Zoeken naar een onderzoek

Is aspirine een veilig medicijn bij patiënten met systemische mastocytose? Een dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde provocatie studie.

Het bepalen van de prevalentie en ernst van allergische reacties op acetylsalicylzuur bij SM patiënten.

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek in parallelle groepen naar CNTO 136 (sirukumab), een humaan anti-IL-6 monoklonaal antilichaam, subcutaan toegediend, bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis ondanks anti-TNF Alpha-therapie

Het primaire doel is de beoordeling van de werkzaamheid van sirukumab zoals gemeten door middel van de verlaging van de tekenen en symptomen van RA bij proefpersonen met actieve RA die ongevoelig zijn voor anti-TNF alpha-middelen. De secundaire…

Efedrine als toegevoegde behandeling voor patiënten met myasthenia gravis

Het primaire doel van het onderzoek betreft het effect van efedrine behandeling als toevoeging aan bestaande behandeling bij geïncludeerde patiënten met myasthenia gravis. Secundaire doelen zijn het effect in individuele patiënten, uitvoerbaarheid…

Een Fase 3 studie ter boordeling van de werkzaamheid en veiligheid van inductie- en onderhoudsregimes van Brodalumab vergeleken met placebo en Ustekinumab bij proefpersonen met matige tot ernstige plaquepsoriasis: AMAGINE-2

Het doel van dit medisch wetenschappelijk onderzoek is te beoordelen hoe veilig en effectief Brodalumab is, vergeleken met ustekinumab en placebo, bij de behandeling van matige tot ernstige plaquepsoriasis.

Effect van een enkele dosis Bilastine 20mg op vliegvaardigheid in gezonde vrijwilligers onder gesimuleerde cabinedruk

Het verloop van alertheid en vliegprestatie gedurende de dag na een enkele dosis bilastine 20 mg in gezonde vrijwilligers in een hypobare kamer met een omgevingsdruk van 75.2 kPa, wat gelijk staat aan een vliegtuigcabine op een hoogte van 8000 feet.

Is Transcraniele Magnetische Stimulatie een optie voor cognitieve therapie bij Multipele Sclerose?

Het doel van de voorgestelde pilot studie is om het effect van rTMS te onderzoeken op het induceren van een locale (daar waar stimulatie plaatsvindt) toename in hersenactiviteit bij MS patienten. Deze locale toename in hersenactiviteit na stimulatie…

Een Fase I, gerandomiseerde studie uitgevoerd in 1 onderzoekscentrum om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamisch profiel en farmacokinetisch profiel van enkelvoudige en meervoudige doseringen met R924548 in gezonde menselijke deelnemers te onderzoeken

Primair: Om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkel- en meervoudige, oplopende orale R546 doseringen in gezonde vrijwilligers als een suspensie en als een oplossing te evalueren.Secundair: - Om de farmacokinetiek (PK) van R548 en zijn actieve…

Een fase 1, gerandomiseerd, placebo en actief- gecontroleerd, dubbel-blind, 4 periode cross-over onderzoek naar het effect van VX-509 op het QT/QTc interval in gezonde volwassenen.

Het doel van deel A van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie is en hoe goed de onderzoeksmedicatie wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate de onderzoeksmedicatie in het lichaam wordt opgenomen en…

Een fase 2-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, cross-overonderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid van de combinatiebehandeling met lumacaftor/ivacaftor bij patiënten met cystische fibrose met een A455E-CFTR-mutatie

Evaluatie van de werkzaamheid van een combinatiebehandeling met lumacaftor/ivacaftor (LUM/IVA) bij patiënten met cystische fibrose (CF) van 12 jaar en ouder met ten minste één A455E- mutatie.* Verkennen van het verband tussen enerzijds de door LUM/…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde en placebo-gecontroleerde studie waarin enkelvoudige en meervoudige oplopende doseringen van IPI 145 worden toegediend aan gezonde volwassen vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van IPI-145 en het effect van voedsel en ketoconazol op de farmacokinetiek van IPI-145 te onderzoeken

