Zoeken naar een onderzoek

De toegevoegde waarde van systeem interventies met partner in vergelijking met individuele behandeling voor patiënten met een persoonlijkheidsstoornis en hun partners

Zie Engelse omschrijving

Radiotherapie van het hoofd zonder gebruik van een thermoplastisch masker, een klinische haalbaarheidsstudie.

Het aantonen van de klinische haalbaarheid van palliatieve totale schedelbestraling zonder gebruik te maken van een thermoplastisch masker. Klinische haalbaarheid in deze studie is als bij meer dan 70% van de patiënten de bestraling zonder masker…

Klinische farmacokinetiek van intraveneus docetaxel bij patienten met een castratie-resistent prostaatcarcinoom en een niet-castratie-resistent prostaatcarcinoom

Het doel van deze studie is verdere determinatie van de farmacokinetiek van de standaardbehandeling met intraveneus docetaxel bij patienten met CRPC en nCRPC, gebruik makend van een gevalideerde LC-MS/MS methode.

Open label, gerandomiseerde, crossover studie om de farmacokinetiek van BAY 1834845 na orale en intraveneuze dosering te onderzoeken, inclusief voedsel effect en absolute biologische beschikbaarheid (Deel A) en om het effect van BAY 1834845 op de farmacokinetiek van orale toediening methotrexaat te onderzoeken (Deel B) bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre BAY 1834845 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. In beide delen worden onderzocht hoe BAY 1834845 wordt verdragen. Deel A:In Deel A wordt onderzocht wat de invloed van…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallel-groep, multi-center onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van Gantenerumab bij patienten met een lichte vorm van ziekte van alzheimer; deel II: open-label verlenging voor deelnemende patiënten

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van Gantenerumab subcutane toediening, op de cognitie (ADAS-Cog) en functioneren (ADCS-ADL), in vergelijking met placebo.Secundaire doelen:Evalueren van de werkzaamheid, veiligheid…

Een gerandomiseerd fase 3 open-label onderzoek van nivolumab versus bevacizumab en een veiligheidsonderzoek van nivolumab of nivolumab in combinatie met ipilimumab bij volwassen patiënten met recidiverend glioblastoom (GBM).

Dit onderzoek zal nagaan of een behandeling met nivolumab is met bevacizumab bij patiënten met glioblastoom. We zullen dit meten door te vergelijken hoeveel patiënten nog in leven zijn na een bepaalde tijd, wanneer ze begonnen zijn met de…

Retrospectieve opvolging van tunnelwidening na voorste kruisband reconstructies, bij gebruik van twee operatie technieken en twee biointerference schroeven.

Het doel van het onderzoek is om de resultaten (TW) van de twee veel gebruikte operatietechnieken en de twee verschillende schroeven voor het vast zetten van de *nieuwe* voorste kruisband na 3 jaar te vergelijken.

Biomarker-gestuurde behandelstrategie voor anakinra in systemische Juveniele Idiopathische Arthritis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518684-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De belangrijkste hypothese van deze studie is dat het (gemiddeld) aantal injecties rIL-1RA per patient om klinisch inactieve…

Een prospectief, multicenter, gerandomiseerd, open-label, actief gecontroleerd fase III onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te vergelijken van masitinib met 400 of 600 mg imatinib bij de behandeling van patiënten met een gastro-intestinale stromatumor bij eerstelijns medische behandeling

Veiligheids- en werkzaamheidsdoelstellingen:De doelstelling is de veiligheid en werkzaamheid van masitinib aan 6 of 7,5 mg/kg/dag te vergelijken met imatinib aan 400 of 600 mg bij patiënten met een gastro-intestinale stromatumor bij eerstelijns…

Beperkte mandibulaire functie bij Juveniele Idiopathische Arthritis: interventie

Middels een open label parallelle gerandomiseerde trial vergelijken van het effect van oefentherapie (alternatieve behandeling) met dat van een corticosteroïdinjectie in het kaakgewricht (standaard zorg) bij kinderen met JIA en op MRI bewezen…

