Zoeken naar een onderzoek

Karakterisering van veterinaire en in de samenleving verworven MRSA: determinanten, overdraagbaarheid en ziekmakend vermogen

Doel van het onderzoek is om de determinanten, de overdraagbaarheid en de ziektelast van NT-MRSA en CA-MRSA dragerschap te bepalen en te vergelijken met andere typeerbare MRSA stammen in de gemeenschap.

Medische aspecten van het verwijderen van osteosynthese materiaal

Dit onderzoek beoogt medische, historisch bepaalde, psychologische en overige indicaties voor het verwijderen van osteosynthesemateriaal te onderzoeken. De per- en postoperatieve complicaties gerelateerd aan deze operatieve procedure worden…

Gedragsproblemen en levenskwaliteit bij kinderen met brandwonden

Doel van het onderzoek is het beschrijven van gedragsproblemen en levenskwaliteit bij kinderen met brandwonden. Daarnaast worden bij de oudere kinderen posttraumatische stress symptomen onderzocht. Ook zal aandacht besteed worden aan het vinden van…

Neoadjuvante chemoradiatie bij patienten met een adenocarcinoom van de maag

In deze feasibility en efficacy studie zullen we de toxiciteit en verdraagzaamheid van de combinatie van preoperative chemoradiatie van Paclitaxel 50mg/m2 en Carboplatin AUC 2 gegeven intraveneus op dag 1, 8,15, 22 and 29 in combinatie met 45 Gy (…

Posttraumatische hypofyse dysfunctie bij kinderen

Primair1. De incidentie van posttraumatische hypothalamus-hypofyse dysfunctie (HHD) bij zuigelingen en kinderen in Nederland.2. Risicofactoren identificeren die kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van posttraumatische HHD bij kinderen, om zo de…

Functionele gevolgen van in opzet curatieve therapie op de lage urinewegen bij patiënten met een lokaal beperkt (organ confined) prostaat carcinoom

Doelstelling 1Inzicht krijgen in de objectieve (urodynamica) en subjectieve (vragenlijsten) veranderingen na brachytherapie, uitwendige bestraling en chirurgisch ingrijpen bij patiënten met een lokaal prostaat carcinoom en de correlatie tussen deze…

EEN MULTICENTRUM, GERANDOMISEERDE, DUBBELBLINDE, GECONTROLEERDE FASE-3-ONDERZOEK NAAR DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN SUNITINIB (SU011248) BIJ PATIENTEN MET VERGEVORDERDE/GEMETASTASEERDE NIET-KLEINCELLIGE LONGKANKER DIE WORDEN BEHANDELD MET ERLOTINIB

Het doel van dit klinische onderzoek is te testen of de behandeling van patiënten met niet-kleincellige longkanker met een combinatie van erlotinib en sunitinib beter is dan de behandeling met erlotinib en een placebo. Alle patiënten die voor dit…

Een 12 maanden durend open-label, gerandomiseerd, multicenter dosisbepalingsonderzoek met sequentieel cohort ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van oraal AEB071 versus Neoral® in combinatie met Certican®, Simulect® en corticosteroïden bij de novo volwassen niertransplantaatontvangers

De studie CAEB071A2206 zal de veiligheid, werkzaamheid en beoogde dalconcentraties voor optimale dosering van AEB071 gecombineerd met Certican (everolimus) in een CNI-vrij regime bij de novo niertransplantaatontvangers beoordelen. Het zal een veilig…

PENGUIN-trial: pancreatitis, endoscopische transgastrische versus primaire necrosectomie bij patienten met geinfecteerde necrose. Een gerandomiseerde gecontroleerde multicentrische waareemer-geblindeerde trial

Het doel van deze studie is te onderzoeken of endoscopische transgastrische necrosectomie, in vergelijking met necrosectomie door laparotomie, de per- en postoperatieve pro-inflammatoire immuunrespons kan reduceren bij patienten met (de verdenking…

Een dubbel-blind, placebo gecontroleerd, gerandomiseerd, parallel groep Fase II onderzoek met patiënten met 'relapsing remitting multipele sclerose* om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit van 2 doseringen CDP323 te onderzoeken gedurende 24 weken, gevolgd door een 12 weken follow-up periode met MRI scans.

