Zoeken naar een onderzoek

Een nieuw type regulator: de potentie van IL-10 producerende B cellen in het onderdrukken van allergische ontsteking in astma patienten.

Binnen dit project willen we uitzoeken in hoeverre IL-10 producerende B cellen in gezonde proefpersonen voorkomen. Tevens willen we de frequentie van IL-10 producerende B cellen vergelijken met allergische astma patiënten of hooikoorts patiënten…

Programma voor verdere toegang tot een behandeling met mepolizumab voor proefpersonen met ernstig astma die hebben meegedaan aan een door GSK georganiseerd medisch-wetenschappelijk onderzoek met mepolizumab (studie 201956)

Het doel van dit protocol is om proefpersonen met ernstig astma die hebben meegedaan aan een door GSK georganiseerde studie met mepolizumab verdere toegang te verschaffen tot een behandeling met mepolizumab. Tijdens de looptijd worden SAEs verzameld…

Onderzoek 201312: Multicenter open-label vervolgonderzoek met mepolizumab bij een deel van de proefpersonen die meegedaan hebben aan het onderzoek MEA115661 met astma, dat levensbedreigend was of de conditie ernstig aantastte

Primair: Om langdurig mepolizumab ter beschikking te stellen aan proefpersonen met ernstig astma en verbeterde ziektecontrole tijdens het gebruik van mepolizumab, zoals beschreven in dit protocol. Secundair: Verzamelen van klinische gegevens over…

Een open label, gerandomiseerd, enkelvoudig geïnhaleerde dosis, 3-voudig cross-over testonderzoek om de farmacokinetische profielen van verschillende droge poeder inhalatoren met tiotropium bromide te vergelijken bij gezonde vrijwilligers

* De opname en afbraak van verschillende droge poeder formuleringen van tiotropium bromide vergelijken.* De veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende droge poeder formuleringen van tiotropium bromide vergelijken.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, herhaalde dosis cross-over studie om de luchtweg verwijdende werking van een enkele dagelijkse dosis QVM149 in de ochtend of avond te bepalen en te vergelijken met placebo in patiënten met astma.

N.A.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen van 24 weken naar de werkzaamheid en veiligheid van mepolizumab (toegevoegd aan de gebruikelijke behandeling) bij proefpersonen met ernstig eosinofiele astma door middel van ijkpunten op astmacontrole (studie 200862, MUSCA)

Primair: Beoordeling van de werkzaamheid van mepolizumab 100 mg subcutaan per 4 weken in vergelijking met placebo op de kwaliteit van leven van volwassenen en jongeren met ernstige astma met een verhoogd aantal eosinofielen. Secundair: Beoordeling…

Gerandomiseerd dubbelblind dubbel dummy multicenter onderzoek met parallelle groepen met fluticasone furoaat/vilanterol 100/25 mcg inhalatiepoeder een keer per dag, fluticasone propionaat/salmeterol 250/50 mcg inhalatiepoeder twee keer per dag en fluticasone propionaat 250 mcg inhalatiepoeder twee keer per dag, bij volwassenen en jongeren met hardnekkig astma, dat goed gecontroleerd is met een twee keer daagse behandeling met een geïnhaleerde vorm van een corticosteroïd en een langwerkende beta

Primair: Aantonen van non-inferioriteit van RELVAR 100/25 1 maal daags in vergelijking met SERETIDE 250/50 2 maal daags bij jongeren vanaf 12 jaar en volwassenen met persistent astma, die goed gecontroleerd zijn met ICS/LABA combinatie 2 maal daags…

Een multi-centrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen om de effectiviteit en veiligheid van tralokinumab te evalueren tijdens de reductie van orale corticosteroiden bij patiënten met corticosteroid-afhankelijk astma (TROPOS)

Primaire doelstelling• Het evalueren van het effect van tralokinumab in vergelijking met placebo op de reductive van de voorgeschreven OCS-onderhoudsdosering bij volwassenen en adolescenten met astma die chronische behandeling met OCS nodig hebben…

Uitvoering van dagelijkse activiteiten voor en na revalidatie in patiënten met COPD.

