Zoeken naar een onderzoek

EEN FASE 2, DUBBELBLIND, GERANDOMISEERD, PLACEBO-GECONTROLEERD FARMACOKINETISCH ONDERZOEK IN TWEE PARALLELGROEPEN VOOR HET ONDERZOEKEN VAN MOGELIJKE GENEESMIDDEL-GENEESMIDDEL INTERACTIES TUSSEN STIRIPENTOL OF VALPROAAT EN GVVP42003-P BIJ PATIENTEN MET EPILEPSIE

Primaire doelstelling:bepalen of GWP42003-P invloed heeft op het farmacokinetisch (PK) profiel van stiripentol (STP) of valproaat (VPA).Secundaire doelstelling:De veiligheid en verdraagbaarheid van GWP42003-P bij aanwezigheid van STP of VPA…

Fase II onderzoek met de orale fibroblastgroeifactor-1 remmer BIBF1120 als behandeling van patiënten met longkanker met de fibroblastgroeifactor-1 receptor genamplificatie (NVALT15 studie)

Primair: Beoordeling van de PFS met BIBF1120 van patiënten met longkanker met een FGFR1 genamplificatie in de tumorcellen.Secundair: Responspercentage, responsduur, totale overleving en veiligheid.

Een vervolgonderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van RVT-101 op de lange termijn bij proefpersonen met Lewy Body Dementie (LBD)

Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van 35 mg en 70 mg RVT-101 bij proefpersonen met LBD.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, *proof of concept* fase 2a-onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van ASP6294 bij de behandeling van vrouwelijke proefpersonen met blaaspijnsyndroom/interstitiële cystitis.

Het onderzoeken van de werkzaamheid van ASP6294 bij vrouwelijke proefpersonen met blaaspijnsyndroom / interstitiële cystitis (BPS/IC).Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van ASP6294 bij vrouwelijke proefpersonen met BPS/IC.Het…

Een Fase-2b, Multicenter, Gerandomiseerd, Placebo Gecontroleerd, Dubbel-blind, Dosis-Bereik Onderzoek ter Evaluatie van ABT-494 (Upadacitinib) in Volwassen Proefpersonen met Matige tot Ernstige Atopische Dermatitis

Om de veiligheid en de werkzaamheid te evalueren van verschillende doseringen ABT-494 (Upadacitinib) monotherapie vs. placebo in de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige atopische dermatitis.

Een internationaal prospectief gerandomiseerd fase I-II onderzoek waarbij extreem gehypofractioneerde radiotherapie in de vorm van stereotaxie wordt gegeven bij patiënten met cT1c-cT3a prostaatkanker die een laag risico hebben op lymfkliermetastasen (<= 20%, Roach index).

Doel van dit onderzoek is om te kijken naar het effect van een hoge bestralingsdosis per keer gegeven middels stereotactische bestraling , waarbij een kort met een lang behandelinterval vergeleken wordt. Hierbij wordt gekeken naar de…

Lange termijn, multicentra, eenarmige, openlabel extensiestudie van de MERIT-1 studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid te beoordelen van macitentan bij proefpersonen met inoperabele chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH)

Veiligheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van macitentan 10mg in proefpersonen met inoperabele CTEPH.Werkzaamheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn werkzaamheid van macitentan 10mg op de…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, dosis escalatie, fase II onderzoek, naar de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacodynamiek van twee dosissen van een histondeacetylaseremmer (FRM-0334) bij patiënten met prodromale tot matige frontotemporale dementie met granulin mutaties.

Primaire doelstellingen • Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van 2 vaste doses FRM-0334 (300 en 500 mg dagelijks in 2 opeenvolgende perioden) gedurende 28 dagen bij deelnemers met prodromale tot matige FTD-GRN • Beoordelen van de FD (*…

Een open-label, multicentrische fase 2-studie van de werkzaamheid en veiligheid van daratumumab bij pediatrische en jonge volwassen proefpersonen >=1 en <=30 jaar met gerecidiveerd(e)/refractair(e) precursor B-cel of T-cel acute lymfatische leukemie of lymfatisch lymfoom

De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van daratumumab als aanvulling op een standaard chemotherapie bij gerecidiveerde/refractaire B-cel acute lymfatische leukemie (ALL) en T-cel ALL zoals gemeten aan de hand van het CR-…

CV013011 Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2b-doseringsonderzoek met parallelle groepen naar de veiligheid en werkzaamheid van continue, 48-urige, intraveneuze infusies van BMS-986231 bij in het ziekenhuis opgenomen patiënten met hartfalen en verminderde systolische functie

