Zoeken naar een onderzoek

Multicentrische, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie met parallelgroep om de doeltreffendheid en veiligheid te evalueren van zelf toegediend onderhuids selatogrel voor de preventie van overlijden ongeacht de oorzaak en de behandeling van acuut myocardinfarct bij proefpersonen met een recente voorgeschiedenis van acuut myocardinfarct

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505438-85-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van de studie is het beoordelen van de klinische doeltreffendheid van selatogrel…

IOCYTE AMI-3: Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek naar intraveneus toegediende FDY-5301 bij patiënten met een myocardinfarct met ST-elevatie in de voorwand

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514372-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het beoordelen van het effect van FDY-5301 op voorvallen van cardiovasculair overlijden en hartfalen bij…

Het effect van geranylgeranylaceton op diastolische functie in patienten met hartfalen met een behouden ejectiefractie.

primair doel:Onderzoeken of GGA linker ventrikel diastolische dysfunctie verminderd in patiënten met HFpEF vergeleken met placebo en om te zien of het veilig is.Secundaire doelen- Te onderzoeken of GGA endotheelfunctie verbeterd in patienten met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd fase 2-onderzoek naar de veiligheid en
werkzaamheid van Dutogliptine in combinatie met Filgrastim bij vroeg herstel na myocard infarct

Primaire doelstellingHet evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Dutogliptine in combinatie met Filgrastim bij proefpersonen met STEMI, vergeleken met placebo Secundaire doelstellingenHet evalueren van de preliminaire werkzaamheid van…

Sample vergelijking voor troponine I analyse op de Eerste Hart Hulp met gebruik van Siemens® point-of-care device en transfer device met heparine coating versus transfer device zonder heparine coating.

Het doel van het onderzoek is om de verschillende POC sample types met elkaar te vergelijken (POC HS cTnI capillair vs. POC HS cTnI veneus vs. POC HS cTnI plasma). Voor het capillaire sample zullen we bij elke patiënt 2 vingerprikken afnemen, één…

Bepaling van de myocardiale functie, metabolisme, en perfusie in vroege en lage stadia van hypertrofische cardiomyopathie

In verschillende stadia van HCM:- Meten van myocardiale vetzuur- oxidatie, -opname en -esterificatie- Meten van myocardiale glucose opname en oxidatie- Meten van myocardiale perfusie- Meten van myocardiale functie- volume parameters van het hart-…

Een gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd fase 2b studie om de veiligheid en werkzaamheid van MEDI6012 te evalueren bij acuut myocard infarct met ST elevatie

Het effect van MEDI6012 te evalueren op formaat van het infarct vergeleken met placebo

Hemodynamische karakterisatie in hypertrofische cardiomyopathie na septale myectomie +/- mitralisklepplastiek: een 4D-flow MRI studie

Alhoewel deze procedure al ruim 25 jaar wordt uitgevoerd, is er weinig bekend over de gevolgen voor de bloed-flow ten gevolge van de operatie door de aortaklep en de aorta. Doel van deze studie is dan ook om te vergelijken hoe deze flow-patronen…

Effect van atriale pacing op de rechterventrikelfunctie na openhartchirurgie

Inzicht verwerven in de effecten van atriale pacing op de rechterventrikelfunctie en hemodynamiek na openhartchirurgie.

Een fase-2 open-label studie om de farmacodynamische en farmacokinetische eigenschappen van een éénmalige subcutane injectie met RUC-4 te beoordelen, bij patiënten met een ST-elevatie myocardinfarct, die zich presenteren op het hartkatheterisatie laboratorium met als doel een primaire coronaire angioplastiek uit te voeren

Het primaire doel:- Het beoordelen van de PD-eigenschappen van een éénmalige subcutane injectie met RUC-4 bij STEMI-patiënten die zich presenterenop de HCK met de intentie een primaire coronaire angioplastiek uit te voeren.- Het beoordelen van de PK…

