Zoeken naar een onderzoek

Ligasure versus de conventionele chirurgie voor inguinofemorale lymfadenectomie bij patienten met een vulvacarcinoom; MAMBO-IC

Het doel van deze studie is om vast te stellen wat het verschil is in het aantal wond complicaties (wond infectie, wonddehiscentie en lymfocele) bij het gebruik van LigaSure in vergelijking met de conventionele methode bij de liesklierdissectie bij…

Gerandomiseerde fase III studie naar het effect van een focale ablatieve boost bij prostaatkanker

- Primair: aantonen van de superioriteit van een boost tot 95Gy op de tumor binnen de prostaat op basis van 5 jaars biochemisch recidieven.- Secundair: toxiciteit, kwaliteit van leven, ziekte vrije overleving.

Reduceren van de kosten van de controle van patiënten met niet-spierinvasieve blaaskanker.

1) Aantonen dat het mogelijk is om op een veilige manier het aantal invasieve cystoscopieën te reduceren tijdens de controle van patiënten met niet-spierinvasieve blaaskanker met een lage tot intermediaire kans op terugkeer van de tumor of…

Individualiseren van therapie met Enzalutamide, door de relatie van nieuwe biomarkers en het effect van behandeling te onderzoeken, in patienten met mCRPC (Iluminate)

Het primaire doel van het onderzoek is de relatie tussen afname in de (exploratieve) biomarkers en respons op therapie te onderzoekenZodat er identificatie van 3 subgroepen patienten gedaan kan worden 1. optimaal behandeld (respons na 3 en 6 maanden…

verkennende klinische trial gebruikmakend van BR55 echo contrast middel dat zich richt op de detectie van prostaat kanker bij moleculaire imaging van VEGFR2

Primaire doelstelling:Om de mogelijkheid van BR55 in te schatten om gebied(en) te identificeren van VEGFR2 expressie in humane prostaat kanker door echografische moleculaire beeldvorming gebaseerd op een visuele score in vergelijking met…

Het Genetische Expressieprofiel van Late Stralenschade bij Patiënten met Prostaatkanker

In het voorgestelde onderzoek willen we onderzoeken welke genen mogelijk betrokken zijn bij late stralenschade. Voorts willen we nagaan of de variatie in het genetische expressie profiel in bestraalde lymfocyten ook samenhangt met de variatie in…

Een gerandomiseerde gecontroleerde studie naar de effecten van imiquimod, een TLR 7 Activating Agent naar de HPV16-specifieke immuunrespons, volgend op een HPV16 E6/E7 synthetisch lange peptiden vaccinatie bij vrouwen met hoog-gradige vulvaire/vaginale intra-epitheliale neoplasieën, positief voor het humaan papilloma virus type 16.

Primaire doel:Het vergelijken van de immunologische respons op vaccinatie met HPV16 E6 en E7 synthetisch lange peptiden plus toediening van imiquimod op de vaccinatieplaats met vaccinatie zonder toediening van imiquimod.Secundaire doel:Het…

EEN FASE I, OPEN-LABELONDERZOEK NAAR DE VEILIGHEID EN FARMACOKINETIEK VAN OPLOPENDE DOSES VAN DMOT4039A BIJ PATIËNTEN MET NIET-RESECTABELE PANCREAS- OF PLATINARESISTENTE OVARIUMKANKER

De primaire doelen van dit onderzoek zijn:• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van DMOT4039A indien om de 3 weken of wekelijks toegediend aan patiënten met niet-resectabele pancreas- of platinaresistente ovariumkanker• Vaststellen van…

Vroeg stijgend PSA endocriene behandeling versus chemo-endocriene therapie. Een gerandomiseerde, open-label, multicentrum, fase III, 2-armige studie met androgeen deprivatie +/- Taxotere (Docetaxel) bij niet-gemetastaseerde prostaatkankerpatiënten met een stijgend PSA.

Evalueren en vergelijken van de progressievrije overleving in beide behandelingsarmen.