Een propspectieve, multi-centrum, gerandomiseerde, open label, actief gecontrolleerde, 2-parallelle groepen, fase 3 studie om de doeltreffendheid en veiligheid na te gaan van masitinib in vergelijking met sinutinib in patienten met maagdarm stromale kanker en herval na behandeling met imatinib

Primair: de vergelijking tussen de doelmatigheid van masitinib 12mg/kg/dag met sinutinib 50 mg/dag in de behandeling van GIST na herval met imatinib aan 800 mg als eerstelijnsbehandeling.Secundair: de vergelijking van veiligheid en levenskwaliteit…

Het effect van IVF kweekvloeistof op de gezondheid van de kinderen

Het primaire doel is het ophelderen van verschillen in gezondheidsparameters tussen de IVF-kinderen die als embryo in de twee verschillende kweekmedia gekweekt werden. Het secundaire doel is te analyseren hoe de gezondheidsparameters van de IVF-…

Een gerandomiseerde studie met cisplatin met standaard of adaptieve hoge dosis bestraling voor gevorderde hoofd-hals kanker

Deze trial heeft als belangrijkste vraagstelling:Kan hoge dosis adaptieve bestraling concomitant met cisplatinum de loco-regionale controle verbeteren zonder toename van de toxiciteit.

Onderzoek naar vermoeidheid en ijzergebrek bij kinderen met een chronische darmontsteking (ziekte van Crohn of colitis ulcerosa)

Het vergelijken van de behandeling van anemie bij IBD patienten op de kinderleeftijd waarbij de intraveneuze behandeling wordt vergeleken met de orale behandeling.

Fase II onderzoek met de orale fibroblastgroeifactor-1 remmer BIBF1120 als behandeling van patiënten met longkanker met de fibroblastgroeifactor-1 receptor genamplificatie (NVALT15 studie)

Primair: Beoordeling van de PFS met BIBF1120 van patiënten met longkanker met een FGFR1 genamplificatie in de tumorcellen.Secundair: Responspercentage, responsduur, totale overleving en veiligheid.

Een fase 1 open-label onderzoek ter beoordeling van de relatieve biologische beschikbaarheid, het effect van voedsel en modificatie van de pH in de maag op de farmacokinetiek van TAK-931 bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Primaire doelstellingen:Deel 1- Schatten van de relatieve biologische beschikbaarheid van de TAK-931 tabletformuleringten opzichte van de PIC-formulering.Deel 2- Beoordelen van het effect van een maaltijd met hoog vetgehalte op de PK van de…

Een open-label fase 3-onderzoek voor de beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van subcutaan toegediend ustekinumab bij de behandeling van matige tot ernstige, chronische plaque psoriasis bij pediatrische patiënten van >=6 tot <12 jaar oud

Primair doel- Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van ustekinumab bij pediatrische patiënten van &gt;=6 t/m &lt;12 jaar met matige tot ernstige, chronische plaque psoriasis.Belangrijke secundaire doelen- Het beoordelen van de…

Interventioneel, open-label, één groep, meermaals-gedoseerde studie die de farmacokinetische eigenschappen van arimoclomol (BRX-345) en de metabolieten onderzoekt middels orale toediening bij gezonde jonge mannen

Primaire doelen: Om de farmacokinetiek van meerdere doses arimoclomol te onderzoeken in plasma en urine.Om de metabolieten van arimoclomol te onderzoeken en kwantificeren in plasma en urine.Secundaire doelen:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Een vervolgonderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van RVT-101 op de lange termijn bij proefpersonen met Lewy Body Dementie (LBD)

Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van 35 mg en 70 mg RVT-101 bij proefpersonen met LBD.

Farmacokinetiek van ropivacaïne, gebruikt voor lokale verdoving van de knie bij totale knievervangende operaties zonder gebruik van een bloedleegteband.

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de maximale serumconcentratie en het tijdstip van het bereiken van de maximale serumconcentratie ropivacaïne na het zetten van een LIA bij een TKP-operatie (Cmax en Tmax) bij infiltratie zonder…