Zoeken naar een onderzoek

Studie naar het effect van hoge dosis ribavirine (Copegus) in combinatie met peginterferon alfa-2a (Pegasys) bij onbehandelde patiënten met chronische hepatitis C genotype 1 of 4

Wij willen onderzoeken of een hogere dosis ribavirine in vergelijking met de standaard dosis leidt tot verdwijning van het hepatitis C virus. De behandeling zal gecombineerd worden met peginterferon.

Een multicentrisch, open-label, gerandomiseerd onderzoek naar de veiligheid en anticonceptieve werkzaamheid van twee doses (in vitro 12 mcg/24 u en 16 mcg/24 u) van het ultra laag gedoseerd Levonorgestrel Contraceptief intra-uterien Systeem (LCS), gedurende maximaal 3 jaar bij vrouwen tussen de 18 en 35 jaar, met een verlenging van de LCS16 behandeling tot vijf jaar

Het onderzoeken van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van 2 doses (afgiftesnelheid 12 resp. 16 mcg/dag) van een progestageen hormoon (levonorgestrel = LNG), lokaal afgegeven vanuit een nieuw intra-uterien anticonceptief systeem met een…

Ontstaan en verloop van de afweer tegen kinkhoest na infectie.

I. Onderzoek naar de werking van specifieke cellulaire immuunmechanismen na infectie met Bordetella pertussis in verschillende leeftijdsgroepen om parameters voor het vóórkomen van pertussis op te stellen.II. Individuele specifieke cellulaire immuun…

Een 4-jarige, open-label uitbreidingsfase (Open-Label Extension, OLE) van het dubbelblinde, placebogecontroleerde onderzoek E2007 met oplopende doses en parallelle groepen als adjunctieve therapie bij patiënten met therapieresistente partiële aanvallen

De primaire doelstelling van dit onderzoek is de veiligheid te evalueren van E2007 bij toediening als adjunctieve langdurige behandeling bij patiënten met therapieresistente partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie die onderzoek…

gecementeerde versus ongecementeerde kophalsprothese als behandeling voor een gedisloceerde proximale femurfractuur; een RCT

Het doel van het onderzoek is bestuderen of de technische en functionele uitkomsten van een gecementeerde en ongecementeerde kophalsprothese bij de behandeling van een proximale femurfractuur minimaal vergelijkbaar zijn.

Cortical activatie tijdens willekeurige contracties in patienten met een dwarslaesie

In patiënten met een dwarslaesie (spinal cord injury, SCI) willen we onderzoeken of de grootte van de hersengebieden die betrokken zijn bij krachtsproductie veranderd is. Worden hersengebieden die in een gezond proefpersoon (able body, AB) betrokken…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter, fase 3 studie in patiënten met gevorderde carcinoïd die behandeld worden met Sandostatine LAR en RAD001 of Sandostatine LAR en placebo

Vaststellen of de progressie vrije overleving bij patiënten met een gevorderd carcinoid verlengd wordt door een behandeling met RAD001 (10mg per dag) in combinatie met Sandostatine LAR ten opzichte van een behandeling met Sandostatine LAR…

Rheos(TM) Kernonderzoek, een studie naar Baroreflex Hypertensie Therapie in therapie-resistente hypertensie.
Aanvulling 1: Dynamische cerebrale autoregulatie en lokale polsgolfsnelheid.
Aanvulling 2: Onderzoeksprotocol, revisie D
Aanvulling 3: onderzoeksprotocol, revisie E
Aanvulling 4: onderzoeksprotocol, revisie F

Het doel van dit klinische onderzoek is de werkzaamheid van het Rheos-systeem aan te tonen bij patiënten met volgens JNC-7 gedefinieerde stadium II hypertensie die resistent is tegen behandeling met ten minste drie antihypertensiva, waarvan één een…

Multicenter gerandomiseerde clinical trial bij kinderen met Juvenile Idiopathic Arthritis en Methotrexate (MTX) gerelateerde bijwerkingen: Effect van Psychologische Gedragstherapie versus MTX parenteral versus continueren van orale MTX als standard of care.

Het in kaart brengen van de incidentie van deze MTX intolerantie in een groot cohort JIA patienten. Daarna gaan wij het effect van (psychologische) gedragstherapie op het optreden van dergelijke intolerantie. Deze therapie wordt vergeleken met…

Onderzoek naar de doeltreffendheid van best mogelijke medicamenteuze behandeling met of zonder aanvullende ruggenmergstimulatie therapie bij patiënten met chronische pijn als gevolg van diabetische neuropathie

Onderzoek naar het effect van SCS op chronische pijn bij patiënten met neuropathische pijn a.g.v. diabetes.