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BMS-986231 te evalueren bij proefpersonen met hartfalen (HF) en verminderde systolische functie (LVEF &lt;40%) die in het ziekenhuis zijn opgenomen met…

Een multicentrische, dubbelblinde, gerandomiseerde,
placebogecontroleerde fase II-onderzoek naar rifaximine 400 mg tablet met vertraagde afgifte: klinische werkzaamheid en veiligheid bij de preventie van post-operatief endoscopisch vastgesteld recidief van de ziekte van Crohn

De effectiviteit van Rifaximin-EIR ten opzichte van een placebo aantonen, ter preventie van endoscopisch recidief van de ziekte van Crohn na een ileocolische resectie.

Fase 2 studie waarin pembrolizumab wordt vergeleken met pembrolizumab gecombineerd met intermitterend tweeledige MAPK pathway remming bij BRAF-mutatiepositieve melanoompatienten (IMPemBRa)

Om de immuun activerende capaciteiten van intermittent dabrafenib+trametinib tijdens behandeling met pembrolizumab te bepalen, vergeleken met pembrolizumab alleen.Om toxiciteit en haalbaarheid van intermittent dabrafenib+trametinib tijdens…

fase II studie waarin everolimus (RAD001) en cisplatine wordt gegeven bij proefpersonen met een vergevorderde of niet te opereren neuroendocrien carcinoom (NEC) buiten de long.

Het vinden van een nieuwe combinatie therapie bij neuroendocriene carcinomen.

Een open-label fase 2a-studie met een enkele groep van de veiligheid en werkzaamheid van rVA576 bij volwassen patiënten met milde tot matige parapemphigus

Primaire doelstelling: De veiligheid van rVA576 beoordelen bij volwassen patiënten met milde tot matige parapemphigus.Secundaire doelstellingen: Om de werkzaamheid van rVA576 en het effect ervan op de kwaliteit van leven van rVA576 te beoordelen bij…

Een fase 2 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo en actieve comparator-gecontroleerde, parallel gegroepeerde, dosis-range onderzoek studie van MVT-602 in gezonde premenopauzale vrouwen die gecontroleerde ovarium stimulatie (COS) ondergaan door middel van een minimaal stimulatie protocol.

Het karakteriseren van de blootstelling-respons relatie van MVT-602 op de luteïniserend hormoon (LH) concentraties na subcutane toediening van een enkele 0,1 tot 3 µg doses MVT of placebo in gezonde premenopauzale vrouwen die COS ondergaan om…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, *proof-of-concept* fase 2-onderzoek ter evaluatie van guselkumab voor de behandeling van proefpersonen met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa

Primair doelHet primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de initiële werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van guselkumab bij volwassen deelnemers met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS).Secundaire doelenDe…

INTELLANCE 2: ABT-414 alleen of ABT-414 met temozolomide versus lomustine of temozolomide voor terugkerend glioblastoom: een gerandomiseerd fase II onderzoek van de EORTC hersentumorgroep.

De doelen van de studie zijn om te beoordelen of ABT-414 alleen of in combinatie met TMZ de overleving (OS), PFS, tumor respons, kwaliteit van leven, NDFS en steroidegebruik verbetert in vergelijking met standaard behandeling met Lomustine of TMZ re…

Een fase II onderzoek bij patiënten met myelofibrose (primair, post-Essentiele Trombocytose of post-Polycytemia Vera Myelofibrose) behandeld met de selectieve JAK2 remmer Pacritinib voor allogene stamceltransplantatie middels gereduceerde conditionering

Het verbeteren van het resultaat van allo-SCT transplantatie gebruikmakende van een uniforme conditionering en pacritinib voorbehandeling.

Een fase 2, enkele arm, multi center studie ter evaluatie van de werkzaamheid van de combinatie sirolimus en cyclofosfamide in gemetastaseerde of inoperabele myxoid liposarcomen en chondrosarcoma.

om de behandel effectiviteit van de sirolimus en cyclofosfamide combinatie te evalueren met behulp van tijd tot progressie volgens RECIST 1.1

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2b-onderzoek voor het beoordelen van de antivirale activiteit, klinische uitkomsten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van kuren met oraal toegediende ALS-008176 bij volwassen proefpersonen gehospitaliseerd met respiratoir syncytieel virus

Primair doelVoor Deel 1: De primaire doelstelling bestaat uit de karakterisering van de farmacokinetiek (PK) en de bevestiging van het populatie-PK-model (popPK) afgeleid van gezonde vrijwilligers bij gehospitaliseerde volwassenen die besmet zijn…