Zoeken naar een onderzoek

Een prospectief, inleidend onderzoek voor het verzamelen van informatie over bloedingsepisoden, toedieningen van factor VIII (FVIII) en door de patiënt zelf gemelde uitkomsten, bij patiënten met hemofilie A

Dit is een zogenoemde "inleidende studie" waarin patiënten hun standaardbehandeling krijgen en geen studiemedicatie De onderzoekers gaan data verzamelen over de bloedingsepisodes van de patiënten, FVIII- behandelingen die worden gebruikt…

InPenTM-gebruikerservaring

Het doel van dit onderzoek is om de gebruikerservaring te beoordelen bij patienten met diabetes type 1 die de InPen* met de app InPen* Diabetes Management en het Guardian* 4*systeem gebruiken.

Een fase II/III operationeel naadloos, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, parallel-groep, groeps sequentiële studie ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 767551 voor de behandeling van symptomatische, niet in het ziekenhuis opgenomen volwassenen met lichte tot matige COVID-19 symptomen.

Het algemene doel van dit onderzoek is het evalueren van het "concept of pharmacological activity" van BI 767551 bij niet-ziekenhuispatiënten met milde tot matige COVID-19 symptomen en het identificeren van een mogelijk effectief en veilig…

Resultaten op voet/knie/liespijn bij gebruik van instellingen toegepast op verschillende laterale stimulatie.

Programmering, op basis van perceptie en subperceptie, van Multiple Independent Current Control (MICC, meervoudige onafhankelijke stroomregeling) evalueren op doellocaties in de wervelkolom (DC, dorsal column) en doellocaties van wervelwortels (DR,…

De mogelijke associatie van de huid irritatie drempel en de vorming van hypertrofische littekens - deel twee

Doelstelling: Het hoofddoel van onze studie is om te onderzoeken of we de ID (zoals bepaald door de beoordelingsschaal voor visuele irritatie na een sodium lauryl sulfate( SLS)-patchtest) kunnen gebruiken om HL-vorming te voorspellen na…

Functionele looptraining als additionele behandeling naast botulinetoxine type A bij mensen met Parkinson en hinderlijke dystonie: een dubbelblind gerandomiseerde klinische studie.

Om te onderzoeken of behandeling van dystonie die varuskanteling van de achtervoet bij de ziekte van Parkinson veroorzaakt, effectiever is wanneer botulinumtoxine type A wordt gecombineerd met complementaire functionele looptraining in vergelijking…

"Vrouwvriendelijke diagnostiek van zwangerschapsdiabetes";De toepassing van Continue Glucose Meting als alternatief voor de traditionele uitvoering van de orale glucose tolerantie test (oGTT).

Het doel van deze studie is ten eerste om vast te stellen of de venapuncties bij de oGTT vervangen kunnen worden door glucosewaarden gemeten met een CGM. Daarnaast wordt onderzocht in hoeverre de glucoseprofielen, die met CGM in huiselijke sferen…

Radiofrequente therapie (448 kHz) voor persisterende pijnklachten na een episiotomie * een pilot studie

Om het pijnstillende effect van MCRRF-therapie bij vrouwen met aanhoudende perineale pijn na episiotomie te evalueren met behulp van Visual Analogue Scale (VAS) -scores.

PCSK9 en ENaC bij nefrotisch syndroom bij de mens

Het doel van deze studie is het ontrafelen van de pathofysiologische mechanismen van nefrotisch syndroom geinduceerdehypercholesterolemie wat helpt in het optimaliseren van de behandeling van patienten met een nefrotisch syndroom.Gegeven de recente…

Beoordeling van behandeling met laparoscopische fenestratie of aspiratie sclerotherapie voor grote symptomatische levercysten (ATLAS): een gerandomiseerde klinische trial.

Het hoofddoel is het vergelijken van laparoscopische fenestratie en aspiratiesclerotherapie bij patiënten met grote symptomatische hepatische cysten op door de patiënt gerapporteerde uitkomsten. Deze informatie kan worden gebruikt om de…

Het evalueren van een onderwijsgericht zorgpad ondersteund met slimme technologie en zelf-monitoring, genaamd de Diabetes Box voor patiënten met type 2 diabetes.