Halswervelkolom bewegen voor en na anterieure cervicale discectomie (ACD). ACD met (1) alleen uitruimen van de discus intervertebralis vergeleken met (2) tevens implantatie van een discusprothese bij patiënten met een radiculair syndroom. Een gerandomiseerde studie.

Doel van het onderzoek is om aan te tonen dat het bewegingspatroon van de cervicale wervelkolom zich normaliseert, indien na een anterieure cervicale discectomie een kunsttussenwervelschijf wordt geïmplanteerd in het geopereerde niveau.

De CYPTAM studie: een onderzoek naar de invloed van CYP2D6 genotype op farmacokinetiek en klinische uitkomst bij borstkankerpatiënten die met tamoxifen worden behandeld.
Toevoeging van een studie naar de validatie en optimalisatie van een 13C-dextromethorphan ademtest (DM-BT) voor fenotyperen van CYP2D6

-Het optimaliseren van de ademtest door het afnemen van meer ademmonsters teneinde de test bruikbaar te maken voor de klinische praktijk.De ademtest kan na optimalisatie bijdragen aan de individuele therapiekeuze (wel of geen tamoxifen) bij…

Clofarabine in combinatie met een standaard remissie inductie behandeling (AraC en idarubicin) voor patiënten (18-60 jaar) met onbehandelde acute myeloïde leukemia of "high risk" myelodysplasie (MDS): een fase I-II studie van de EORTC-Leukemia Group en GIMEMA (AML-14A trial)

Dit is een fase I/II trial van de EORTC-Leukemie Groep tezamen met de italiaanse GIMEMA acute leukemie werkgroep.In een fase I setting wordt gezocht naar de optimale dosering en toedieningswijze (eenuurs infuus of intraveneuze injectie) van…

Een gerandomiseerde 4-arm, placebo gecontroleerde fase 2 studie van AMG 386 in combinatie met Bevacizumab en Paclitaxel of AMG 386 plus Paclitaxel als eerste lijnstherapie bij patiënten met Her-2 negatieve gemetastaseerde of locaal terugkerende borstkanker.

Het doel van deze studie is de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van AMG 386 samen met paclitaxel en bevacizumab in patiënten met gemetastaseerde of locaal terugkerende borstkanker.

Hoe ontstaan psychoses in schizofrenie? - een repetitieve TMS/neuroimaging studie naar frontostriatale interactie

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of verminderd functioneren van de prefrontaalschors leidt tot abnormale hersenactiviteit in het striatum.

Een 2-jaar durend, multicenter, open label, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van op concentratie gecontroleerd gebruik van Certican om het gebruik van Prograft te kunnen elimineren of verminderen in vergelijking met het gebruik van alleen tacrolimus bij de-novo levertransplantatiepatienten.

Evaluatie van het gebruik van everolimus in gecontroleerde concentraties, met de reductie of de eliminatie van tacrolimus, voor betere nierfunctie en gelijkwaardige percentages op het gecombineerde werkzaamheidseindpunt in vergelijking met de…

Primair sluiten met behulp van een kunststof mat van abdominale incisies in de middellijn, een dubbel blind gerandomizeerde studie

Het doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van het sluiten van abdominale wonden met een kunststof mat na aneurysma chirurgie of bij patienten met een BMI groter dan 27 om de incidentie van littekenbreuken te verminderen. Het…

Een vergelijkende RSA studie drie verschillende lengtes van stelen in een niet gecementeerde Mallory-Head totale heup prothese

Doel: Het uitvoeren van een vergelijkend onderzoek over de klinische, botremodulering, en radiologische uitkomsten (gemeten met RSA) tussen de conventionele Mallory-Head prothese en twee kortere versies bij patienten die een ongecementeerde totale…

Voortzetting Doetinchem Cohort Studie

Het algemene doel van de Doetinchem Cohort Studie is bij te dragen aan het oplossen van de volksgezondheidsvraagstukken van nu en in de toekomst door basisgegevens te verschaffen over (longitudinale ontwikkelingen in) de leefstijl en chronische…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallel-gegroepeerde studie om te bepalen of aliskiren in aanvulling op conventionele behandeling cardiovasculaire en renale morbiditeit en mortaliteit vermindert in patienten met diabetes type 2 die een hoog risico hebben op cardiovasculaire en renale complicaties.

Het doel van het onderzoek is vast te stellen of aliskiren in de beoogde dosering van 300 mg eenmaal daags in aanvulling op conventionele behandeling, cardiovasuculaire en renale morbiditeit en mortaliteit in patienten met diabetes type II met een…