Longitudinale evaluaties voor vroege detectie van cardiovasculaire ziekten in bloeddonors

Het primaire doel is om de associatie tussen baseline (inclusief genetische) en herhaaldelijk gemeten bloed biomarkers (inclusief metabolomics en proteomics) en de incidentie van cardiovasculaire aandoeningen te bestuderen. Secundaire doelstellingen…

Vroege detectie van hartschade met MRI bij vrouwen met borstkanker

Het doel van deze studie is het vaststellen van vroege hartschade met GLS bij borstkankerpatiënten die anthracycline-chemotherapie krijgen, en het onderzoeken of myocardschade gemeten met T1 / T2 MRI mapping en plasma hs-Troponine T gerelateerd is…

Sample en methode vergelijking voor troponine I analyse op de Eerste Hart hulp met gebruik van Minicare point-of-care device.

Het primaire doel is om de analytische prestaties (methode en sample vergelijking) van POC HS cTnI (veneus, capillair en plasma samples) te vergelijken met reguliere veneuze troponine bepalingen in ons centraal ziekenhuislaboratorium (CL,Abbott…

Evaluatie van de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van sublinguale micro circulatie metingen bij de beoordeling van vochthuishouding in cardio-chirurgische patiënten.

Hoofddoel van dit onderzoek is te beoordelen of de Cytocam een geschikt meetapparaat (diagnosticum) voor de management van vochtbalans rondom een open hart operatie. In de microcirculatie wordt gemeten of er optimale vochttoevoer naar het weefsel is…

Validatie van MRI metingen in hartspier biopten

Het doel van dit onderzoek is om door middel van myocardbiopten te komen tot biochemische en histologische validatie van twee nieuwe MRI technieken voor noninvasieve kwantificatie van myocardiale eigenschappen die potentieel relevant zijn bij de…

Groningen Interventiestudie voor de preservatie van de hartfunctie met natriumthiosulfate na ST-segmentelevatie myocardinfarct

Het evalueren van de effectiviteit en de veiligheid van NTS in vergelijking met placebobehandeling, als aanvulling op optimale reperfusie therapie,bij patienten met een acuut myocardinfarct op infarctgrootte gemeten met MRI-onderzoek 4 maanden na…

Een enkel-centrum, gerandomiseerde, dubbelblinde, twee periode cross-over studie om het effect van een enkele intraveneuze dosis rifampicine op de farmacokinetiek van ACT-246475 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken

Het doel van het onderzoek is om te bepalen hoe een enkele toediening van rifampicine de opname en afbraak van ACT-246475 beïnvloedt. Bovendien zal de veiligheid en verdraagbaarheid van ACT-246475 na toediening van rifampicine worden onderzocht.…

Single-center, open-label studie met 14C-radioactief gemerkt ACT-246475 om de massabalans, farmacokinetiek en metabolisme na enkelvoudige subcutane toediening aan gezonde mannelijke proefpersonen te onderzoeken.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 6 gezonde mannelijke vrijwilligers. Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe snel en in hoeverre ACT-246475 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (farmacokinetiek).…

Een studie die de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van OP2113 evalueert die in gezonde vrijwilligers intraveneus en oraal met een op de markt gebrachte formule wordt toegediend

Primaire doelen:1. het evalueren van farmacokinetiek (PK) profiel van het bestandsdeel (anethole trithione, ATT) en zijn voornaamste metabolieten (5-[4-hydroxyphenyl]-3H-1,2-dithiole-3-thione, ATX ) na toediening van een reeks doses van i.v. OP2113.…

Het aantonen van verbindweefseling in het hart na een hartinfarct met behulp van LGE MRI en met bloedbiomarkers.

Het primaire onderzoeksdoel is het onderzoeken van de relatie tussen de bloedbiomarkers (gerelateerd aan fibrose) en de hoeveelheid cardiale fibrose bepaald met contrast-MRI. Secundair heeft dit onderzoek als doel om deze biomarkers te relateren aan…