Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-werkzaamheidsonderzoek naar PROSTVAC-V/F met of zonder GM-CF bij mannen met asymptomatische of minimaal symptomatische gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker

Primaire werkzaamheidsdoelstellingen: Vaststelling of de totale overleving van proefpersonen die gerandomiseerd zijn naar groep V+G (PROSTVAC- V/F plus GM-CSF) of naar groep V (PROSTVAC-V/F) superieur is aan de totale overleving van proefpersonen…

Vroegdetectie van carcinoma in situ van de testis met een nieuwe niet-invasieve methode.

Het doel van het onderzoek is om een niet-invasieve methode van vroegdetectie van testistumoren te ontwikkelen met behulp van scrotale echografie, semendiagnostiek op CIS-cellen en TGCT miRNA en bloedonderzoek op TGCT risicoSNP's in het DNA. De…

Het Genetische Expressieprofiel van Late Stralenschade bij Patiënten met Prostaatkanker

In het voorgestelde onderzoek willen we onderzoeken welke genen mogelijk betrokken zijn bij late stralenschade. Voorts willen we nagaan of de variatie in het genetische expressie profiel in bestraalde lymfocyten ook samenhangt met de variatie in…

De toepassing van nucleaire beeldvorming voor de detectie en karakterisatie van primair prostaatcarcinoom bij patiënten met behulp van 99mTc-Tricine/TPPTS/HYNIC-Aca-Bombesine(7-14) SPECT/CT

Primary Objectives: a. Optimization of the 99MTc-HABN SPECT/CT scanning protocol in the first 5 patients (Phase 0). b. Detection and characterization of primary prostate cancer (tumor uptake and tumor-to-background ratio) in patients with 99MTc-HABN…

Individuele risicobepaling voor prostaatkanker: een impact analyse.

Het project richt zich op het implementeren van deze wetenschappelijke kennis in de Nederlandse urologische praktijk. Hierbij zal gebruik worden gemaakt van de Prostaatwijzer®, een instrument waarin de wetenschappelijke kennis is vertaald in een…

verkennende klinische trial gebruikmakend van BR55 echo contrast middel dat zich richt op de detectie van prostaat kanker bij moleculaire imaging van VEGFR2

Primaire doelstelling:Om de mogelijkheid van BR55 in te schatten om gebied(en) te identificeren van VEGFR2 expressie in humane prostaat kanker door echografische moleculaire beeldvorming gebaseerd op een visuele score in vergelijking met…

Een gerandomiseerde gecontroleerde studie naar de effecten van imiquimod, een TLR 7 Activating Agent naar de HPV16-specifieke immuunrespons, volgend op een HPV16 E6/E7 synthetisch lange peptiden vaccinatie bij vrouwen met hoog-gradige vulvaire/vaginale intra-epitheliale neoplasieën, positief voor het humaan papilloma virus type 16.

Primaire doel:Het vergelijken van de immunologische respons op vaccinatie met HPV16 E6 en E7 synthetisch lange peptiden plus toediening van imiquimod op de vaccinatieplaats met vaccinatie zonder toediening van imiquimod.Secundaire doel:Het…

EEN FASE I, OPEN-LABELONDERZOEK NAAR DE VEILIGHEID EN FARMACOKINETIEK VAN OPLOPENDE DOSES VAN DMOT4039A BIJ PATIËNTEN MET NIET-RESECTABELE PANCREAS- OF PLATINARESISTENTE OVARIUMKANKER

De primaire doelen van dit onderzoek zijn:• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van DMOT4039A indien om de 3 weken of wekelijks toegediend aan patiënten met niet-resectabele pancreas- of platinaresistente ovariumkanker• Vaststellen van…

Klinische en immunologische effecten van Imiquimod en HPV-vaccinatie in vergelijking met Imiquimod alleen bij vrouwelijke patiënten met Usual type VIN: onderzoek naar het werkingsmechanisme.

