106 resultaten
Het doel van de huidige observationele multicenter pilotstudie is om te onderzoeken of een 8 weken durende Acceptance and Commitment groepstherapie voor jongeren met ASS een effectieve interventie is om adaptieve emotieregulatie, psychologische…
Hoofddoel:Om het aanvullende effect te beoordelen van de EMD-U-behandeling in vergelijking met alleen CAU, bij het verbeteren van de dermatologiespecifieke kwaliteit van leven bij patiënten met atopische dermatitis of prurigo nodularis die lijden…
Onze primaire doelstelling is om de relatie tussen immunologische profielen en ziekteverloop bij long-COVID te bepalen, door fenotypische en functionele veranderingen in (virus-specifieke) immuuncellen te karakteriseren, evenals epigenetische en…
Deze studie zal onderzoeken of het veilig is om immunomodulerende therapie te staken bij patiënten met multiple sclerose die de afgelopen vijf jaar geen tekenen van inflammatoire ziekteactiviteit hebben vertoond.Primaire onderzoeksvraag:- Kan…
Het primaire doel van deze studie is om de 3-jaars overleving van stadium III NSCLC-patiënten te vergelijken tijdens follow-up surveillance met aanvullende 18F FDG PET/CT scans versus de conventionele CT-surveillance. Secundaire…
Vergelijken van de objectieve tumor response bij patienten met gemetastaseerd longcarcinoom gekenmerkt door laag TMB en tenminste een van de volgende mutaties: NFE2L2, KEAP1, STK11 of oncogene driver, die behandeld worden met&…
Het doel van deze studie is onderzoeken welke bestaande behandeling(-en) de beste uitkomst geeft door gebruik te maken van bestaande variatie.
Vergelijking van de veiligheid en werkzaamheid van een gepersonaliseerde bestraling van de hals op geleide van de schildwachtklierprocedure versus een standaard bestraling van de hals bij patiënten die in aanmerking komen voor (chemo)radiotherapie…
Het doel van dit onderzoek is om CIndU (subtype SD en ColdU) diep te fenotyperen en nieuwe biomarkers voor diagnose en respons op behandeling te detecteren, evenals methodologieën vast te stellen voor (niet-)invasieve monitoring van…
Het doel van de RADICES studie is het onderzoeken van de effecten van een beweeg- en voedingsinterventie van 12 weken voor patiënten met uitgezaaide slokdarm- of maagkanker. De interventie zal helemaal zijn afgestemd op de conditie en…
Primair doel:• Het aantonen dat de kans op verminderde pattern-of-failure door een bestralingsplan dat is gegenereerd met een conceptueel CTVbio in vergelijking met het klinische bestralingsplan (1,5-cm CTV), lager is dan 0.20.Secundaire doelen:•…
Het doel van deze observationele studie is te evalueren wat de opbrengst is van het momenteel geadviseerde surveillance schema, en of een alternatief schema mogelijk meer kosten(effectief) zou zijn.
Onderzoeken of urotherapie met de SENS-U (continue monitoring van blaasvulling met draagbaar echografisch apparaat) kosten effectiever is dan urotherapie zonder SENS-U in kinderen met functionele urine incontinentie overdag.
Deze strategie zal de incidentie van overlijden en niet fatale myocardinfarcten verlagen en doelmatig blijken.
Tijdens dit onderzoek wordt een afbouwadvies gebaseerd op een dynamisch predictiemodel voor opvlammingen toegevoegd aan een afbouwschema op geleide van ziekte-activiteit (DGDO). Het effect hiervan op de incidentie van opvlammingen en op…
Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van geïnhaleerd treprostinil bij proefpersonen met IPF.
Het primaire doel van de studie is om het effect van de nutritionele interventie versus het controle product op de witte stof ontwikkeling (bepaald met een tract based spatial statistics analyse van de fractionele anisotropie) te onderzoeken…
Het doel van de SEAL Early Feasibility Study (STUDY) is om proof of concept en de eerste klinischeklinische veiligheidsgegevens voor het Aortoseal Endostapling System voor de fixatie en afdichting van abdominale aortaaneurysma's (AAA) en…
Evaluatie en vergelijking van de overleving van patiënten met een eerste glioblastoomrecidief die een chirurgische debulking/resectie ondergaan gevolgd door implantatie van het SC9-hulpmiddel en herhaalde BBB-opening in combinatie met chemotherapie…
Het hoofddoel is het beoordelen van de effectiviteit van SZ+ in een bijna real-life setting van een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) bij 930 vrouwen met obesitas, met CVMD-score als primaire uitkomstmaat. Het secundaire doel is het…