Zoeken naar een onderzoek

Humane blootstelling aan rhinovirus. Effect van een plantaardig polysaccharide bevattend voedingssupplement op bovenste luchtwegsymptomen

Primaire doelen: Testen en kwantificeren van het effect van een extract uit groente op:- verminderen van de ernst van een verkoudheid door rhinovirus 16 zoals vastgesteld aan de hand van vragenlijsten- het verminderen van de virale load in de…

Een twee fasen, gecontroleerd, open-label, dosis-verhogende first-in-man studie om de veiligheid,
verdraagbaarheid en de immunogeniciteit te bepalen van een met een Twincer®-toegediend droogpoeder influenza vaccin.

Het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van een met een Twincer® toegediend droogpoeder influenzavaccin in gezonde volwassenen.

"Nederlandse Mariniers studie, antistof respons na booster vaccinatie rabiës, na een preventief intradermale pre-expositie rabies schema (MaRaBoo studie)"

Inzicht krijgen in snelheid van ontstaan en de hoogte van de antistoftiters ("boostability") na een voltooide intradermale PrEP,.

Hoe goed herinnert het afweersysteem een inenting tegen hondsdolheid na een enkele injectie

Het doel van dit onderzoek is aantonen dat het afweersysteem zich de inenting tegen hondsdolheid net zo goed herinnert na een of twee injecties, wanneer zes maanden later 2 herinneringsvaccinaties wordt toegediend.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, mono-centrum fase IIb trial als onderdeel van het EU-gesubsidieerde UNISEC project om de immunogeniciteit en veiligheid te bepalen van verschillende formuleringen en doseringen van het subcutaan toegediende FLU-v vaccin in gezonde vrijwilligers van 18-60 jaar.

Het onderzoeken van de veiligheid van de vaccinatie en de immuunrespons veroorzaakt door de verschillende samenstellingen en doseringsschema*s van FLU-v in gezonde volwassenen.

Quadrivalente HPV vaccinatie na effectieve behandeling van anale intraepitheliale neoplasie bij HIV+ mannen (VACCAIN-P)

Het primaire doel van de studie is vast te stellen of qHPV vaccinatie effectief is om recidieven te voorkomen van high-grade AIN bij HIV+ MSM met een CD4 getal >350 x 10E6/l, die in het afgelopen jaar succesvol werden behandeld voor high-…

Verkorte effectieve pre-expositie vaccinatie schema's voor uitzending van militairen met verbeterde kosten effectiviteit ratio

Nagaan of intradermale toediening van gereduceerde dosis rabiës vaccin in verkorte schema*s leidt tot adequate immuunresponse vergelijkbaar met standaard pre-expositie vaccinatieschema*s tegen rabiës. Potentiële kostenbesparing verkort schemaIndien…

Gele koorts vaccinatie; is 10 jaar het juiste tijdpunt voor revaccinatie?

1) Door middel van het meten van neutraliserende antistoffen en immuun geheugen bij reizigers die >10 jaar geleden gevaccineerd zijn met het gele koorts vaccinatie wordt een inschatting van de duur van immuniteit gemaakt. 2) Door een bewijs…

Alternatieve revaccinatieschema*s voor gezonde non-responders na hepatitis B vaccinatie: vergelijking van immunogeniciteit en tijdsinterval tot bescherming

Bepalen van de effectiviteit van 3 verschillende revaccinatieschema*s bij gezonde *non-responders* (i.e. anti-HBs < 10 IU/l) na een regulier hepatitis B vaccinatieschema. Hierbij zal gekeken worden binnen elk revaccinatieschema naar…

Onderzoek naar een verkort schema voor pre-expositievaccinatie tegen hondsdolheid, middels injectie van een verlaagde vaccindosis in de huid (R5).

Dit onderzoek heeft als doel om aan te tonen dat het mogelijk is om mensen tegen hondsdolheid te beschermen door middel van vaccinatie in de huid, waarbij slechts 1 bezoek aan de vaccinatiepolikliniek nodig is om bescherming te verkrijgen.