De toepassing van nucleaire beeldvorming voor de detectie en karakterisatie van primair prostaatcarcinoom bij patiënten met behulp van 99mTc-Tricine/TPPTS/HYNIC-Aca-Bombesine(7-14) SPECT/CT

Primary Objectives: a. Optimization of the 99MTc-HABN SPECT/CT scanning protocol in the first 5 patients (Phase 0). b. Detection and characterization of primary prostate cancer (tumor uptake and tumor-to-background ratio) in patients with 99MTc-HABN…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-werkzaamheidsonderzoek naar PROSTVAC-V/F met of zonder GM-CF bij mannen met asymptomatische of minimaal symptomatische gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker

Primaire werkzaamheidsdoelstellingen: Vaststelling of de totale overleving van proefpersonen die gerandomiseerd zijn naar groep V+G (PROSTVAC- V/F plus GM-CSF) of naar groep V (PROSTVAC-V/F) superieur is aan de totale overleving van proefpersonen…

Klinische en immunologische effecten van Imiquimod en HPV-vaccinatie in vergelijking met Imiquimod alleen bij vrouwelijke patiënten met Usual type VIN: onderzoek naar het werkingsmechanisme.

Hoofddoelen: (1) Evaluatie van de effectiviteit van vaccinatie tegen HPV 16, 18, 6 and 11 gevolgd door lokale applicatie met imiquimod 5% crème, vergeleken met imiquimodbehandeling alleen, in usual type VIN, (2) evaluatie van de systemische en…

De BIOPRES studie; transrectale biopten van de prostaat: end versus side-firing

Het belang van dit onderzoek ligt in het bepalen van de meest effectieve methode voor het verrichten van een transrectale prostaatbiopsie in termen van kwalitatieve en kwantitatieve prostaatkankerdetectie. De beoogde toespassing is het toekomstige…

Circulerende PSA-bevattende macrofagen: een hulpmiddel om onderscheid te maken tussen indolente en agressieve prostaatkanker? Een pilot studie.

Het toepassen van een nieuwe bloedtest bij 150 patiënten die een radicale prostatectomie ondergaan, zodat vastgesteld kan worden of deze test onnodige behandelingen had kunnen voorkomen. De nauwkeurigheid van de nieuwe bloedtest zal verder worden…

Computer-ondersteunde echografie (HistoScanning)in mannen met onbehandelde gelokaliseerde prostaatkanker onder actief afwachtend beleid.

Het primaire doel is het vergelijken van de sensitiviteit en specificiteit van het tumor volume en groei gemeten met HistoScanning met de PRIAS-parameters. De sensitiviteit en specificiteit van beide methoden zullen gemeten worden met ongunstige…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase III-onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid geëvalueerd wordt van eenmaal daags oraal toegediende 10 mg ZD4054 aan patiënten met niet-gemetastaseerde, hormoonresistente prostaatkanker

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van eenmaal daags oraal toegediende 10 mg ZD4054 aan patiënten met niet-gemetastaseerde, hormoonresistente prostaatkanker.

Vroegdetectie van carcinoma in situ van de testis met een nieuwe niet-invasieve methode.

Het doel van het onderzoek is om een niet-invasieve methode van vroegdetectie van testistumoren te ontwikkelen met behulp van scrotale echografie, semendiagnostiek op CIS-cellen en TGCT miRNA en bloedonderzoek op TGCT risicoSNP's in het DNA. De…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek naar de werkzaamheid van Denosumab, vergeleken met zoledroninezuur (Zometa®), bij de behandeling van botmetastasen bij patiënten met hormoonresistente prostaatkanker.

Vaststellen of de werking van Denosumab niet minder is dan die van zoledronine zuur met betrekking tot het eerste optreden van een botgerelateerd bijverschijnsel gedurende de studie bij patiënten met hormoonresistente prostaatkanker.

Beweging van de zaadblazen ten opzichte van de prostaat

De beweging van de zaadblazen ten opzichte van de prostaat kwantificeren.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, multicentrische studie in Fase 2 van een humaan monoklonaal antilichaam tegen humane av-integrines (CNTO 95), in combinatie met docetaxel en prednisone, voor de eerstelijnsbehandeling van proefpersonen met uitgezaaide, hormoonresistente prostaatkanker.

Evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van een behandeling met CNTO 95, in combinatie met docetaxel en prednisone, vergeleken met docetaxel en prednisone zonder CNTO 95 bij patiënten met metastatische HRPC.