Zoeken naar een onderzoek

Het Effect van een Multimodale Leefstijlinterventie op Chronische Vermoeidheid bij Patiënten met Inflammatoire Darmziekten

Het effect van een multimodale leefstijlprogramma op chronische vermoeidheid en de kwaliteit van leven bij patiënten met IBD te beoordelen.

Een fase 3-, multicentrisch, open-label-, langetermijnuitbreidingsonderzoek om de werkzaamheid en de veiligheid van mirikizumab te beoordelen bij patiënten met de ziekte van Crohn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502841-91-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De belangrijkste reden voor dit onderzoek is bij te dragen aan de beantwoording van de volgende onderzoeksvragen: - Kan…

Effectiviteit van antibiotica na drainage van perianaal abces: dubbel blinde, placebo gecontroleerde
gerandomiseerde trial.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517233-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel is te bepalen of antibiotica na perianaal abces drainage resulteert in verminderen van het risico op perianale fistels.

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, enkelvoudige oplopende dosis, meervoudige oplopende dosis en voedseleffectstudie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van LMT503 bij gezonde proefpersonen te evalueren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519180-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel LMT503 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van ABBV-154 in proefpersonen met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn: AIM-CD

Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV 154 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve CD die onvoldoende reageerden op of intolerant waren…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelgroepen in meerdere centra, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van guselkumab subcutane inductietherapie bij deelnemers met matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn.

Primaire doelstelling:- Het beoordelen van de werkzaamheid van guselkumab SC-inductie, waaronder klinische remissie en endoscopische responsSecundaire doelstellingen:- Het beoordelen van de werkzaamheid van guselkumab SC op een reeks uitkomstmaten-…

Vermindering van subcutaan vedolizumab op basis van een model in chronische darmontstekingsziekten: een gerandomiseerde gecontroleerde verkennende studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517502-28-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Ons exploratieve onderzoek heeft als doel te verkennen of therapeutische geneesmiddelmonitoring zou kunnen bijdragen aan een…

IM011-077 - Een open-label, multicenter onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van deucravacitinib op de lange termijn te evalueren bij deelnemers met een gematigde tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn of gematigde tot ernstige colitis ulcerosa

Het onderzoek IM011-077 is een gerandomiseerd, open-label, multicenter, klinisch fase 2-onderzoek dat is opgezet voor het beoordelen van de veiligheid, de verdraagbaarheid en de werkzaamheid van en van de biomarkerrespons bij tweemaal daags 6 mg…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van oraal toegediende etrasimod als inductie- en onderhoudstherapie voor matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513569-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:SSADe veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van 2 doses etrasimod als inductietherapie bij proefpersonen met…

Een prospectieve, open-label studie naar de effector mechanismen van hyperbare zuurstof therapie in patiënten met colitis ulcerosa

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515278-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het analyseren van de moleculaire effecten en dosis-responsrelatie van HBOT bij patiënten met matige tot ernstige UC die…

Identificatie van moleculaire voorspellers van respons op filgotinib bij colitis ulcerosa met behulp van *Systems Medicine* (TOPS studie)

In deze studie willen wij met behulp van System medicine biomarkers identificeren die het klinische effect kunnen voorspellen van patiënten met colitis ulcerosa die behandeld gaan worden met filgotinib. Hiernaast willen wij een biobank, de TOPS…

FAPi-PET beeldvorming van in vivo fibrose in patiënten met inflammatoire darmziekten

Onze hoofddoelen zijn: 1. Het beoordelen van de feasibility (haalbaarheid) van 68Ga-FAPi PET/CT voor het opsporen van darmfibrose bij patiënten met IBD2. De acquisitie- en reconstructiemethodologie optimaliseren en simplistische opnamemetingen voor…

Een fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek ter bepaling van de dosering om de veiligheid en werkzaamheid van inductietherapie met efavaleukin alfa te beoordelen bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506004-93-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel: - Evaluatie van het effect van efavaleukin alfa op inductie van klinische remissieSecundaire doelen: - Evaluatie van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van tezepelumab bij patiënten met eosinofiele oesofagitis (CROSSING)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504277-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit wereldwijde fase III-onderzoek is het gebruik van tezepelumab te onderzoeken als behandeling voor patiënten met…

Een fase IIa-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van BI 706321 oraal toegediend gedurende 12 weken bij patiënten met de ziekte van Crohn die een inductiebehandeling met ustekinumab krijgen.

The main objective: Onderzoek een eerste signaal van werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 706321 in combinatie met behandeling met ustekinumab in vergelijking met placebo met behandeling met ustekinumab bij patiënten met matig tot…

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd, platformonderzoek naar p19-remming van de IL-23-route om de werkzaamheid vast te stellen bij de ziekte van Crohn bij kinderen* ;ISA titel: Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd klinisch onderzoek om mirikizumab te evalueren bij de ziekte van Crohn bij kinderen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511472-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair voor verkennende analyse op platformniveau1. Om te evalueren of behandeling met IL-23-remmers superieur is aan placebo…

Het effect van een appendectomie op het klinisch beloop van colitis ulcerosa: een gerandomiseerde multicentrische studie

Het doel van deze studie is het evalueren van de korte en middellange termijn effectiviteit van een appendectomie in het behouden van remissie in patiënten met de diagnose colitis ulcerosa.

Inflammatoire darmziekten op kinderleeftijd netwerk voor veiligheid, effectiviteit, behandeling en kwaliteitverbetering van zorg: het PIBDNet inceptiecohort en veiligheid registratie

Het primaire doel van het PIBD-NET inceptiecohort is de identificatie van ziektebeloop, specifieke bijwerkingen en predictoren voor (non)respons op therapie.Het secundaire doel is de identificatie van zeldzame complicaties van ziekte of behandeling…

Haalbaarheid van een multumodaal interventieprogramma om behandeluitkomsten to optimaliseren bij Colitis Ulcerosa: een prospectieve pilot studie.

Primair doel: Het onderzoeken van de haalbaarheid van een multimodaal interventieprogramma bij patiënten met colitis ulcerosa.Secundaire doelen: Het effect van het multimodale interventie programma op:- Individueel patient niveau: lichamelijke…

Een fase 4, interventionele open-label studie ter evaluatie van de effectiviteit, veiligheid en genezing van het darmslijmvlies bij vedolizumab gebruik in een vroeg versus een later stadium van de ziekte van Crohn: de LOVE-CD studie (LOw countries VEdolizumab in CD study)

Primaire DoelHet primaire doel van het onderzoek is om de klinische, endoscopische en histologische effectiviteit van vedolizumab bij patiënten met de ziekte van Crohn in een 'vroeg' versus een 'later' stadium na 54 weken van…