Zoeken naar een onderzoek

Effect van botulinetoxine (BoNT-A) injecties op de intrinsieke en reflexieve bijdrage aan enkelgewricht weerstand in patiënten met spasticiteit.

Het hoofddoel van het onderzoek is om het effect van BoNT-A injecties op de intrinsieke en reflexieve bijdrage aan enkelgewricht weerstand te evalueren in patiënten met spasticiteit. Onze hypothese is dat, met betrekking tot de nulmeting, de…

De rol van virus-specifieke T-cellen in het hoornvlies van patiënten met een herpesvirus-geïnduceerde keratitis

Opheldering van de schadelijke rol van hoornvlies-infiltrerende HSV-specifieke T-cellen bij HSK patiënten.

EPIK-B2: multicenter gerandomiseerd (1:1) dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek bestaande uit twee delen naar de werkzaamheid en veiligheid van alpelisib (BYL719) in combinatie met trastuzumab en pertuzumab als onderhoudsbehandeling bij patiënten met HER2-positieve gevorderde borstkanker met een PIK3CA mutatie (CBYL719G12301)

Ondanks de verbetering van zowel PFS als OS met de toevoeging van trastuzumab in combinatie met pertuzumab aan de standaard chemotherapie, wordt deze combinatie van middelen beperkt door ongevoeligheid en terugval van de ziekte, wat wijst op een…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van SPR001 (Tildacerfont) om het suprafysiologisch gebruik van glucocorticoïde bij volwassen patiënten met klassiek adrenogenitaal syndroom te verminderen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503771-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om te zien of tildacerfont de hoeveelheid GC (bijvoorbeeld hydrocortisone) die u moet innemen kan…

Effect van natriumoxybaat op energiemetabolisme in narcolepsie

Hoofddoel:1. Het beoordelen van het effect van 4 weken SXB-behandeling op basale en koude-geïnduceerde WAT-lipolyse (op basis van niveaus van circulerende vrije vetzuren) bij narcolepsie type 1-patiënten.Secundaire doelstellingen:1. Het beoordelen…

[18F]fluor-PEG-folaat PET/CT beeldvorming in reuscelarteriitis

Primaire doel: evalueren van arteriële [18F]fluor-PEG-folaat opname op de PET/CT in patiënten met reuscelarteriitis ten tijde van de diagnose en na 9 maanden van reguliere behandeling.Secundaire doelen:- Beoordelen van de relatie tussen [18F]fluor-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd dosisbepalingsonderzoek in meerdere centra voor het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van CK-3773274 bij volwassenen met symptomatische hypertrofische cardiomyopathie

Primaire doelstellingen:Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van CK-3773274 bij patiënten met symptomatische HCMSecundaire doelstellingen:- Een beschrijving geven van de concentratie-responsrelatie van CK-3773274 op de gradiënt van de LVOT-…

Evaluatie van chirurgie bij ouderen met een traumatisch acuut subduraal hematoom (RESET-ASDH studie)
Overleving en kwaliteit van leven na vroeg chirurgisch ingrijpen versus afwachten bij oudere patiënten met een traumatisch acuut subduraal hematoom (ASDH): een internationale multicentrische prospectieve cohortstudie

Het vergelijken van de (kosten-)effectiviteit van vroege chirurgische hematoom evacuatie versus een conservatief beleid in oudere patiënten met een traumatisch acuut subduraal hematoom.

Een open-label onderzoek om eenmalige en meermalige doseringen, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid, en klinische uitkomsten van intraveneus toegediend zanamivir te onderzoeken bij neonaten en kinderen onder 6 maanden oud, die een bevestigde gecompliceerde influenza-infectie hebben.

Het beschrijven van de farmacokinetiek tot steady state van eenmalige en meervoudige doses intraveneus zanamivirbij in het ziekenhuis opgenomen pasgeboren baby*s en zuigelingen jonger dan 6 maanden oud met een influenza infectie.SecundairHet…

Immunome project consortium voor autoinflammatorische aandoeningen

Hoofddoelen:Het verzamelen van klinische gegevens en biologische monsters afgeleid van bloed (plasma, serum, cellen en DNA) evenals urine en ontlasting om multi-omic en functionele biologische testen uit te voeren. De resulterende gegevens zullen…

Smartphone Virtual Reality voorbereiding op MRI: effecten op pre- en periprocedurele angst: een multicenter RCT