Het doel van deze studie is de effecten van een revalidatieprogramma (bestaande uit intervaltraining op hoge intensiteit in combinatie met ergotherapie) op de uitvoering van dagelijkse activiteiten in patiënten met COPD te onderzoeken. Het is…

Open-label multicenter niet vergelijkend onderzoek naar het gebruik van de veiligheidsinjectiespuit voor meerdere onderhuidse toedieningen van mepolizumab bij proefpersonen met een ernstige vorm van astma met een verhoogd aantal eosinofiele cellen (studie 205667)

Primair:Beoordeling van het gebruik van mepolizumab in een veiligheidsinjectiespuit voor de subcutane toediening door de proefpersoon met ernstig eosinofiel astma zelf.Secundair:Beoordeling van het gebruik van mepolizumab in een…

De effecten van nitraat suppletie op metabole efficiëntie in COPD patiënten

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken of nitraat suppletie in de vorm van NaNO3 oplossing metabole efficiëntie en inspanningstraining kan verbeteren ten opzichte van een placebo (NaCl oplossing). Een tweede doel is het verkrijgen van meer…

Effectiviteit van 'single inhaler maintenance and reliever therapy (SMART)' met het middel Spiromax® budesonide/formoterol versus behandeling met vaste dosis Diskus® fluticasone/salmeterol bij patiënten met een chronisch obstructieve longziekte (COPD)

Dit onderzoek heeft tot doel om te onderzoeken of SMART met budesonide/formoterol effectiever is dan fluticaso/salmeterol vaste onderhoudsdosering bij patienten met COPD.

Fase III gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met parallelle groepen en actieve controle naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een vaste combinatie van FF/UMEC/VI in vergelijking met een vaste combinatie van FF/VI eenmaal per dag in een droge poederinhaler bij proefpersonen met astma dat onvoldoende onder controle is (studie 205715)

Primair:Vergelijking van de effecten van FF/UMEC/VI op de longfunctie in vergelijking van die van FF/VI na 24 weken behandeling.Secundair:Beoordeling van werkzaamheid (exacerbaties), FEV1 3 uur post dose, astmaklachten, veiligheid en…

Instellen van chronische maskerbeademing bij patiënten met COPD en longfalen: waar en bij wie starten we?

Het doel van het onderzoek is om te testen of het thuis instellen op maskerbeademing minstens net zo effectief is als het instellen in het ziekenhuis, zoals dit nu standaard gebeurt.Daarnaast is het doel een betere karakterisering te krijgen van…

Studie 201749: Gerandomiseerd dubbelblind dubbeldummy onderzoek van 24 weken met parallelle groepen ter vergelijking van umeclidinium/vilanterol, umeclidinium en salmeterol bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Primair:Vergelijking van het effect van UMEC/VI (62.5/25 mcg eenmaal per dag) met UMEC (62.5 mcg eenmaal per dag) op de longfunctie.Secundair:Vergelijking van UMEC/VI, UMEC met salmeterol (50 mcg tweemaal per dag) op door de proefpersoon ingevulde…

Fase IIa gerandomiseerd placebogecontroleerd dubbelblind (voor de sponsor open) onderzoek naar de klinische werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van nemiralisib (GSK2269557) bij COPD patiënten met klachten en exacerbaties in het verleden (studie 205739)

Primair:Beoordeling van de klinische werkzaamheid van nemiralisib in vergelijking met placebo bij de reductie van het jaarlijkse aantal matige en ernstige exacerbaties bij proefpersonen met COPD. Secundair: Verdere werkzaamheidsparameter die verband…

De gevolgen van mepolizumab-gemedieerde depletie van eosinofielen op de adaptieve en aangeboren immuun respons.

In 15 proefpersonen waarbij sputum wordt verkregen zal worden nagegaan of eosinofiel depletie de balans tussen Th2/Th1/Th17 cellen in perifeer bloed verandertde CD8 memory populatie in perifeer bloed verandertde mucosal afweer verandert (IgA,…

Het effect van longrevalidatie en zelfmanagement op astma controle bij obese astma patienten

Om te bepalen of longrevalidatie en zelfmanagement ondersteuning bij obese patiënten met een suboptimaal gecontroleerd astma leidt tot een betere astmacontrole. Secundaire doelen van het onderzoek zijn:-Om te bepalen van longrevalidatie en…

IS-ACTIVE activiteitencoach: Onderzoek naar feedback compliance, tevredenheid en klinische veranderingen

Het primaire doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de klinische veranderingen op de gezondheidstoestand van de patiënt bij gebruik van de IS-ACTIVE activiteitencoach. Het secundaire doel van dit onderzoek is het evalueren van het IS-ACTIVE…

Een gerandomiseerd gecontroleerde studie naar het effect van Dabigatran Etexilate op luchtweg inflammatie en stolling in ernstig corticosteroid-afhankelijk astma.

Te onderzoeken of dabigatran etexilate de luchtwegontsteking, de stolling in de luchtwegen, en de astma controle verbeterd in patiënten met ernstig astma.