Zoeken naar een onderzoek

Het effect van colon kanker op gen expressie in de spier, lichaams samenstelling, spier functie en spier metabolisme.

Primair doel: Hoofddoel van de studie is om te onderzoeken wat de verschillen in gen-expressie, lichaamssamenstelling, spier functie en metabolisme zijn tussen colon kanker patiënten en controles. Secundair en tertiair doel: Secundair doel is om de…

HERBERT II: externe radiotherapie gevolgd door hoge-dosis endorectale brachytherapie (HDRBT) bij oudere patiënten met rectumcarcinoom die niet geopereerd worden: een gerandomiseerde multicenter fase III studie

Het beoordelen van de toegevoegde waarde van een brachytherapie boost als aanvulling op uitwendige bestraling in de oudere en kwetsbare endeldarmkanker patiënt.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, vehikelgecontroleerd fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van patidegib topische gel, 2%, voor de vermindering van de ziektelast van zich voortdurend ontwikkelende basaalcelcarcinomen (BCC*s) bij patiënten met basaalcelnaevussyndroom

Primaire doelstelling:Het aantal nieuwe BCC*s in de 2 groepen (patidegib topische gel, 2%, en vehikel (placebo)) beoordelen, wanneer deze twee keer per dag wordt aangebracht op het gezicht van proefpersonen met syndroom van Gorlin.Secundaire…

Therapeutische effecten van een inhaleerbare levodopa droogpoeder formulering op het herstel van off-periodes bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Het primaire doel is de bepaling van de duur tot het maximale effect is bereikt van inhaleerbare levodopa op de verbetering van de motorfunctie van Parkinson patiënten die zich in een off periode bevinden. Secondair wordt bepaald in welke mate de…

Veiligheid en Effectiviteit van Psilocybine in deelnemers met Therapieresistente Depressie (P-TRD)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is de werkzaamheid van psilocybine (25 mg of 10 mg) te evalueren in vergelijking met 1 mg, toegediend onder ondersteunende omstandigheden aan volwassen deelnemers met TRD voor het verbeteren van depressieve…

Een eerste fase-1-onderzoek bij mensen ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van AMG 330 wanneer dit via continue intraveneuze infusie wordt toegediend bij proefpersonen met myeloïde maligniteiten

Primair doel;-evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 330 bij volwassen proefpersonen met (R/R AML), MRD + AML en MDS-de maximaal getolereerde dosis (MTD) en/of een biologisch actieve dosis (bijv. Aanbevolen fase 2-dosis [RP2D])…

Cross-tumorale fase 2 klinische studie over crizotinib (PF-02341066) bij patiënten met gevorderde tumoren veroorzaakt door causale alteraties van ALK en/of MET ("CREATE")

Primaire doelstelling• Onderzoek naar de antitumorale activiteit en de veiligheid van crizotinib bij vooraf gedefinieerde tumortypes bij patiënten met tumoren die specifieke veranderingen van ALK en/of MET dragen.Secundaire doelstellingen• Onderzoek…

Een open-label, multi-center, roll-over onderzoek naar langetermijnveiligheid bij patiënten met het endogene syndroom van Cushing die een eerdere Novartis-gesponsorde osilodrostat (LCI699) -studie hebben voltooid en die door de onderzoeker worden beoordeeld om te profiteren van de voortgezette behandeling met osilodrost

In dit onderzoek willen wij uitzoeken hoe veilig een behandeling met osilodrostat op de lange termijn is, daarnaast wordt eveneens onderzocht welke proportie patiënten baat heeft bij het gebruik van osilodrostat. Verder willen wij deelnemers aan…

Een fase I/II, open-label, multicenter onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en preliminaire werkzaamheid van durvalumab monotherapie of durvalumab in combinatie met tremelimumab te beoordelen bij pediatrische patiënten met gevorderde solide tumoren en hematologische maligniteiten.

