42 resultaten
PrimairHet bepalen of een nieuw ontwikkelde kinderformulering van valaciclovir wat betreft smaak/acceptatie niet-inferieur is aan toedienen van vermalen en gesuspendeerde tabletten bij kinderen is het primaire doel van de tweede fase van het…
Het onderzoeken van het ideale moment om patiënten te vaccineren na de laatste gift rituzimab.Ten tweede het bestuderen van het immuunsysteem aan de hand van response na vaccinaties. Er wordt gekeken naar B-cel aantallen, IgGsubklassen, lymfocyten…
1. Beschrijven van de ontwikkeling van de karakteristieke kenmerken van het immuunsysteem vroeg in het leven in een profiel van cytokinen, chemokinen en adipokinen. 2. Evalueren van minder invasieve methoden zoals het gebruik van speeksel en minder…
Het doel van dit onderzoek is controle van de veiligheid van het opheffen van de *isolatie binnen isolatie*- maatregel. Onze hypothese is dat kruisbesmetting geen grote klinische consequenties heeft. We vermoeden dat de *isolatie binnen isolatie*-…
In dit onderzoek zal worden bepaald of een nieuwe formulering van valaciclovir in de vorm van een valaciclovirdrank bio-equivalent is aan de valaciclovir tabletten van 500 mg. Dit zal worden gedaan door farmacokinetische parameters ( AUC0-*, Cmax,…
Primair doel:Het bepalen van de hoogte en de duur van de viraemie, de seroconversie en de hoogte van neutraliserende antistoffen in relatie tot:- het aantal CD4 positieve cellen- het laagst gemeten punt van CD4 positieve cellen- de duur van CD4…
De doelstelling van dit onderzoek is het vaststellen van de ziektelast van congenitale CMV infectie op de leeftijd van 5 à 6 jaar en tijdens de vroege kinderleeftijd (0-4 jaar) binnen Nederland. Hiermee wordt er meer inzicht verkregen over de lange…
Het primaire doel van deze studie is: het vergelijken van het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response, SVR12 (HCV RNA beneden de lower limit of quantification (LLOQ) 12 weken na het voltooien van de behandelingmet ABT-…
Primair doel:Meten van telaprevir therapietrouw tijdens behandeling met gepegyleerd-interferon, ribavrine en telaprevir voor een chronische heaptitis C infectie. Secundaire doelen: -Meten van ribavirine therapietrouw tijdens behandeling met…
De primaire doelstelling van deze registratie is: • Het beoordelen van HCV-sequenties en de persistentie of ontwikkeling van tijdens de behandeling optredende virale mutaties bij proefpersonen die geen SVR bereikten na behandeling met een Gilead…
Bepalen van de effectiviteit van 3 verschillende revaccinatieschema*s bij gezonde *non-responders* (i.e. anti-HBs < 10 IU/l) na een regulier hepatitis B vaccinatieschema. Hierbij zal gekeken worden binnen elk revaccinatieschema naar…
De primaire doelstelling van deze registratie is:• Het beoordelen van de duurzaamheid van aanhoudende virologische respons (SVR) na behandeling in een door Gilead gesponsord hepatitis C-onderzoek.De secundaire doelstellingen van deze registratie…
De primaire doelstellingen van deze studie zijn:* Het bepalen van de doeltreffendheid van GS-7977 + RBV met of zonder peginterferon alfa-2a (PEG) gemeten als het percentage proefpersonen dat een aanhoudende virale respons vertoont 12 weken na…
MK-1439 is een veelbelovende NNRTI voor gebruik in combinatie met andere antiretrovirale middelen (ART*s) voor de behandeling van hiv-infectie. Het is een krachtige remmer van de hiv-1-replicatie in-vitro en is werkzaam tegen zowel wild-type virus…
Onderzoeken:- of de HIV-infectie en de behandeling invloed hebben op bepaalde hersenfuncties: denken, leren, begrijpen, reactievermogen etc. Dit door middel van drie verschillende testen- of de verschillende testen bruikbaar zijn om neurocognitie in…
Een enquête implementeren om de hiv-prevalentie te beoordelen voor één of meer ziekten en/of aandoeningen binnen een specifiek segment van de bevolking dat nog geen diagnose van hiv heeft gekregen en dat verzorging zoekt voor de specifieke ziekte/…
Primaire doel: om het menselijk rhinovirus model op te zetten in ons centrum, gebruik makend van HRV serotype 16 (HRV-16).Secundaire doelen:Het bepalen van:1. De incubatie periode van HRV-16 infection2. De effecten van HRV-16 op…
Primair:Deel A:Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doseringen VX-787 in gezonde mannelijke en vrouwelijke (vrouwen die niet zwanger kunnen worden) vrijwilligersDeel C:Evalueren van de veiligheid en…
Primaire doel:Dit wetenschappelijk onderzoek is opgezet ter beoordeling van de werkzaamheid van de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen (ASV + DCV) bij de behandeling van infectie met hepatitis-C-virus (HCV). De werkzaamheid kan het best…
Het hoofddoel van het onderzoek is als volgt:• Het beoordelen van de werkzaamheid van behandeling met GS-7977 + ribavirine (RBV), gemeten door de proportie proefpersonen met aanhoudende virale respons 12 weken na beëindiging van de therapie (SVR12…