159 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506385-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Deel 1:- Evaluatie van het objectieve responspercentage (ORR) bij deelnemers die worden behandeld met MK-4280A plus EV (…
Onderzoek naar het effect van een multimodaal prehabilitatieprogramma op kwetsbaarheid en andere indicatoren van fysieke en psychologische fitheid van niertransplantatie kandidaten tijdens de wachtlijstperiode en de mogelijkheden om prehabilitatie…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-503105-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om te beoordelen of een nieuwe combinatiebehandeling (Savolitinib en Durvalumab) beter is dan de…
Dit consortium heeft als doel om de best mogelijke dialysebehandeling te bepalen, door hoge-dosis HDF te vergelijken met high-flux HD. Hierto zal een prospectieve gerandomiseerde gecontrolleerde klinische studie uitgevoerd worden, die kijkt naar…
Het doel van de studie is tweevoudig. Het primaire doel is om de invloed van NMP te onderzoeken op de incidentie van primaire nonfunctie/ vertraagd op gang komen van het transplantaat (delayed graft function). Ons secundaire doel is om te…
Het huidig onderzoek is opgezet om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van combinatietherapie met pembrolizumab + lenvatinib versus pembrolizumab + placebo bij deelnemers die niet in aanmerking komen voor cisplatine en van wie de tumoren PD-…
Het hoofddoel van dit onderzoek is om vast te stellen of herbruikbare katheters niet minder efficiënt zijn dan eenmalige katheters, gemeten bij symptomatische urineweginfecties (sUWI). Daarnaast worden complicaties zoals ziekenhuisopnames vanwege…
In de studie die wij voorstellen worden patiënten die in het dagelijks leven een ACE-remmer gebruiken en die een operatie moeten ondergaan, door toeval ingedeeld in een groep waarin het medicijn wordt doorgebruikt of in een groep waarin het medicijn…
Primaire doel:- Veiligheid beoordelen van faecestransplantatie als interventie voor eradicatie gastro-intestinaal dragerschap MDRE bij niertransplantatiepatientenSsecundaire doelen- werkzaamheid beoordelen van faecestransplantatie als interventie…
Het vergelijken van chirurgische strategiee*n voor het cree*ren van een vaattoegang bij oudere dialysepatie*nten.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507868-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. zie k2
Wij willen met behulp van CytoCam micro camera vaststellen dat het gebruik van de CytoSorb filter, verwijderen van cytokinen, bij patiënten met een bloedvergiftiging en nierfalen aan de dialyse, de microcirculatie verbeterd.
Het bepalen van de toegevoegde waarde van cone-beam CT in percutane nefrolitholapaxie door verschillen te berekenen in steenvrijheidscijfers in gevallen waarin een intra-operatieve cone-beam CT-scanner is gebruikt versus patiënten waarin geen intra-…
Onderzoeken of LCP tacrolimus gelijk effectief is als IR tacrolimus maar met minder toxiciteit en minder comorbiditeit als gevolg hiervan op de lange termijn. Deelnemers randomiseren derhalve met voor LCP tacrolimus of IR tacrolimus als onderdeel…
het onderzoeken van het effect van pre-operatief vasten op het post-operatief herstel na niertumor chirurgie
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507342-84-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. (1) Hoofddoel:Safety Run-In (SRI): De veiligheid en verdraagzaamheid van durvalumab + tremelimumab + EV bepalen bij deelnemers…
Het doel van het huidige onderzoeksproject is het evalueren van de effectiviteit van een online zorgpad van screening en behandeling van psychologische distress, het wegnemen van psychologische barrières en het bevorderen van helpende factoren voor…
Wij denken dat in Nederland de follow-up en nazorg na een behandeling van gelocaliseerd prostaatkanker kan plaatsvinden bij de huisarts. Wij veronderstellen dat een door de huisarts gecoördineerd follow-up traject ter detectie van recidieven…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514991-41-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. URANUS beoogt real world data te verzamelen in Europa en andere landen buiten Europa en zal data verzamelen van patienten met…
In ANNA wordt onderzocht of het actief onder de aandacht brengen van de richtlijn leidt tot meer passend AB gebruik voor UWI bij verpleeghuisbewoners. Dit zal op twee manieren gebeuren: 1) de beslisboom zal worden ingebouwd in het elektronisch…