Dosisonderzoek:-Bepalen van de equivalente blootstelling van volwassenen/MTD (maximaal te verdragen dosis)/aanbevolen fase II-dosis bij kinderen van durvalumab-monotherapie en durvalumab in combinatie met tremelimumab.-Bepalen van het…

MRI beelden bij kanker in het strottenhoofd

Het vergelijken van het tumorvolume zoals bepaald op de DW-MRI beelden van larynx- en hypofarynxtumoren met die van de feitelijke tumorgrootte bepaald middels histopathologisch onderzoek na een laryngectomie. Verder wordt histopathologie gebruikt om…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van het effect van omecamtiv mecarbil op de inspanningscapaciteit bij proefpersonen met hartfalen met verminderde ejectiefractie en verminderde inspanningstolerantie

Primaire doelstelling:* Het evalueren van het effect van behandeling met omecamtiv mecarbil (OM) in vergelijking met placebo op de inspanningscapaciteit zoals bepaald door middel van cardiopulmonale inspanningstests (CPET) na 20 weken behandeling…

Een prospectieve follow-up interventie studie: Detectie van (pre)maligne oesophagus laesies middels Fluorescentie endoscopie met Bevacizumab-800CW

Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de of Fluorescentie moleculaire endoscopie met topicale toediening (spray) van Bevacizumab-800CW een accurate diagnostische tool is om (pre)maligne laesies bij patienten met een Barrett slokdarm…

Prospectieve Multicenter Microbiota Studie voor de Evaluatie en Monotoring van Ernstige Acute Pancreatitis.

1) Het vaststellen van associaties tussen microbiota profielen en ziekte ernst in patienten met acute pancreatitis.2) Het vaststellen van associaties tussen speciifieke microbiele veranderingen en infectieuze complicaties in een subgroep van…

Een gerandomiseerd, multicentrisch, dubbelblind, placebogecontroleerd medisch-wetenschappelijk fase III-onderzoek voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van intrathecaal toegediende RO7234292 (RG6042) bij mensen met duidelijke symptomen van de ziekte van Huntington

Het primaire doel (werkzaamheid) voor deze studie is om de werkzaamheid van RO7234292 te evalueren in vergelijking met placebo.Veiligheid: de veiligheid en verdraagbaarheid van RO7234292 evalueren in vergelijking met placebo.PK: het karakteriseren…

Het ontrafelen van de vasculaire aspecten in dementie

Doel: 1. Bepalen of vasculaire reactiviteit is verlaagd bij geheugenpoli patiënten met gemengde en pure AD-pathologie. 2. Om te definiëren of vasculaire reactiviteit bij visuele activering geassocieerd is met CAA of met andere 'small vessel…

Een multicenter, open-label, gerandomiseerd klinisch onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid van het antilichaam-geneesmiddelconjugaat SYD985 worden vergeleken met die van de keuze van de arts bij patiënten met HER2-positieve niet-resecteerbare lokaal gevorderde of metastatische borstkanker

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen dat SYD985 beter is dan de keuze van de arts voor wat betreft het verlengen van de progressievrije overleving (PFS) op basis van de geblindeerde onafhankelijke centrale controle van de…

BIO monitoring bij patiënten met een bewaarde linkerventrikelfunctie na diagnose van een acuut myocardinfarct.

Het doel van het BIO|GUARD-MI onderzoek is om na te gaan of een vroege diagnose van hartritmestoornissen door middel van een implanteerbare hartritmemonitor (de BioMonitor), in combinatie met Home Monitoring® en de bijhorende behandeling, het risico…

Validatie van twee en drie dimensionale Fourier Decompositie als MRI techniek om long ventilatie en perfusie te vergelijken met een CT scan, een MRI met hyperpolarized gas en een MRI met contrast.

Doel van dit validatieplan is om een MRI platform te ontwikkelen om informatie te verzamelen over ventilatie, inflammatie,perfusie en structuur (VIPS-MRI) in een enkel MRI onderzoek van 30 minuten om zodoende op een veilige en efficiente manier CFLD…

EEN ONDERZOEK NAAR DE SUPERIORITEITVAN DE BARRICAID® IN VERGELIJKING MET DE STANDAARDOPERATIE VOOR EEN LAGE RUGHERNIA. Verlengde follow-up van het postmarket-cohort van het gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek (Randomized Control Trial; RCT) naar het Barricaid®-hulpmiddel voor sluiting van de annulus (Annular Closure Device; ACD) bij lumbale discushernia en interactie met andere risicofactoren.

Het doel van deze prospectieve, gerandomiseerde, multicenter, fase III klinische studie is, om de veiligheid en effectiviteit vast te stellen van de Barricaid ARD bij gebruik in aanvuling op een primaire lumbale (beperkte) microdiscectomie (zoals…

In het oog van ADHD. Onderzoek naar de relatie tussen ADHD, het verlate slaapfase syndroom en het functioneren van het oog.

Het doel van het onderzoek is om de relatie tussen afwijkingen in het visuele systeem, ADHD en het circadiane ritme in kaart te brengen. We zullen daarnaast effect evalueren van een eenmalige dosis en van een 3 weken durende behandeling van de meest…