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 4 delen, Deel 1, 2, 3 en 4 (DDI). Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie is en hoe goed de onderzoeksmedicatie wordt verdragen; dit wordt onderzocht in alle studiedelen. In…

Een fase 1, drie-delige, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, met oplopende doseringen studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en het effect van voedsel van AQX-1125 in gezonde vrijwilligers

Primair:Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkele en meervoudige orale doseringen van het onderzoeksmiddel in gezonde menselijke vrijwilligers (Deel 1 en Deel 2)Het onderzoeken van het effect van voeding op de absorptie en het…

Desensitisatie van colitis ulcerosa patiënten die intolerant zijn voor behandeling met Mesalazine.

Primaire eindpunt:Aantal patiënten die na rechallenge of plakproef intolerant waren en na desensitisatie tolerant worden voor Mesalazine.Secundaire eindpunten:-Aantal patiënte die bij rechallenge objectieve reproduceerbare intoleranties vertonen.-…

Het effect van rosuvastatine op immuun activatie markers in Hiv-patienten die nog niet met HAART behandeld worden; een gerandomiseerde placebo-gecontroleerde trial

Primaire doel van het onderzoek: het effect onderzoeken van rosuvastatine 1dd 20 mg op de achtereenvolgende indicatoren van immuunactivatie bij Hiv-patienten die nog geen HAART gehad hebben: circulerend LPS, de expressie van TLRmRNA in volbloed,…

Effecten van behandelde en onbehandelde Allergische Rhinitis op Stemming, cognitieve functies en rijgedrag

Het primaire doel van dit onderzoek is het nagaan in hoeverre AR een effect heeft op rijvaardigheid en cognitie en of, en zo ja in welke mate, dit teniet gedaan kan worden door behandeling met twee verschillende type AR medicatie of placebo.

Antihistaminica in de behandeling van ADHD, een verkennend onderzoek.

Het doel van het onderzoek is om na te gaan of het toevoegen van een antihistaminicum (alimemazine, 5 mg) eenmaal daags leidt tot een vermindering van de symptomen van de allergische aandoening en van de ADHD, als ervaren door de ouders met hulp van…

Aspirine provocatie van patiënten met Systemische Mastocytose

Het bepalen van de prevalentie en ernst van ASA-gerelateerde allergische reacties in SM patiënten.

Brimonidine Tartraat voor de behandeling van injectie gerelateerd erytheem geassocieerd met subcutane toediening van Peginterferon beta 1a.

Evalueren of een enkele dosis Brimonidine een verzachtend effect heeft ten opzichte van een placebo gel bij injectiegerelateerd erytheem.De secundaire onderzoeksdoelen zijn het evalueren of een enkele dosis Brimonidine een verzachtend effect heeft…

Evaluatie van de farmacokinetiek, relatieve biologische beschikbaarheid en veiligheid van drie verschillende formuleringen van PA-101 bij gezonde vrijwilligers, bij patiënten met systemische mastocytose en bij patiënten met chronische hoest als gevolg van ideopathische pulmonale fibrose

nvt

Het effect van matige alcoholconsumptie op een in vivo model van milde, systemische ontsteking in jonge, normaalgewichtige mannen.

Dit onderzoek heeft tot doel het effect van matige alcoholconsumptie op stoffen die betrokken zijn bij ontstekingsreacties te onderzoeken. Ook zal gekeken worden of matige alcoholconsumptie effect heeft op de darmflora en op de synthese (=aanmaak)…

Het effect van matige alcoholconsumptie na mentale inspanningstesten op de stressresponse in mannen

Het doel van de studie is te kijken of het drinken van een matige hoeveelheid alcohol invloed heeft op het verloop over de tijd van hormonen na het uitvoeren van mentale belastingstesten.Een tweede doel van de studie is om te onderzoeken of een…