaban tegenover acetylsalicylzuur naast een behandeling met clopidogrel of ticagrelor bij patiënten met acuut coronair syndroom.

Het voornaamste doel van deze studie is om het bloedingsrisico van rivaroxaban in vergelijking met dat van aspirine te bepalen, wanneer het wordt toegediend in combinatie met één enkele bloedverdunner (clopidogrel of ticagrelor) bij patiënten met…

Een fase 2, multicentrisch, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de veiligheid en verdraagbaarheid te onderzoeken van toediening van meerdere doses CSL112 aan patiënten met matige nierinsufficiëntie en een acuut
myocardinfarct

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de renale veiligheid van CSL112 bij deelnemers met matig-ernstige RI en AMI na toediening van maximaal 4 wekelijkse infusies met CSL112.De secundaire doelstellingen van het onderzoek…

Cardiovasculaire eindpunten studie om het potentieel van aleglitazar om cardiovasculaire risico's in patienten met een recente acuut coronair syndroom (ACS) gebeurtenis en type 2 diabetes mellitus (T2D) te evalueren

Vaststellen of aleglitazar cardiovasculaire mortaliteit en morbiditeit (gedefinieerd als niet-fatale myocard infarct en niet-fatale hartaanval) verminderd bij patienten met een recente ACS en type 2 diabetes.

Multi centrum, gerandomiseerd, dubbel blinde, placebo gecontroleerde studie om de effectiviteit en de veiligheid te evalueren van 2 doseringen van RO4905417 (R1512), toegediend aan patienten met non ST-elevatie Myocard Infarct (Non-STEMI) die Pertucane Coronaire Interventie ondergaan.

Primair eindpunt:Het primaire eindpunt van dit onderzoek is om bij patiënten die PCI ondergaan, vanaf aanvang de verandering in de cardiale necrose biomarker troponine-I te evalueren, 16 uur en 24 uur (of het tijdstip van ontslag, afhankelijk van…

Een hoofdonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ADRC*s Die Via de intrAcoronaire weg worden toegediend bij de behaNdeling van patiënten met een aCuut myocardinfarct mEt verhoogd ST-segment * Het ADVANCE-onderzoek

Veiligheid en werkzaamheid van ADRC*s die via de intracoronaire weg worden toegediend bij de behandeling van patiënten met acuut myocardinfarct met verhoogd ST-segment (STEMI)

Acute en chronische toediening van Folaat derivaat Levofolinaat, aan patienten met een acuut Myocard Infarct: Een dubbel blinde placebo gecontroleerde pilot study.

Kan toediening van het foliumzuurderivaat levofolinate tijdens de acute fase van het myocardinfarct en gedurende de volgende 4 maanden de infarctschade beperken?