Hoofddoelen: (1) Evaluatie van de effectiviteit van vaccinatie tegen HPV 16, 18, 6 and 11 gevolgd door lokale applicatie met imiquimod 5% crème, vergeleken met imiquimodbehandeling alleen, in usual type VIN, (2) evaluatie van de systemische en…

Vroeg stijgend PSA endocriene behandeling versus chemo-endocriene therapie. Een gerandomiseerde, open-label, multicentrum, fase III, 2-armige studie met androgeen deprivatie +/- Taxotere (Docetaxel) bij niet-gemetastaseerde prostaatkankerpatiënten met een stijgend PSA.

Evalueren en vergelijken van de progressievrije overleving in beide behandelingsarmen.

Een open-label, multicentrisch, ongecontroleerd, onderzoek naar maandelijks doseringsregime van Degarelix, toegediend als intermitterende androgene deprivatie (IAD) voor één of meer cycli bij patiënten met prostaatkanker die een androgene deprivatietherapie vereisen.

Zie Engelse samenvatting

ONDERZOEK NAAR DE INVLOED VAN HET BIJSTELLEN VAN DE DOSERING PAZOPANIB OP BASIS VAN DE GEMETEN PAZOPANIB BLOOTSTELLING

Evalueren of therapeutic drug monitoring resulteert minder interpatient variatie in pazopanib blootstelling

Beweging van de zaadblazen ten opzichte van de prostaat

De beweging van de zaadblazen ten opzichte van de prostaat kwantificeren.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek naar de werkzaamheid van Denosumab, vergeleken met zoledroninezuur (Zometa®), bij de behandeling van botmetastasen bij patiënten met hormoonresistente prostaatkanker.

Vaststellen of de werking van Denosumab niet minder is dan die van zoledronine zuur met betrekking tot het eerste optreden van een botgerelateerd bijverschijnsel gedurende de studie bij patiënten met hormoonresistente prostaatkanker.

Testen op HPV en TSLC1 inactivatie als merker voor de risico inschatting op de ontwikkeling van baarmoederhalskanker

Het hoofddoel van het onderzoek is het bepalen of testen op TSLC1 methylering in hrHPV positieve vrouwen met abnormale cytologie beter kan voorspellen of er een onderliggende hoog gradige CIN lesie is die directe behandeling behoeft.

Aanwezigheid van het Humaan Papilloma Virus op verschillende anatomische locaties bij de man.

De volgende zaken bepalen:1) Wat is de voorkeurslocalisatie voor het HPV bij mannen ?2) Wat is de ideale methode om mannen te screenen ?3) Welk genotype HPV komt het meest frequent voor bij mannen ?4) Bestaat er een genotype specifieke…

Dosis-volume effecten en fibrose in the corpora cavernosa na radiotherapie voor prostaatkanker.
Een pilot study

Het eerste doel van het onderzoek is het testen van de hypothese dat een hogere dosis in de API en corpora cavernosa is gecorreleerd aan ED na bestraling voor prostaatkanker. Het tweede doel is het testen van de hypothese dat fibrose na…

Contrast echografie ter ondersteuning van de behandeling van prostaatkanker met brachytherapie en follow up na behandeling

Onderzoeken of contrastechografie van toegevoegde waarde kan zijn om de uitkomsten van prostaat brachytherapie te verbeteren. Tevens wordt onderzocht of contrastechografie van de prostaat als extra controle in de follow up na behandeling gebruikt…

Kwaliteit van leven bij (ex-)baarmoederkanker patienten

Het meten van kwaliteit van leven en morbiditeit (zoals vermoeidheid, angst en depressie). We willen weten of bepaalde therapieen meer negatieve effecten geven dan andere. Ook willen we weten of kwaliteit van leven vergelijkbaar is met die van de…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, multicentrische studie in Fase 2 van een humaan monoklonaal antilichaam tegen humane av-integrines (CNTO 95), in combinatie met docetaxel en prednisone, voor de eerstelijnsbehandeling van proefpersonen met uitgezaaide, hormoonresistente prostaatkanker.

Evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van een behandeling met CNTO 95, in combinatie met docetaxel en prednisone, vergeleken met docetaxel en prednisone zonder CNTO 95 bij patiënten met metastatische HRPC.