Verkennend therapeutisch onderzoek (fase II).In dit onderzoek wordt de effectiviteit van een nieuw middel (CPD323) voor de behandeling van Relapsing Remitting Multiple Sclerose (RRMS) onderzocht. Het actieve bestanddeel van CDP323 is een kleine…

Een gerandomiseerde placebo-gecontroleerd onderzoek met een vaste dosis combinatie pil bij mensen met een verhoogd risico op hart-en vaatziekten

Het effect (verandering in systolische bloeddruk en LDL cholesterol) en verdraagzaamheid meten van een polypil bij personen met een verhoogd risico op cardiovasculaire aandoeningen.

Niet-invasief onderzoek naar de hart- en vaatfunctie

Het onderzoek beoogd de volgende vragen te beantwoorden. Representeren de systole ventriculaire tijdsintervallen (isovolumische contractie en ejectie perioden) en de lokale polsgolfsnelheid (PWV) , zoals niet-invasief verkregen met multiple M-mode…

Fase II studie met PHA-739358 dat elke 14 dagen middels een 24-uur durend IV-infuus wordt toegediend aan patiënten met gevorderde/gemetastaseerde borstkanker, eierstokkanker, endeldarmkanker, alvleesklierkanker, kleincellige longkanker en niet-kleincellige longkanker.

Het doel van deze studie is het vaststellen van een anti-tumor effect van PHA-739358 bij borst, ovarium, pancreas, collorectaal, klein cellig en niet klein-cellig long carcinoom. waarbij middels dit ingediende amendement, extra onderzoek wordt…

Een prospectieve, multicenter-, gerandomiseerde, dubbelblinde vergelijking van intraveneus dexmedetomidine met midazolam voor continue sedatie van beademde patiënten op de Intensive Care afdeling

Primaire doelstelling:De studie heeft hiërarchische co-primaire doelstellingen om aan te tonen dat:• ten eerste: dexmedetomidine ten minste even effectief is als sedatie met midazolam en dagelijkse sedatieonderbrekingen, in het aanhouden van een…

Het ontwikkelings- en implantatiepotentieel van aneuploide en mozaike humane embryo's, bestudeerd m.b.v. een in vitro model

Ons doel is om de invloed van chromosomaal mozaicisme in preimplantatie embryo's te onderzoeken, door het implantatiepotentieel van het embryo en het lot van abnormale cellen te bestuderen in een in vitro implantatie model.

Fase II, dubbelblind, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie naar de veiligheid en vroege effectiviteit van alkalische fosfatase in sepsis patienten met nierfalen.

Vaststellen van veiligheid, verdraagbaarheid en vroege werkzaamheid van alkalische fosfatase in de behandeling van sepsis patienten met nierfalen.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van de veiligheid en tolerantie van E5555 en de effecten ervan op merkers van intravasculaire ontsteking bij patiënten met een kransslagaderaandoening

De primaire doelstellingen van de studie zijn: het beoordelen van de veiligheid en tolerantie van E5555 bij patiënten met kransslagaderaandoeningen (CAD) (herzien bij amendement 01).De secundaire doelstellingen zijn: het effect bepalen van E5555 op…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, multicenter fase II onderzoek om de effectiviteit, veiligheid en tolerantie van cisplatin en capecitabine te beoordelen
in combinatie met AMG 386 of placebo bij patiënten met uitgezaaid adenocarcinoom in de maag-, slokdarm-maag overgang- of distale slokdarm.

Het doel van dit onderzoek is de effectiviteit (progressie vrije overleving) te beoordelen van de behandeling met AMG 386 (in 2 doseringen) samen met cisplatine en capecitabine in vergelijking met de behandeling cisplatine + capecitabine + placebo.

Onderzoek naar een nieuwe ontstekingsremmer in gezonde mannelijke vrijwilligers (nuchter en na een maaltijd), vrouwelijke vrijwilligers en in patiënten met reumatoïde artritis.

Het doel van het onderzoek is vaststellen hoe Org 48775-0 wordt verdragen en hoe het werkt op ontstekingscellen als het als drankje wordt toegediend aan de mens.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter, fase 3 studie in patiënten met gevorderde carcinoïd die behandeld worden met Sandostatine LAR en RAD001 of Sandostatine LAR en placebo

Vaststellen of de progressie vrije overleving bij patiënten met een gevorderd carcinoid verlengd wordt door een behandeling met RAD001 (10mg per dag) in combinatie met Sandostatine LAR ten opzichte van een behandeling met Sandostatine LAR…