Het primaire doel is om de haalbaarheid, gebruiksvriendelijkheid en tevredenheid van deze innovatieve manier van zorg te evalueren bij zowel patiënten als zorgverleners. Het secundaire doel is om de preliminaire effecten van dit zorgpad te…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter bepaling van de werkzaamheid en veiligheid van ABBV-154 in proefpersonen met matig tot ernstig actieve Reumatoïde Artritis met onvoldoende reactie op biologics en/of gerichte synthetische Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs (b/tsDMARDs)

Om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid te beoordelen van ABBV-154, om de twee weken en om de 4 weken subcutaan (SC) versus placebo toegediend bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve RA met onvoldoende respons op ten minste één…

Een strategie van bacteriële uitroeiing om exacerbaties van COPD in de frequente exacerbator-fenotypepopulatie te voorkomen

Onderzoek naar de impact van een behandeling bestaande uit inhalatie-antibiotica en een langdurig oraal antibioticakuur tijdens een bacteriële exacerbatie op de preventie van verdere exacerbaties.

Gerandomiseerde, dubbelblinde, multicenter, multinationale, placebogecontroleerde, enkelvoudige parallelle escalerende dosisveiligheids- en werkzaamheidsstudie van ACT017, gebruikt als aanvullende therapie bovenop de standaardzorg voor acute ischemische beroerte

Het primaire doel van de studie zal bestaan uit het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele IV (bolus + infusie) doses glenzocimab bij patiënten met een acute ischemische beroerte die bovenop worden toegediend de beste…

Veiligheid en haalbaarheid van uitgebreide transepitheliale weefselafname voor het detecteren van tumorrest na neoadjuvante chemoradiotherapie voor slokdarmkanker

Het doel van het huidige onderzoek is om uit te zoeken of dit WATS-borsteltje ook veilig gebruikt kan worden na chemotherapie en bestraling en om uit te zoeken of kankerrest met dit WATS-borsteltje beter kan worden aangetoond dan met de standaard…

Verschillen in echoparameters gemeten in het eerste trimester tussen zwangerschappen gecompliceerd door uteroplacentaire insufficiëntie en ongecompliceerde zwangerschappen: een observationele studie.

Primaire doel: Onderzoeken in hoeverre er verschillen zijn in Doppler echoparameters bij de 13-weken echo tussen een populatie waarbij de zwangerschap uiteindelijk wordt gecompliceerd door uteroplacentaire insufficiëntie en een populatie waarbij de…

Een gerandomiseerd, open-label fase 2/3-onderzoek ter vergelijking van bempegaldesleukin in combinatie met pembrolizumab versus pembrolizumab alleen bij eerstelijnsbehandeling van patiënten met gemetastaseerd of terugkerend plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals met PD-L1 expressieve tumoren (PROPEL-36)

Bij patiënten van 18 jaar en ouder met recidiverende of gemetastaseerde plaveiselcelcarcinoom (HNSCC) en positieve geprogrammeerde celdood ligand 1 (PD-L1) expressie (gedefinieerd door gecombineerde positieve score [CPS] *1) die geen eerdere…

Hersenactiviteit gemeten met fNIRS tijdens het aanspannen van de bekkenbodem: een pilot studie.

Het doel van het onderzoek is om te kijken of fNIRS bekkenbodem activiteit in de hersenen kan meten.

Linker bundeltak pacing versus sinus coronarius pacing ten behoeve van cardiale resynchronisatietherapie

De studie onderzoekt de haalbaarheid van linker bundeltakpacing als alternatief voor conventioneel biventriculair pacing in een patientengroep met symptomatisch hartfalen met slechte LV functie en linker bundeltakblock. Indien deze studie aantoont…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met herhaling van doses in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van HZN-825 bij patiënten met diffuse cutane systemische sclerose

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is om de werkzaamheid aan te tonen van 1 of 2 doseringsschema*s van HZN-825 versus placebo bij proefpersonen met diffuse cutane SSc, zoals bepaald door een vergelijking van de verandering in geforceerde…