Immuniteit na gele koorts vaccinatie in HIV positieve reizigers - YELLAR studie

Primair doel:Het bepalen van de hoogte en de duur van de viraemie, de seroconversie en de hoogte van neutraliserende antistoffen in relatie tot:- het aantal CD4 positieve cellen- het laagst gemeten punt van CD4 positieve cellen- de duur van CD4…

Een fase III, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, multicenter klinische trial voor het onderzoek van de veiligheid, de verdraagbaarheid, de werkzaamheid en de immunogeniciteit van V212 bij patiënten met autologe hematopoietische celtransplantatie (HCT)

Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van de veiligheid en de werkzaamheid van geïnactiveerd VZV-vaccin voor de preventie van HZ en HZ-gerelateerde complicaties bij volwassen ontvangers van autologe hematopoietische celtransplantaten (…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, met GARDASIL® (humaan papillomavirusvaccin [type 6, 11, 16, 18] (recombinant, geadsorbeerd)) gecontroleerd, klinisch fase III-onderzoek naar de immunogeniciteit en verdraagbaarheid van V503 (9-valent humaan papillomavirus [HPV] L1 virusachtig deeltje [VLP - virus-like particle] vaccin) bij mannen van 16 tot 26 jaar

Dit onderzoek is bedoeld om de immunogeniteit en verdraagbaarheid van V503 te evalueren bij jonge mannen van 16 tot 26 jaar, in vergelijking met GARDASIL® bij jonge mannen van 16 tot 26 jaar. De veiligheids- en immunogeniteitsdata zullen worden…

De effecten van BCG vaccinatie op de door influenza vaccinatie uitgelokte
immuun respons bij gezonde vrijwilligers. Een pilot proof-of-principle study

Het primaire doel: Om de effecten van BCG vaccinatie op de door influenza vaccinatie uitgelokte immuunrespons te bepalen bij gezonde vrijwilligers. Dit zal worden bepaald door de Th1/Th2 respons en antistof vorming te meten veroorzaakt door…

Respons op hepatitis A & B vaccin bij kinderen met een immuunstoornis door hiv of immuunsuppressiva-gebruik

Kinderen met hiv of immuunsuppressiva-gebruik beschermen tegen hepatitis A en B en vaststellen hoe effectief gecombineerde hepatitis A en B vaccinatie bij hen is.

Response op vaccinatie bij patienten met lymfoom die behandeld zijn met chemotherapie en rituximab.

Het onderzoeken van het ideale moment om patiënten te vaccineren na de laatste gift rituzimab.Ten tweede het bestuderen van het immuunsysteem aan de hand van response na vaccinaties. Er wordt gekeken naar B-cel aantallen, IgGsubklassen, lymfocyten…

Een fase III, dubbelblind, gerandomiseerd en gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, immunogeniciteit en effectiviteit van GlaxoSmithKline Biologicals' HPV-16/18 L1/AS04 vaccin, intramusculair toegediend volgens een drie-doseringenschema (0, 1 en 6 maand) bij gezonde, volwassen vrouwelijke proefpersonen met een leeftijd van 26 jaar en ouder.

- Primair: het aantonen van de effectiviteit van het experimentele vaccin in de preventie van (1) persisterende HPV-16 of HPV-18 infectie (6-maandsperiode) en (2) histopathologisch bevestigde CIN1+ geassocieerd met HPV-16 of HPV-018 cervicale…

Sero-epidemiologisch en risicofactor onderzoek onder Nederlandse veehouders (SBV-I) en dierenartsen (SBV-II) die zijn blootgesteld aan Schmallenbergvirus

Het doel van deze studie is het redelijkerwijs uitsluiten van humane infectie met SBV d.m.v. een sero-survey onder veehouders en dierenartsen die wonen/werken op bedrijven met geinfecteerde dieren. Als toch sero-positieve cases worden aangetroffen…

Immuunreactiviteit na vaccinatie ter voorkoming van gordelroos bij patiënten met nierfalen en gezonde individuen.

Onderzoeken of er plaats is voor een profylactische VZV vaccinatie voor niertransplantatie die het B- en T-cel repertoire van de patiënt kan verbreden, met als doel de morbiditeit geassocieerd met herpes zoster te verlagen.

Fase 1 klinische studie om de veiligheid en werkzaamheid van een nieuw influenza H5 vaccin op basis van MVA te testen in gezonde volwassenen

Primair doelEvalueren van de veiligheid van het MVA-H5 vaccin in mensen. Proefpersonen zullen lichamelijk onderzoek ondergaan voor aanvang en op vaste tijdstippen tijdens de studie periode. Klinische chemische analysis wordt uitgevoerd op de…