Dit project beoogt(1) De effectiviteit van smartphone VRE voorbereiding te onderzoeken, vergeleken met de reguliere zorg (informatiebrief), op het verminderen van angst voor een MRI (primaire uitkomstmaat), angst bij het kind en de ouder voorafgaand…

Een open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar futibatinib versus gemcitabine/cisplatine-chemotherapie als eerstelijnsbehandeling van patiënten met gevorderd cholangiocarcinoom met FGFR2-genherschikkingen

Primair eindpunt• Progressievrije overleving (PFS) per ICR centrale beoordelingSecundair eindpunt• Objectief responspercentage (ORR)• Percentage ziekte onder controle (DCR)• Totale overleving (OS)• PFS volgens beoordeling van radiologische beelden…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, parallelle groep, multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van JNJ-63733657, een monoklonaal anti-tau-antilichaam, te beoordelen bij deelnemers in een vroege fase van de ziekte van Alzheimer

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501188-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel JNJ-63733657 is voor de behandeling van…

Online cognitieve gedragstherapie voor het verminderen van klachten bij mensen van wie een dierbare is overleden ten tijde van de pandemie

In deel 1 van de studie is het primaire doel om de effectiviteit van onbegeleide online CGT (vs. een wachtlijstgroep) te evalueren m.b.t. afname van PRCS, PTSS en depressie symptoomniveaus voor mensen die een dierbare hebben verloren ten tijde van…

Een fase-3, open-label, multicenter onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van darvadstrocel bij de behandeling van complexe perianale fistels bij pediatrische patiënten met de ziekte van Crohn gedurende 24 weken en een verlengde vervolgperiode voor een totale periode van maximaal 52 weken.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503973-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de werkzaamheid van darvadstrocel bij gecombineerde remissie in week 24 voor de behandeling van complexe…

EEN FASE IIIB-MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBEL-BLIND, GECONTROLEERD ONDERZOEK OM DE EFFECTIVITEIT, VEILIGHEID EN FARMACOKINETIIEK TE EVALUEREN VAN EEN HOGERE DOSIS VAN OCRELIZUMAB BIJ VOLWASSENEN MET RECIDIVERENDE MULTIPLE SCLEROSIS

Het primaire doel is om de superioriteit in de werkzaamheid van een hogere dosis ocrelizumab aan te tonen ten opzichte van de goedgekeurde dosis ocrelizumab, zoals beoordeeld aan de hand van een risicoreductie van cCDP die ten minste 12 weken…

Setup en intra-fractie bewegingsmetingen met oppervlaktescanning bij patiënten met hoofd-halskanker

Het doel van de studie is het onderzoeken van de klinische haalbaarheid van stralen zonder een masker bij patiënten met hoofd-halskanker. Optische oppervlaktescanning wordt gebruikt en de nauwkeurigheid van de setup, de intra-fractiebewegingen en…

Gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbel-blind, multi-center fase2b onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Hepastem te beoordelen bij patiënten met acuut op chronisch leverfalen (ACLF).

De primaire doelstelling van het onderzoek is: Het aantonen van de werkzaamheid van 2 infusies (intraveneus [i.v.]) van HepaStembij 1,0 miljoen cellen/kg lichaamsgewicht (LG) (7 dagen uit elkaar) op het totale overlevingspercentage bij 90 dagen na…

Fase 1/2 dosisescalatieonderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van een single-dosis infuus van SPK-3006 in volwassenen met laat-verworven ziekte van Pompe

3.1 Primaire doelstellingEvalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele intraveneuze dosis SPK-3006 toegediend in oplopende dosisniveaus aan deelnemers met klinisch gematigde, late vorm van de ziekte van Pompe.3.2 Secundaire…

EEN OPEN-LABEL-UITBREIDINGSONDERZOEK IN MEERDERE CENTRA TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, EN WERKZAAMHEID VAN BIMEKIZUMAB BIJ DE BEHANDELING VAN ONDERZOEKSDEELNEMERS MET ACTIEVE AXIALE SPONDYLOARTRITIS, ANKYLOSERENDE SPONDYLITIS, EN NIET-RADIOGRAFISCHE AXIALE SPONDYLOARTRITIS

De primaire doelstelling van dit open-label-uitbreidingsonderzoek (open-label extension OLE) is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van bimekizumab toegediend over een periode van maximaal 112 weken.